Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)

1974-10-01 / 10. szám

786

SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV

10. szám

R4

jelentése hidroxil-csoport; vagy Rs és R‘ együtt

I I-C-C-kötést képeznek;

I I

Rs

jelentése 1—4 szénatomos alkil-csoport; n

jelentése 1 vagy 2; m

jelentése 2|

azzal jellemezve, hogy valamely

általános képletü optikailag inaktív vegyületet (mely képletben R', R1, m és n a fenti jelentésű) legalább egy savas és/vagy bázikus csoportot tartalmazó optikailag aktív vegyület jelenlétében ciklizálnak, majd a kapott terméket optikailag aktív szekunder a-aminoalkohol alkalmazása esetén hidrolizálják és a nyert (I) általános képletü vegyületek keverékét szétválasztják. Az új eljárás előnye, hogy az II) általános képletü vegyuleteket közvetlenül optikailag aktív alakban teszi hozzáférhetővé és ily módon az ismert módszerek esetében szükséges költséges rezol válási eljárások kiküszöbölhetők.

Az (I) általános képletü vegyületek gyógyászati lag értékes szteroidok előállításánál alkalmazható hasznos közbenső termék.

T/8886 - HO—1647 (C 07 c 49/26) F. Hoffmann-La Roche et Co., AG., Basel, Svájc. Feltalálók: Hajos Zoltán George vegyész, Upper Montclair, N.J.. Parrish, David Richard vegyész, Glen Ridge N.J., Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS CIKLOALKÁN —1,3—DION— SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. január 21., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1970. január 21. — 4762 — (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya új eljárás

r40

általános képletü cikloalkán-1,3-dionok előállítására valamely

általános képletü vegyület és valamely

H,C = CH-CO-CH, - R2 (III)

általános képletü vinil-keton reakciója útján (mely képletekben R‘

jelentése 1—5 szénatomos alkil-csoport;

R2

jelentése hidrogénatom vagy 1—5 szénatomos alkil-csoport; n

jelentése 1 vagy 2)

azzal jellemezve, hogy a reakciót semleges vagy enyhén savas vizes közegben végzik el.

Az eljárással előállított (I) általános képletü ismert vegyületek gyógyászati lag értékes szteroidok előállításánál alkalmazható

hasznos közbenső termékek. Az eljárás előnye, hogy az (I) általános képletü vegyületeket mellékreakciók kiküszöbölésével jó kitermeléssel teszi hozzáférhetővé.

T/8887 - WE—468 IC 07 c 49/68, 65/20, C 07 d 7/44, 37/18) The Wellcome Foundation Ltd., London, Nagy-Britannia. Felta lálók: Hodson Harold Francis, Hayes Kent, Batchelor John Frederick, Beckenham, Gorvin John Henry, London, Nagy-Bri tannia. - ELJÁRÁS CIKLIKUS К AR BON IL VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 7., elsőbbségei: Nagy-Britannia, 1971. szeptember 8 — 41852/71,

1972. augusztus 29. - 40079/72. — (Képviselő: Danubia.)

A találmány tárgya eljárás 2-es helyzetben karboxil-csoporttal, karboxilátsó-csoporttal, karboxilátészter- csoporttal, adott esetben szubsztituált karboxamid-csoporttal helyettesített olyan fluorenon-, antrakinon-, akridon- és xanton-származékok előállítására, amelyek az 5-, 6-, 7- vagy 8- helyzetben további karboxil-csoporttal, karboxilátsó-csoporttal, karboxilátésztercsoporttal vagy adott esetben szubsztituált karboxamid-csoporttal helyettesíthetők, a fluorenon- és akridon-származékok pedig a fenti szubsztituenseken kívül 5-, 6-, 7- vagy 8- helyzetben cianocsoporttal, halogénatommal, nitrocsoporttal, alkilcsoporttal, alkoxicsoporttal vagy acilcsoporttal szubsztituálhatók. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek allergiás bántalmak kezelésére és megelőzésére alkalmazhatóak.

T/8888 - ME—1637 IC 07 c 51/52, C 07 c 53/24) Merck and Co„ Inc., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Czaja Robert Francis vegyész, Scotch Plains, Tull Roger James vegyész, Metuchen, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS TISZTA ALUMINIUM—MONOSZTEARÁT ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. j úmus 12., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1972. június 14. — 262.884 — (Képviselő: Danubia.)

A találmány tiszta aluminium-monosztearát előállítására vonatkozik, amely adjuváns vaccina-készítményeknél a víz-olaj emulzió stabilizáló-szereként fejti ki hatását. Az előállítás jellemző vonása, hogy 1:1:3—4 mól— arányban tiszta sztearinsavat, kálium-aluminiumszulfátot és egy alkálifémhidroxidot híg vizes oldatban körülbelül 78—87 C* közötti hőmérsékleten reagá Itatnak ma|d a reakciókeveréket savval mintegy 7 pH-értékig semlegesítik. Az eljárás melegítés és beadagolási időkre és a keverés intenzitására nem érzékeny, így nagyüzemi méretben történő gyártásra igen alkalmas.

T/8889 - Tő—925 (C 07 c 63/60, 69/76, 103/00) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Engel Wolfhard vegyész, dr. Teufe! Helmut vegyész, dr. Seeger Ernst vegyész, dr. Nicki Josef vegyész, dr. Engelhardt Günther orvos, Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS TRANSZ —3—I2'—HALOGÉN—4—ВIFENILIL)— BUTÉNSAVSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. augusztus 15., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. augusztus 17., — P 22 40 441.7 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü, gyulladás mérséklő hatású új transz 3-(2'-halogén -4-bifenilil)-buténsavszármazékoknak és a savak sóinak előállítására. Ebben a képletben

CH3

I

A — C = CH — képletü kétvegyértékű csoportot, R, fluor-vagy

klóratomot és В hidroxil-, rövidszénláncú alkoxi- vagy —NH. csoportot jelent. Az új vegyületek előállítására egy (II) általános képletü vegyületből vizet hasítanak le. Ha így észter keletkezik, az elszappanosítással a megfelelő savvá, a sav pedig egy bázissal sóvá alakítható, illetve egy sóból a sav szervetlen savval felszabadítható. Az aminok a megfelelő észternek vagy a megfelelő savbalogenidnek ammóniával való reagáltatásával állíthatók elő.