Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-04-01 / 4. szám
304 SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 4. szám T/8021 - GO—1206 IC 07 c 103/52) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: dr. Bajusz Sándor oki. tanár, Túrán András oki. vegyészmérnök, dr. Borvendég János orvos, Hermann Jánosné oki. tanár, Patthy András oki. gyógyszerész, Budapest - UJ ELJÁRÁS EGY DEKAPEPTIDAMID ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 26. Szolgálati találmány. A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű Pyr-His- Trp- Ser- Tyr-Gly-Leu- Arg-pro- Gly-NH2 (LH—FSH—RH) dekapeptidamid és savaddiciós sóinak előállítására. Az eljárás abban áll, hogy a Pyr-His- Trp-Ser-Tyr- Gly-OH képletű hexapeptidet valamely H-Leu-Arg(X)-Pro-Gly-NH2 képletű - ahol a képletben X jelentése redukcióval eltávolítható guanidin-védőcsoport, előnyösen nitrocsoport — tetrapeptidamid-származékkal kondenzáljuk, majd a védőcsoport eltávolítása után a képződött dekapeptidamidot ismert módon, kívánt esetben savaddiciós só formájában izoláljuk. A találmány szerinti eljárással előállított LH-FSH —RH a klinikai gyakorlatban a hipofízis rezerv-kapacitásának mérésére használatos, valamint a gyógyászatban az ovuláció indukciójára alkalmazzák. T/8022 - SA—2138 (C 07 c 127/00) Snam Progetti S.p.A. Milano, Olaszország. Feltalálók: dr. Guadalupi Mario vegyészmérnök,Milano, dr. Zardi Umberto vegyészmérnök, San Donato Milanese, dr. Lagana Vincenzo vegyészmérnök, Milano, Olaszország. - ELJÁRÁS KARBAMID-OLDAT ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. október 15., elsőbbsége: Olaszország, 1969. október 16. — 23 440 A/69 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség). A találmány tárgya eljárás nagy tisztaságú karbamátmentes karbamidoldat előállítására ammónia és széndioxid reakciójával. A találmány szerint a readtorból kilépő karbamátot, széndioxidot és szabad ammóniát tartalmazó vizes karbamidoldatot egy első bontási fokozatban vezetjük, amelybe lehajtószerként túlhevített ammóniát vezetünk és a kilépő karbamidoldatot egy másik bontási fokozatba vezetjük, ahol a reagálatlan vegyületeket inert gázárammal hatjuk ki. T/8023 - CE—784 (C 07 c 127/24) The Dow Chemical Company, Midland, Michigan, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Lee John Malcolm, Texas, Amerikai Egyesült Államok.- ELJÁRÁS LEGALÁBB 60 SULY% BIURET-TARTALMU TERMÉK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. október 8., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1969. október 9. — 865.211 - (Képviselő: Danubia). A találmány legalább 60 súly% biuret-tartalmú termék előállítási eljárására vonatkozik. Jellemző vonása az, hogy legfeljebb 57 súly%-ig terjedő biuret-tartalmú pirolizált karbamid és legfeljebb 15% karbamid-tartalmú és legalább 60% biuret-tartalmú pirolizált termék 20 súly%-nál kisebb karbamid-tartalmú keverékét 100—150 C* közötti hőmérséklettartományban 10 perctől 8 óráig terjedő időtartamig melegítjük, a melegítést egyenes vagy elágazó szénláncú 8—12 szénatomos szénhidrogén jelenlétében hajtjuk végre, mimellett a keverék és a szénhidrogén arányát 5 : 95 — 60 : 40 súlyarányok között állítjuk be. Az eljárás előnye az, hogy jól kézbentartható, a karbamidveszteség és a melléktermékek képződésének lehetősége csökken. T/8024 - BE—1172 (C 07 c 129/16) VEB Berlin-Chemie, Berlin-Adlershof, Német Demokratikus Köztársaság. Feltalálók: dr. Just Hellmut oki. vegyész. Herzig Günter vegyészmérnök, dr. Wehl Annedore oki. biológus, Roske Irmgard oki. biológus, Berlin, Német Demokratikus Köztársaság. — ELJÁRÁS N-, ILLETVE N,N- HELYETTESÍTETT BIGUANIDADAMANTOÁTOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. május 28., elsőbbsége: Német Demokratikus Köztársaság, 1972. május 29. - WP C 07 c/163 246 - (Képviselő: Danubia). A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új N-, illetve N.N-helyettesített biguanid-adamantoátok előállítására. Az (I) általános képletben R1 1—6 szénatomos alkilcsoportot vagy az alkilrészben 1—4 szénatomot tartalmazó fen ital kilcsoportot és R2 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent, vagy R1 és R2 oxigénatommal és a köztük levő nitrogénatommal együtt morfolin-csoportot képez. A találmány szerinti vegyületeket úgy állítják elő, hogy valamely, adott esetben sójából in situ előállított (II) általános képletű biguanid-származékot — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — vízben vagy valamilyen szerves oldószerben, előnyösen rövidszénláncú alkoholban, acetonban, tetrahidrofuránban vagy a felsorolt oldószerek bármelyikének vízzel alkotott elegyében 1-adamantánkarbonsavval reagáltatnak, majd a kapott sót önmagában ismert módon elkülönítik és kívánt esetben átkristályosítással tisztítják. Az (I) általános képletű vegyöleteknek tartós vércukorszint-csökkentő hatása van. (I) H R,— N—^C — U L ю Ж R’-y-j j-NH2 R2 NH NH T/8025 — GO—1198 (C 07 c 167/00) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: Makk Nándor vegyész, 25%, Varga Béláné gyógyszerész, 20%, dr. Kovács Kálmánná gyógyszerész, 10%, Tömörkény Endre vegyész, 15%, dr. Szentirmai Attiia biológus, 15%, dr. Szabó Antal vegyészmérnök, 10%, dr. Büki Kálmán orvos 5%, Budapest. - ELJÁRÁS A 13 (3-RÖVIDSZÉNLÁNCU ALK I L-3-METOXI-8.14- SZEKO-GONA- 1,3,5/10/,9/11/- TETRAÉN- 14 Rj3-HIDROXI- 17- KETONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. március 31. Szolgálati találmány. A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására — ahol az Y metil vagy etil csoportot jelent - melyek a hormonhatású ent-19-nor-szteroidok totálszintézisében a legkedvezőbb intermedierek. Az eljárás abban áll, hogy а (II) általános képletű vegyületeket — ahol az Y metil vagy etil-csoportot, az X pedig acetil vagy propionil-csoportot jelent — vagy a legalább 90%-ban а (II) általános képletű vegyületeket - ahol az Y metil vagy etil-csoportot, az X pedig acetil vagy propionil csoportot jelent — és legfeljebb 10%-ban a (III) általános képletű vegyületeket - ahol az Y metil vagy etil csoportot, az X pedig acetil vagy propionil csoportot jelent — tartalmazó keveréket Mycobacterium phlei törzs (MNG 29) vagy egy Nocardia species (MNG 67) törzs tenyészetével fermentálják és a képződő (I) általános képletű vegyületeket — ahol az Y metil vagy etil-csoportot jelent — elkülönítik. n С00Н T/8026 — 11-121 (C 07 c 169/30) Instytut Przemyslu Farmaceutycznego, Warszawa, Lengyelország. Feltalálók: Ksiezny Czuslawa Danuta oki. vegyész, Skibinska Maria oki.
