Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-10-01 / 10. szám
10. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 787 Rí (П) T/8890 - TO—926 (C 07 c 65/14, 69/76, 103/06, 103/16) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Engel Wolfhard vegyész, dr. Teufel Helmut vegyész, dr. Seeger Ernst vegyész, dr. Nicki Josef vegyész, dr. Engelhardt Günther orvos, Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 3—(FLUOR—4—Bl- FENILID—3— HIDROXI—VAJSAV—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. augusztus 15., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. augusztus 17., — P 22 40. 441.7 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 3- (fluor-4-bifenilil)- 3-hidroxi-vajsav-származékoknak és a savak sóinak előállítására. Ebben a képletben R, 2'- vagy 4'- helyzetű fluoratomot és В hidroxil-, kevés szénatomos alkoxi- vagy aminocsoportot jelent. Olyan vegyületek előállítására, amelyek képletében В alkoxicsoportot jelent, egy (II) általános képletű 4- fenil-acetofenont egy halogénecetsavésztert cinkvegyületével reagáltatnak. Az így kapott vegyietekből elszappanosítással a megfelelő savak állíthatók elő, majd ezek bázisokkal sókká alakíthatók. Az amin az észterekből vagy a megfelelő savhalogenidekből ammóniával készíthető. Az új vegyületek gyulladásmérséklő hatásúak. T/8891 - НО—1477 (C 07 c 69/00) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Basel, Svájc. Feltaláló: Pauling Horst vegyész, Bottmingen, Svájc. - ELJÁRÁS ОХО-VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 6., elsőbbsége:Svájc, 1971. május 7. - 6750/71 - (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tercier vagy szekunder acetilénkarbinoloknak a megfelelő etilén-aldehidekké vagy- ketonokká történő izomerizálására vonatkozik [(KW)3-Si-Ojm— V— о [ORIn (III) általános képletű jcatalizátorok segítségével (mely képletben KW jelentése kis szénatomszámu alkil-, cikloalkil-, fenil- vagy fenil-lkis szénatomszámu)-alkil-csoport, mely csoportok adott esetben kis szénatomszámu alkil-csoporttal helyettesítve lehetnek; R jelentése KW— vagy (KW)S—Si— képletttacsoport; m jelentése 1,2 vagy 3; n jelentése 0, 1 vagy 2, mimellett m és n összege 3). T/8892 - ТО—905 (C 07 c 91/16, C 07 d 85/26) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Keck Johannes vegyész, dr. Engelhardt Günther orvos, dr. Krüger Gerd vegyész, Biberach an der Riss, dr. Noll Klaus-Reinhold vegyész, Warthausen-Oberhöfen, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 1—(4—AMINO—3— HALOGÉN —FENIL)—2—CIKLOALKILAMINO—ETANOLOK ÉS OXAZOLI DINJEI К ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. április 20., elsőbbségei: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. április 22. - P 22 19 834.1., 1972. december 4. - P 22 59 282.1 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű 1-(4-amino -3-halogén-fenil)- 2-cikloalkilamino-etanolok előállítására. Ebben a képletben A és В hidrogénatomokat vagy együtt egy metiléncsoportot jelentenek. Hal klór- vagy brómatomot jelent, és n értéke 0, 1 vagy 2. Az új vegyületek előállítására egy (II) általános képletű ketont redukálnak, vagy egy (III) általános képletű 4-amino-fenil-etanolamint halogéneznek, vagy egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol Hal' klór-, bróm- vagy jódatomot jelent, ciklopropil-, ciklobutil- vagy ciklopentilaminnal reagáltatnak, vagy egy V általános képletű vegyületet redukálnak, vagy egy (VI) általános képletű vegyületről, ahol Y egy aminocsoportot védő csoportot és X egy hidrolitikusan lehasítható védöcsoportot jelent, vagy hidrogénatomokét jelentenek, egy vagy két védőcsoportot lehasítanak, vagy egy (VII) általános képletű vegyületet redukálnak, vagy egy (Vili) általános képletű vegyületet hidrolizálnak, és kívánt esetben a kapott olyan vegyületet, amelynek képletében A és В hidrogénatomokat jelentenek, kívánt esetben a megfelelő oxazolidinné alakítják, és/vagy a terméket átalakítják savaddicíós sójává. Az új vegyületek (J, -blokkoló hatásúak a szívre és -blokkoló vagy í2-mimetikus hatásúak a hörgőizmokra.