Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
46 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 1. szám T/7616 - BA—2789 (C 07 d ^1/42-44, A01n 9/00) Bayer Aktiengesellschaft Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság, Feltalálók: dr. Schäfer Werner vegyész,' Leverkusen, dr. Sasse Klaus vegyész, Schildgen, dr. Eue Ludwig biológus, dr. Schmidt Tobert biológus, Köln, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 1—<2—BENZOTIAZOLID—1,3—DIALKIL—KARBAMIDOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA, VALAMINT AZ AZOKAT TARTALMAZÓ HERBICID SZEREK. Bejelentés napja: 1972. augusztus 17., elsőbbségei: Német Szövetségi Köztársaság, 1971. augusztus 19, 1971. szeptember 16. — P 2141 468.6 (Képviselő: Danubia.) A találmány (I) általános képletű 1—(2-benzotiazolil)-1,3-dialkil-karbamidok előállítására, valamint az azokat tartalmazó herbicid hatású szerekre vonatkozik. Az (I) általános képletben R1 2—5 szénatomos alkil-csoportot, R* hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkil-csoportot és R* ' 1—3 szénatomos alkil-csoportot jelent. Az (I) általános képletű vegyületeket úgy állítják elő, hogy valamely (II) általános képletű 2-alkilamino-benztiazol— (1,3)-t a) valamely (III) általános képletű izocianáttal, vagy b) foszgénnel és valamely (IV) általános képletű alkilaminnal illetve dialkilaminnal savmegkötőszer jelenlétében reagáltatnak. Az (I) általános képletű vegyületek erős herbicid hatással rendelkeznek. r3_n_c-0 OH) HN^ (IV) N?3 T/7617 - LE—675 (C 07 d 99/04, 49/30) Gruppo Lepetit SpA., Milánó, Olaszország. Feltalálók: Maggi Nicola vegyész, Milánó, Cricchio Renáto vegyész, Varese, Olaszország. — ELJÁRÁS 3—(KARBOCIKLUSOS GYŰRŰVEL KONDENZÁLT IMIDAZOLID—RIFAMICIN SV-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 18., elsőbbsége: Olaszország, 1972. január 19. - 19525 A/72. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új 3-karbociklusos gyűrűvel kondenzált imidazolit-rifamicin származékok előállítására. A találmány szerint az (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket, valamint ezek 25-dezacetil- származékait állítjuk elő, ahol R, és Ra együtt olyan karbociklusos láncot jelent, amely a szomszédos imidzaolgyűrű kettős kötésével benzolgyűrűt vagy mono- vagy poliszubsztituált benzolgyűrűt, acenaftén-, fluorénvagy antracén-gyűrűrendszert képez, mely adott esetben egy vagy több halogénatommal, rövidszénláncú alkil-, karboxil- vagy oxocsoporttal szubsztituált. A találmány szerinti eljárással az új vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy a 3-formil-rifamicint vagy 2[>-dezacetil-származékát valamely (II) általános képletnek megfelelő vegyülettel — ahol Rt és R, jelentése az (I) általános képlet szerinti — reagáltatunk, a kapott (III) általános képletű vegyületet — ahol R, és R2 jelentése a fenti — egy hidrogénakceptorral, előnyösen levegővel vagy ólomtetraacetáttal kezeljük, és ha ólomtetraacetákat alkalmazunk a kinonformában jelenlévő (I) általános képletű vegyület aszkorbinsavval a megfelelő hidrokinonná redukáljuk. A találmány tárgyát képezi továbbá a fenti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények előállítása. A találmány szerinti vegyületek baktériumellenes, DNS-polimeráz-gátló és vírus nukleotidil -transzferáz- gátló hatásúak. M« Me a) *« R, (II) Me He (III) T/7618 - SA—2447 (C 07 d 99/06) Sandoz AG., Basel, Svájc. Feltalálók: Bourquin Jean-Pierre vegyész, Magden, Schwerb Gustav vegyész, Allschwil, Waldvogel Erwin vegyész, Aesch, Svájc. - ELJÁRÁS UJ SZUBSZTITUÁLT9,10-DIHIDRO-4- (4-PIPERIDILIDÉN)—4H—BENZO [4,5] CIKLOHEPTA [1,2—b] —TIOFÉNEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 22., elsőbbségei:Svájc, 1972. január 24. — 986/72., 988/72., 990/72., 992/72. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 9,10-dihidro-4- (4-piperidilidén) -4H-benzo [4,5] ciklohepta [1,2—b] tiofének és savaddiciós sóik előállítására. Ebben a képletben R, hidrogénatomot vagy 6— vagy 7-helyzetű halogénatomot vagy kevés szénatomos alkoxicsoportot, R, kevés szénatomos alkil-, benzil- vagy difenilmetil-csoportot jelent, amikor is fenilcsoport adott esetben halogénatommal lehet szubsztituálva, és A és В közül az egyik hidroximetilén- vagy hidroxiiminometilén-csoportot, a másik metiléncsoportot jelent, vagy mindkettő karbomilcsoportot jelent, vagy ha R, adott esetben halogénatommal szubsztituált benzil- vagy difenilmetilcsoport, akkor az egyik karbonilcsoportot, a másik metiléncsoportot jelent. Az új vegyületek közül (a) egy olyan termék előállítására, amelynek képletében A vagy В hidroximetiléncsoportot képvisel, egy olyan analóg vegyületet, amelynek képletében A, illetve В karbonilcsoportot képvisel, redukálunk, vagy (b) egy olyan termék előállítására, amelynek képletében A vagy В hidroxilaminometiléncsoportot képvisel, egy olyan analóg vegyületet, amelynek képletében A, illetve В karbonilcsoportot képvisel, hidroxilaminnal reagáltatunk, vagy (c) egy olyan termék előállítására, amelynek képletében A és В karbonilcsoportokat képviselnek, egy analóg olyan vegyületet, amelynek képletében A és В közül az egyik karbonilcsoportot képvisel.
