Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-01-01 / 1. szám
42 SZABADALMI KÖZLÖNY 79. ÉVF. 1974. ÉV 1. szám pirazol-vegyületek előállítására, ahol az adott vegyületet az alábbi reakciósor valamelyike szerint állítjuk elő: a 3(5)-aminovagy 5(3)-alkil-3(5)- amino-4-pirazolkarbonitril 3-aminocsoportját nitrocsoporttá alakítjuk, majd a megfelelő R-csoport 1-helyzetű szubsztituálásával előállítjuk az (I) általános képletű 4-ciano-vegyületet; és a cianocsoportot az R-csoport szubsztitúciója előtt vagy után tiadiazolil-, oxadiazolil- vagy tetrazolilcsoporttá, amelyek aminocsoporttal lehetnek szubsztituálva, H vagy a (III) általános képletű csoporttá, vagy —N—R3— vagy о II C—OR6-csoporttá alakítjuk. A fenti vegyületek antimikrobiális, parazitaellenes, herbicid hatásúak. T/7603-IE--533 (C 07 d 49/36) Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia. Feltaláló: Edwards Philip Neil vegyész, Macclesfield, Chishire, Nagy-Britannia. — ELJÁRÁS IMIDAZOL-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 29.. elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1971. október 14. — 47796/71 — (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség. I. A találmány tárgya eljárás általános képletű új imidazol-származékok (mely képletben R1 és R2 jelentése hidrogénatom vagy R1 és R2 együtt kondenzált benzolgyűrűt képeznek; R3 jelentése 6-14 szénatomos alkil-csoport; benzil-csoport, mely a benzolgyürűn 0-5 klóratomot hordozhat; vagy 3-alkoxi-2- hidroxi-propil-csoport, melynek alkoxi-csoportja 4-8 szénatomot tartalmaz; R4 jelentése hidrogénatom, vagy 1-3 szénatomos alkil-csoport; X‘.X2/2~ jelentése két mono-anion vagy egy di-anion; A jelentése valamely, alábbi képletű összekötő csoport; (1) -(CH2)n(2) -CHj-CHIOHI-CHj(3) -(CH2)„-(OCHJCH,|p-0(CH1),-(4) -(CH. )m—CH—NHICH, )n—NH—CCHCHj )m(5) —СНгСО—NH—(CH2 )5 Ó(CH, )5 NH-COCH, -(6) —(CH, )r—Z—(CHj )r— vagy (7) -CH2-C0-NH-(CH2)30-(CH2 )aO—(CH,),-NH-CO -CH2-ahol n jelentése 2-12; m jelentése 1 vagy 2; P jelentése 0-2; q jelentése 2-6; r jelentése 1-4; Z jelentése valamely fenilén-, naftilén-, femlén-dioxi-csoport; vagy 2—12 szénatomos alkiléndioxi-csoport) előállítására és e vegyúleteket tartalmazó készítményekre vonatkozik. Az (I) általános képletű vegyúleteket a megfelelő imidazolszármazékok kvaternezése ill. egy kvaterner vegyületnek egy másik kvaterner vegyületté történő átalakítása útján lehet előállítani. Az (I) általános képletű vegyületek baktériumok irtására és fejlődésük gátlására alkalmasak. T/7604 - SA—2416 (C 07 d 51/48) Sandoz AG., Basel, Svájc. Feltaláló: Denzer Max vegyész. Lake Parsippany, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS 1—HELYETTESIJE TT-4-F E N I L-2 (1 H (-KINAZOLINONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. október 31., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. november 18. — 200 141 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.). A találmány tárgya eljárás az Thelyzetben alkil-, allil-, metallil- vagy propargilcsoporttal szubsztituált 4-fenil-2(1H)kinazolinonok előállítására. A kinazolinon-csoport benzolgyűrűje halogéntommal vagy alkil-, alkoxi-, alkiltio-, nitro- vagy trifluormetil-csoporttal, a 4-helyzetű fenilcsoport halogénatommal vagy alkil-, alkoxi- vagy trifluormetilcsoporttal lehet szubsztituálva. Az új eljárás szerint egy megfelelő 2-alkilamino-benzofenont egy 2-4 szénatomos karbonsav és adott esetben p-toluolszulfonsav jelenlétében 80 C°-on nagy feleslegben lévő (legalább 3 mól) karbamiddal reagáltatunk. T/7605 — JA—680 (C 07 d 51/60) Yamanouchi Pharmaceutical CO. LTD., Tokió, Japán. Feltalálók: Murakami Masuo, vegyész, Katsuno Keishi, vegyész, Inukai Noriyoshi vegyész, Ishii Yasuo vegyész, Tokió, Ishii Yoshio vegyész, Saitama, Uda Mitsuru, vegyész, Tokió, Japán. - ELJÁRÁS 4,8-DIHIDROXI —2-МЁRKAPTO—6—MERKAPTO- VAGY ALKILTIO-PIRIMIDO|5,4—d|PIRIMIDIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. december 16., elsőbbsége: Japán, 1970. december 17. — 113502/1970 - (Képviselő: Danubia.). Az (I) általános képletű 4,8-dihidroxi-2-merkapto-pirimido |5,4-dIpirimidin-származékokat — ahol R4 hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — a találmány szerinti új eljárással úgy állítják elő, hogy valamely (V) általános képletű 2-(rövidszénláncú)-alkiltio-4-hidroxi-5- amino-pirimidin-6-karbonsavamidot — ahol R3 rövidszénláncú alkil-csoportot jelent— valamely (VI) általános képletű ditio-vegyülettel kezelnek — ahol X hidrogénatomot, szabad vagy származékává alakított hidroxilcsoportot vagy bármilyen rendű amino- vagy merkapto-csoportot jelent - és a kapott terméket kívánt esetben alkálifém-hidrogénszulfiddal reagáltatják, vagy valamely (V) általános képletű vegyületet első lépésben alkálifém-hidrogénszuIfiddal reagáltalak, és az így kapott 2-merkapto-4-hidroxi-5-ammo-pirimidin -6-karbonsavamidot valamely (VI) általános képletű ditio-vegyülettel reagáltatják. Az (I) általános képletű vegyületek a 2,6-btsz-dietanolamino-4,8-dipiperidino-pirimido|5,4-d | pirimidin (Dipyridamole) előállításának értékes közbenső termékei.
