Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-07-01 / 7. szám
548 SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 7. szám ásványi sav hozzáadásával dezacetilezik és kívánt esetben a kapott vegyidet savaddiciós sóját állítják elő. Az I általános képletü vegyületek kedvező gyógyászati hatással rendelkeznek, köptetöként alkalmazhatók. Az (I) általános képletü vegyületek a központi és perifériás idegrendszerre depressziv hatást fejtenek ki, ezen kívül más értékes gyógyhatású anyagok előállításában közbenső termékként alkalmazhatók. . (Ö)-CH-CH2- CH2 — CH2-N C)H (I) (H) p5 — CHj—0+2----0_ R1—(ö)— c°—CHz-CH2 —co<^ r3 QÍ (III) T/8402 - SI-1300 (C 07 c 87/28) Science Union et Cie, Société Francaise de Recherche Medicale Suresnes, Franciaország. Feltalálók: Beregi László mérnök, Boulogne S/Seine, Hugón Pierre vegyész, Rueil-Malmaison, Franciaország. - ELJÁRÁS FENILIZOPROPILÉNAMINOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA Bejelentés napja: 1973. március 16., elsőbbsége: Jugoszlávia. 1972. november 15. - 2833/72 — (Képviselő: Danubia.) A találmány eljárás az I általános képletü fenil-izopropil amin-származékok — ahol R 1—4 szénatomot tartalmazó alkil csoportot jelent —, valamant e vegyületek szervetlen vagy szerves savakkal képzett savaddiciós sóinak az előállítására. Az eljárás abban áll, hogy az 1-(m-trifluormetil- fenil)- 2-acetilamin9 propánt átalakítják a II képletü vegyuletté, majd e vegyületet olyan alkilezőszerrel alkilezik, amelyben az alkil-csoport 1—4 szénatomot tartalmaz, és végül az így kapott, III általános képletü vegyületet — ahol R jelentése a fenti — hidrolizálják. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek értékes farmakológiai és gyógyászati tulajdonságokkal rendelkeznek, és elsősorban mint étvágycsökkentő, szorongásokat feloldó, továbbá a lipid- és a glicid-metabolizmust befolyásoló gyógyszerek használhatók fel. T/8404 - TA-1243 (C 07 c 101/28, 101/06) Takeda Chemical Company, Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Asako Tsunehiko, vegyész, Otokuni-gun, Kyoto-fu, Soma Tekenobu. vegyész, Takemidai, Suita, Masuya Hirotomo vegyész. Higashinada-ku, Kobe, Harukawa Tadatsugu vegyész, Shimogamo Sakyo-ku, Kyoto, Miki Takuichi vegyész, Mukonoso, Amagasaki, Japán — ELJÁRÁS 1—CIKLO HEXENIL—GLICIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja 1971. október 11., elsőbbsége: Japán, 1971. augusztus 3. - 58905/71. — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya új eljárás az új 1-ciklohexenil-glicin előállítására, amelynek értelmében valamely (I) általános képletü vegyületet - e képletben В az alkil-részben 1—5 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonil-csoportot vagy cianocsoportot képvisel — nitrozálási reakciónak vetünk alá, majd a kapott reakcióterméket tetszőleges sorrendben redukáljuk és hidrolizáljuk. Ez az eljárás könnyen hozzáférhető kiindulóanyagokból, ipari méretekben is előnyös módon szolgáltatja a peptid származékok és félszíntetikus penicillin- illetőleg cefalosporin- származékok szintézisében kiindulóanyagként felhasználható 1-ciklohexenilglicint. CHj—CH—N=C CF+3 СНз ONa dl) T/8403 - SU-812 (C 07 c 91/16) Sumitomo Chemical Company, Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Nakao Masaru vegyész, Sasajima Kikuo vegyész, Toyonaka-shi, Maruyama Isamu vegyész, Minoo-shi, Katayama Shigenari vegyész, Takarazuka-shi, Yamamoto Hisao vegyész, Nishinomiya-shi, Japán — ELJÁRÁS AMINOALKOHOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. december 9., elsőbbsége: Japán, 1971. március 9. - 12893/71. - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új aminoalkoholok és gyógyászati lag alkalmazható savaddiciós sóik előállítására — ahol R1 jelentése halogénatom, R2 jelentése hidrogénatom, Rs jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport és СН2—В T/8405 — AE—382 (C 07 c 103/19) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Tobkes Martin vegyész, Spring Valley, New York, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS 7—DIMETILAMINO — 6 — DEMETIL—6—DEZOXI—TETRACIKLIN — HIDROKLORID TISZTÍTÁSÁRA ÉS VIZES OLDATBÓL VALÓ KINYERÉSÉRE. Bejelentés napja: 1973. május 11., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1972. május 11. — 252.175— (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) képletü 7-dimetilamino-6-demetil- 6-dezoxitetraciklin-hidroklorid tisztítására és vizes oldatból való kinyerésére. Az eljárást olymódon végzik, hogy a 7-dimetilamino- 6-demetil-6-dezoxitetraciklin- hidroklorid vizes oldatához adott esetben nátriumklorid jelenlétében a hidrokloridsó, 1,2 móljára számítva 0,3 mól kalciumkloridot adnak, az oldat pH-ját 3,1-4,2 értékre állítják, ezt követően a keletkezett kalciumklorid-komplexet elkülönítik, majd híg só sav-oldat ban oldják, ehhez a kalciumionok lecsapásához elegendő mennyiségű oxálsavat adnak, majd a kapott kalciumoxalátot a szuszpenzióból elkülönítik, a feltisztult oldat pH-ját 3,0—5,0 értékre állítják és a kicsapódó 7-dimetil-am ino- 6-demetil- 6-dezoxitetraciklin-hidrokloridot elkülönítik. R4 jelentése (II) általános képletü csoport, ahol R5 hidrogénatomot vagy 1-3 szénatomos alkoxi-csoportot jelent. N(D 8r'''4l hh H K.H Ус,N(0+3)2 ^OH Az (1) általános képletü vegyületeket a találmány szerint úgy állítják elő, hogy a (III) általános képletü amidoketonokat — ,0H NbД-со-и^ ahol R1, R2, R*, és R4 jelentése a fenti redukálószerrel reagál tátják. OH 0 OH 0
