Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-10-01 / 10. szám
10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 789 T/8897 — BA—2987 (C 07 c 129/08) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Widdig Arno vegyész, Blecher, dr. Kühle Engelbert vegyész, Berg.Gladbach, dr. Thomas Herbert zoológus, Wuppertal, dr. Schulz Hans Péter állatorvos, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS N,N'—BISZKARBALKOXI—N"—FENILGUANIDIN—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. október 18., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. október 18. - P 22 50 911.1 - (Képviselő: Danubia.) A találmány értelmében (I) általános képletű N,N'-biszkarbalkoxi-N"-fenilguanidin-származékokat állítanak elő — ahol X 2—6 szénatomos alkilcsoportot jelent, Rí 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, R 2 1—4 szénatomos olyan alkilcsoportot, 5—8 szénatomos cikloalkilcsoportot, fenilcsoportot vagy —NHR'" általános képletű csoportot képvisel, ahol R'" jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben legfeljebb 4-szénatomos alkoxicsoporttal lehet helyettesítve — (II) általános képletű 2-aminoanilin-származékok és (III) általános képletű izotiokarbamid-származékok rövidszénláncu alkanolban aromás szulfonsav jelenlétében végrehajtott reakciójával, 'ahol a képletekben X, R1 és R2 a fenti jelentésű és R 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent. A kapott vegyületek erős féregüző hatást mutatnak, így az ember- és állatgyógyászatban alkalmazhatók féregüzőszerek hatóanyagaként. / N----COOR NH----C—NH-----COOR —C0—R2 (I) ‘Xc?ул—COOR1 C0-*2 RM\„’ (П) (III) T/8898 - AE—388 (C 07 c 169/34, 167/28) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Sieger George Madison vegyész, Shultz Walter vegyész, Krieger Charles, vegyész, New York, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS 9a-FLUOR—110—21 —DIHIDROXI—16a, 1 7a—(IZOPROPI Ll DÉNDIOXI)— 1,4—PRfcGNADIÉN—3,20—DIÓN—21—VALERÁT ÉS EZT TARTALMAZÓ KÉSZÍTMÉNYEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. augusztus 1. — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás 9a-fluor-110, 21-dihidroxi-16a, 17a-(izopropilidéndioxi)- 1,4-pregnadién-3,20-dion-21-valerát és ezt tartalmazó készítmények előállítására. A találmány szerinti eljárást olymódon hajtják végre, hogy triamcinolon-acetonidot sztöchiometrikus mennyiségű n-valériánsavkloriddal szerves oldószerben 50—125°C hőmérsékleten fél — két óra hosszat reagáltatnak, majd a képződött terméket elkülönítik. A találmány szerinti eljárással előállított új vegyület kedvező helyi gyulladásgátló hatással rendelkezik. T/8899 - Cl—1396 (C 07 d 7/18, 7/24, A 23 к 1/00) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Feuer László vegyészmérnök, 55%, dr. Farkas Loránd vegyész, 15%, dr. Nógrádi Mihály vegyészmérnök 15%, dr. Vermes Borbála vegyészmérnök 10%, dr. Gottsegen Ágnes vegyészmérnök 3%, dr. Wolfner András vegyészmérnök 2%, Budapest. - ELJÁRÁS 7-HIDROXI- 5-METIL-IZOFLAVON-SZÁRMAZÉKOK ÉS E VEGYÜLETEKET TARTALMAZÓ TAKARMÁNYADALÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. július 9. — Szolgálati találmány. Jelen találmányunk tárgya eljárás általános képletű vegyületek előállítására, (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom, vagy 1—16 szénatomos, egyenesvagy elágazóláncú alkil-csoport; R2, R3 és R4 jelentése hidrogénatom) olymódon, hogy általános képletű ketonokat, (ahol R1, R2 és Rs jelentése a fentmegadott) ortohangyasav-alkilészterrel reagáltatunk bázikus katalizátor jelenlétében, vagy b) (II) általános képletű ketonokat (ahol R1, R2 és R3 jelentése a fentmegadott) hidrogéncianiddal és/vagy ciánsókkal reagáltatunk halogénhidrogénsav jelenlétében, majd kívánt esetben egy kapott, R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületet alkilezünk. T/8900 - ВО—1459 (C 07 d 7/46) C.H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Devlin John vegyész, Pierrefonds, dr. Stewart Patrick Brian farmakológus, St.Andrews East, dr. Freter Kurt vegyész, Beaconsfield, Quebec, Kanada. — ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 2—KARBOXI—4—OXO—4H.10H—BENZO |b] PIRANO [4,3-gj BENZO[c]PIRÁNOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. augusztus 27., elsőbbsége: Ausztria, 1972. augusztus 29. — 7425/72. — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 2-karboxi-4-oxo-4H, 10H-benzo [bjpirano [4,3—g]-benzo [cjpiránok előállítására egy (II) általános képletű vegyületnek vízmentes bázisos közegben oxálsavdietilészterrel vagy egy (III) általános képletű vegyületnek egy erős szervetlen savval való reagáltatásával. Ezekben a képletekben R, hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot, R3hidrogén- vagy halogénatomot vagy hidroxil-, kevés szénatomos alkoxi-, kevés szénatomos aciloxi-, nitro-vagy szulfonilcsoportot, R4 hidrogénvagy halogénatomot vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot és R, hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelent. Az új vegyületeknek erős antiallergiás hatása van.
