Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-07-01 / 7. szám
7. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 549 A 7-dimetilamino- 6- dimetil- 6- dezoxitetraciklin- hidro klorid értékes, antibiotikus hatással rendelkező vegyület. T/8406 - ЕЕ—2024 (C 07 c 103/40) EGYT Gyógyszervegyé szeti Gyár, Budapest. Feltalálók: dr. Ujhidy Aurél vegyész mérnök 25%, dr. Szotyori László vegyész 10%, Szépvölgyi János vegyészmérnök 15%, Veszprém, dr. Horváth Károly vegyészmérnök 15%, dr. Nagy Ferenc vegyészmérnök 15%, Orbán István vegyészmérnök 15%, Simonyi István vegyész 5%, Budapest. — ELJÁRÁS DL-' TREO- 1- P-N IT R 0-FE N I L -ACETAMINO- 1,3- PROPÁNDIOL ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 12., módosítási elsőbbsége: 1973. április 6., Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás a DL- treo- 1- p- nitro- fenII- acetamino- 1,3- propándiol előállítására oly módon, hogy a p-nitro- a- acetamino- a- hidroxi- propiofenon Meerwein- Ponndorf-Verley- redukciójakor képződő aluminium- alkoholátokat izopropanolos oldatukban a hidrolizishez szükséges számított mennyiségű vagy ennél kevesebb, de minimum 70%-ának megfelelő mennyiségű víz vagy ezzel egyenértékű mennyiségű vizet tartalmazó ásványi sav-oldat jelenlétében az izopropanol kidesztillálása közben folyamatos üzemben hidrolizálják, a képződött porszerű keverékből az aluminiumoxidot valamely kettős-só alakjában kioldják és a DL- treo- 1- p- nitro- fenil-2- acetamino- 1,3- propándiolt elkülönítik. T/8407 - SO-1070 (C 07 c 103/82) Société d' Etudes Scientifiques et Industrielles de l’lle-de-France, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Morimoto Akira vegyész, Matsabara-shi, Takasugi Hisashi vegyész, Osaka-shi, Japán. — ELJÁRÁS HELYETTESÍTETT BENZAMID-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. április 6., elsőbbsége: Japán, 1972. április 8. — 35524/1972. — (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás a III általános képletü helyette sített benzamid-származékok és azok savaddiciós sóinak előállítására, amely képletben R, 1—3 szénatomos alkil-csoportot, Rj amino-, acetamido- vagy nitro-csoportot, X halogénatomot, míg Y di-(1 —3 szénatomos) alkil-amino- (1-7 szénatomos) alkil-csoportot jelent. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy egy I általános képletű — ahol R,, R, és X jelentése a fenti — benzoesav -származékot dicíklohexil-kar bodiimiddel reagáltatnak, majd a kapott helyettesített benzoesavsavanhidridet valamely II általános képletű — ahol Y jelentésé a fenti — aminnal reagáltatják, és adott esetben az így kapott III általános képletű vegyületet — ahol R, , R,, X és Y jelentése a fenti — gyógyászatilag elfogadható ásványi savval reagáltatva sóvá alakítják. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek kedvezően befolyásolják az emésztőrendszer működését, anti ‘-emetikus hatásúak. r2 r2 T/8408 - SA-2187 (C 07 c 121/00, В 01 j 11/46) Snam Progetti SpA., Milánó, Olaszország. Feltalálók: dr. Fattore Vittorio vegyész, San Donato Milanese, dr. Notari Bruno vegyész, San Donato Milanese, Olaszország. — ELJÁRÁS AKRILNITRIL ELŐÁLLÍTÁSÁRA, KATALIZÁTOR JELENLÉTÉBEN. Bejelentés napja: 1971. április 13., elsőbbsége: Olaszország, 1970. április 14. — 23270 A/70 — ‘(Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás akrilnitril előállítására, gázfázisú propilén, ammónia és oxigén, vagy oxigéntartalmu gáz katalizátor-rendszer jelenlétében való érintkeztetése útján. A találmány szerint úgy járunk el, hogy uránoxidból és telluroxidból álló