Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
1. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 45 képletű 2-imino-3-(2-hidroxi-2-fenil-etH)-tiazolidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy valamely PhCHOHCHj NHCHj CH,OH (X) általános képletű 2H-tiapirán-származékok előállítására. A képletben n jelentése 0 vagy 1. E vegyületek kiváló inszekticid hatást mutatnak, ennek folytán inszekticid kompozíciók hatóanyagaként használhatók. A vegyületeket a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy 4-metil-3-hexenolt vagy annak valamely funkciós származékát egy halogénezőszerrel reagáltatjuk, a kapott (II) általános képletű 4-metil-3-hexeníl-halogenidet, ahol Hal, bróm- vagy klóratomot jelent, magnéziummal vagy lítiummal reagáltatjuk, a kapott (III) általános képletű vegyületet, ahol R, litiumatomot vagy MgHal,-csoportot jelent, tiaciklohexanonnal reagáltatjuk, a kapott 4-(4'-metil-3'-hexenil)-4-hidroxi- tetrahidropiránt egy dehidratálószerrel kezeljük, és a kapott 4-(4'-metil-3'-hexenil)- 5,6-dihidro-2H-tiapiránt adott esetben egy oxidálószerrel 4-(4'-metil-3'- hexenil)- 5,6-dihidro-2H-tiapirán-S-oxiddá oxidáljuk. T/7613 - TO—901 (C 07 d 85/26) Dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Keck Johannes vegyész, dr. Engelhardt Günther orvos, Biberach and der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 5-(4-AMI N0-3,5- DIKLÓR-FENID-5-TERCBUTIL—OXAZOLIDIN ÉS SZÁRMAZÉKAI ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. március 16., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. március 18. — P 22 13 271.4 (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 5-(4-amino-3,5-diklór-fenil)-3-terc- butil-oxazolidin és származékai, továbbá savaddiciós sói előállítására. Az (I) általános képletben R hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil-, fenil-, halogénfenil-, ffenilalkenil- vagy piridilcsoportot jelent. Az új vegyületek előállítására egy (III) általános képletű aldehidet 1 -(4-amino-3,5-diklór-fenil)-2-terc-butilamino-etanollal reagáltatunk. Az új vegyületek broncholitikus hatásúak. E—CHO (III) T/7614 — IE—549 (C 07 d 91/16) Imperial Chemical Industries Limited, London Nagy-Brítannia. Feltaláló: Roy Thomas Paterson vegyész, Macclesfield Cheshire, Nagy-Britannia. - ELJÁRÁS 2—IM INO— 3—(2—HIDROXI—2—FENIL—ETIL)— TIAZOLIDIN ÉS SAVADDICIÓS SÓI ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július 7., elsőbbségei: Nagy-Britannia, 1971. július 9., - 32330/71, 1972. április 6. - 15849/72. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Találmányunk tárgya eljárás a vagy NHCH2CH2OH (XII) PhCHCH2OH általános képletű vegyületet (ahol Ph helyettesítetlen fenilcsoport) vagy savaddiciós sóját, vagy e két vegyület vagy savaddiciós sóik keverékét valamely SOY2, S02CI2, PY3,POY3 vagy PYS általános képletű vegyülettel reagáltatjuk (mely képletekben Y jelentése halogénatom), majd kapott PhCHYCH2 NHCH2CH2Y(XI) vagy NHCH2CH2Y • I (XIII) PhCHCH2 Y általános képletű vegyületet, adott esetben vizzel reagáltatjuk, majd a kapott sav jelenlétébe PhCHOHCH,NHCH2CH2Y(XV) általános képletű vegyületet (mely képletben Ph és Y jelentése a fent megadott) vagy savaddiciós sóját ismert módon tiokarbamiddal vagy tiociánsavval reagáltatjuk. Eljárásunk segítségével a tetramisole = dl—2,3,5,6- tetrahidro-6- fenil-imidazo 12,1 —b] tiazol nevű ismert anthelmintikus szer előállításánál közbenső termékként felhasználható 2-imino-3-(2- hidroxi-2-fenil-etil) -tiazolidin és savaddiciós sói a korábban ismert módszerekhez viszonyítva gazdaságosabban és biztonságosabban válnak hozzáférhetővé. Т/761Б - RO—713 (C 07 d 91/32, 99/10) Roussel-Uclaf, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Clemence Francois kutatómérnök, Rosny-sous-Bois, Le Martret Odile kutatómérnök, Párizs. Franciaország. - ELJÁRÁS UJ TIAZOL—KARBONSAV AM ID—SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. március 21., elsőbbsége: Franciaország, 1972. március 22. — 72-10010. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új tiazol-karbonsavamid-származékok és e vegyületek savaddiciós sóinak előállítására, ahol R, jelentése 1—6 szenatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, X, jelentése 1—4 szénatomos alkoxicsoport, n jelentése egész szám 2—5-ig. Az (I) általán os képletű vegyületeket olymódon állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű tiazol-5-karbonsavat — ahol R3 jelentése a fenti — vagy e vegyület egy rövidszénláncu alkilészterét, vagy egy (IV) általános képletű vegyes anhidridjét — ahol R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport — egy (III) általános képletű fenilpiperazonnal — ahol R2, X, és n jelentése a fenti — reagáltatunk, majd az így kapott vegyületet kívánt esetben savaddiciós sóá alakítjuk át. A fentiek szerint előállított (I) általános képletű vegyületek gyógyászati hatással rendelkeznek, a magas vérnyomás kezelésénél alkalmazhatók. (+«trami«ole) (IV) (I)