katalizátort alkalmazunk, amelyben a Te/U arány 2—5, előnyösen 3—5. T/8409 - SA—2393 (C 07 c 121/00) Snam Progetti SpA., Milánó, Olaszország. Feltalálók: dr. Notari Bruno vegyész, dr. Fattore Vittorio vegyész, dr. Moreschini Paolo vegyész, dr. Mauri Marcello Massi vegyész, San Donato Milanese, Olaszország. — ELJÁRÁS AKRILNITRIL ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 1„ elsőbbsége: Olaszország, 1971. szeptember 2. — 28153 A/71 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás akril nitril előállítására olefinekből, ammóniából és oxigénből, vagy oxigén-tartalmú gázokból, antimon-alapu katalizátorokkal oly módon, hogy a reakcióelegy széndioxidot vagy szénmonoxjdot, vagy e két gáz elegyét tartalmazza, esetleg más nem rekacióképes gázokkal együtt. Az eljárás előnye, hogy a keletkező telítetlen nitrilek szelektivitása nő. T/8410 - SA—2394 (C 07 c 121/32) Snam Progetti SpA., Milánó., Olaszország, Fel találók: dr. Fattore Vittorio vegyész, dr. Moreschini Paolo vegyész, dr. Mauri Marcello Massi vegyész, dr. Notari Bruno vegyész, San Donato Milanese, Olaszország. — ELJÁRÁS TELÍTETLEN NITRILEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 1„ elsőbbsége: Olaszország, 1971. szeptember 2. — 28152 A/71 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás telítetlen nitrilek előállítására ammonoxidációs reakció szerint, melynek során az olefinből, ammóniából és oxigénből vagy oxigéntartalmu gázokból álló keveréket együtt tápláljuk be a szintézisreaktort elhagyó, vízben nem kondenzáló egy vagy több gáz teljesen vagy részlegesen visszavezetett mennyiségével az antimon bázis katalizátorral töltött reaktorba. T/8411 - Cl-1250 (C 07 c 123/00) Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Guczoghy Lajos vegyészmérnök, dr. Pfliegel Tódor vegyész, Puklics Mária vegyészmérnök, Institóris László vegyész, dr. Seres Jenő vegyészrnénöк, Budapest. - ELJÁRÁS UJ N—(TRIFENIL— METIL)— A M I DIN£ К ÉS HEMI- VALAMINT MONOHIDRÁTJAIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július 5. — Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás biológiailag aktív (I) általános képletü új amidin-származékok és hemi- valamint monohidrátjaik előállítására, mely képletben R1 és R2 jelentése fenil-csoport ■R5 jelentése helyettesítetlen, vagy halogénatommal és/vagy —4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenil-csoport, R4 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, vagy 1-4 szénatomos alkoxi-csoporttal helyettesített fenil- vagy fenil- (1—4 szénatomos)-al к il-csoport, X jelentése halogenid-anion, oly módon, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet valamely (III) általános képletű vegyülettel reagáltatnak (mely képletekben R1, R2, Rs és R4 jelentése a fent megadott, X- jelentése halogénatom), majd az ily módon kapott vegyületet halogénhidrogénekkel reagáltatják, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet hemi-illetve monohidrátjává alakítják. A találmány szerinti vegyületek gyógyszerként, növényvédőszerként és fungicidként alkalmazhatók. (I) R’ R*-C-d3 l NH*~C~NH2 X R2-С —X (ii) r«-c:-ЫН NH2 (III) T/8412 - ВО—1447 (C 07 c 143/80, 101/54, C 07 d 55/56) Boehringer Mannheim GmbH., Mannheim-Waldhof, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Lerch Ansgar vegyész. Kirrlach, dr. Popelak Alfred gyógysz. Rimbach, dr. Stach Kurt oki. vegyész, Mannheim-Waldhof, dr. Roesch Egon orvos, farmakológus, Lampertheim, dr. Hardebeck Klaus farmakológus, Ludwigshafert/Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. -
