Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79, ÉVF, 1974. ÉV 305 vegyészmérnök, Uszycka-Horawa Teresa oki. vegyészmérnök, dr. Jaworska Romana, oki. vegyész, Malinowska Maria vegyészmérnök, Sokolowska Barbara vegyészlaboráns, Warszawa, Lengyelország. - ELJÁRÁS A111 -5a-BRÓM—6(3—FLUOR—PREGNÁNSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. október 30., elsőbbsége: Lengyelország, 1971. november 2. - P 151 352 - (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az új (I) általános képletü A16-5a-bróm -60-fluor-pregnánszármazékok előállítására; e képletben R hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alifás karbonsav aciloxi- csoportját és Z hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú, alifás karbonsav acílcsoportját képviseli. E vegyületek értékes kiindulóanyagoka az előnyös gyógyhatású vegyületekként ismert 6a -fluor-pregnánszármazékok szintézisében; előállításuk oly módon történik, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — ahol R és Z jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — a) vízmentes fluorhidrogénsavval, valamint valamely szerves vegyület pozitív brómionokat szolgáltató N-bróm-származékéval reagáltatunk valamely Lewis-bázis jelenlétében, valamely halogénalkán-oldószerben, vagy b) vizes fluorhidrogénsav-oldattal, valamint valamely szerves vegyület N-bróm-származékával reagáltatunk valamely halogénalkán-oldószer jelenlétében, majd a kapott terméket elkülönítjük és ismert módon tisztitjuk. T/8027 - SchE-441 (C 07 c 169/34) Schering Aktiengesellschaft, Bergkamen Német Szövetségi Köztársaság és Nyugat Berlin. Feltalálók: prof. dr. Wiechert Rudolf vegyész, dr. Elbei Walter vegyész, Nyugat-Berlin. — ELJÁRÁS 15a, 16a, -ME TILÉN- 4-PREGN ÉN-SZÁR MÁZ ÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. augusztus 10., elsőbbsége: Német Szövet ségi Köztársaság, 1972. szeptember 21. — P 22 46 462.6 (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új 15a, 16a-metilén-4-pregnén-származékok előállítására, - a képletben R1 rövidszénláncú alkilcsoport és R2 1-18 szénatomos alkancilcsoport — olymódon, hogy valamely 17-hidroxi- 15a, 16a-metilén- 4-pregnén-származékot valamely 1-18 szénatomos alkánkarbonsavval, vagy reakcióképes savszármazékával, mint savanhidriddel vagy savhalogemddel vagy ezek keverékével, erősen savas észterező katalizátor, vagy bázikus észterező katalizátor jelenlétében észtereznek. A találmány szerinti vegyületeket önmagában vagy ösztrogénhatású hormonkoponenssel kombinálva fogamzásgátló készítmények előállítására alkalmazzák. ^3 T/8028 - BA—2871 (C 07 d 5/26) Badische Anilin- und Soda-Fabrik, AG., Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Merkle Hans Rupert vegyész, Ludwigshafen am Rhein, dr. Siegel Hardo vegyész, Speyer, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS 2.5-DIMETIL-FURÁN-3- KARBONSAVÉSZTEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. február 14., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. február 16. - P 22 07 098.0 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás 2,5-dimetil-furán-3- karbonsavészterek előállítására. Az új eljárás értelmében egy a-aciloxipropionaldehidet egy acetecetészterrel reagáltatunk, és a kapott kondenzációs terméket —20 és *130 C° közötti hőmérsékleten ciklizáljuk. Az eljárás egyszerűbb az eddig ismerteknél, és a hozama kiváló. Az előállított 2,5-dimetil-furán-3- karbonsavészterek kiváló gombaölőszerek. T/8029 - ME —1625 (C 07 d 7/16, C 07 c 91/10) Merck Sharp and Dohme (I A) Corp., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Wasson Burton Kendall vegyész, Valois, Rooney Clarence Stanley vegyész, Beaconsfield, Quebec, Kanada. - ELJÁRÁS 3-(3-SZUBSZTITUÁLT AMINO-2- HIDROXIPROPOXU- 2—ALK IL-4—PI R ANON -SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. május 4., elsőbbsége: Kanada, 1972. május 5. — 141 469 — (Képviselő: Danubia). A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű piranon származékok és sóik előállítására, ahol R jelentése 1—3 szénatomos alkil-csoport; R, jelentése egyesen vagy elágazó láncú 3—6 szénatomos alkil-csoport. Az (I) általános képletü vegyületeket olymódon állítjuk elő, hogy valamely (IV) általános képletű vegyületet, ahol R jelentése a fenti, egy H,NR, általános képletű aminnal, ahol R, jelentése a fenti, reagáltatunk, majd kívánt esetben egy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sót állítunk elő. Az (I) általános képletű vegyületek kedvező gyógyászati hatással rendelkeznek, mint 0-adrenerg-blokkoló szerek nyernek alkalmazást, többek között angina pectoris esetében. T/8030 - Cl — 1341 (C 07 d 27/56) Clin Midy, Párizs, Franciaország. Feltaláló: Demarne Henri vegyészmérnök, Hérault, Franciaország. — ELJÁRÁS 3—(2—AMINO—PROPIL)—INDOL-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. február 15., elsőbbsége: Franciaország, 1972. február 16. - 72 05196 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás (I) általános képletü 3—(2-aminopropil)-indol-származékok előállítására, ahol R, szubsztituens nélküli fenilgyök, vagy pedig halogénatomot, nitro-, amino- vagy kisszénatomszámú alkoxi- gyököt hordozó fenilgyök vagy piridilgyók, R, jelentése hidrogénatom vagy metilgyök, Rj és R4 hidrogénatom vagy kisszénatomszámú alkilgyök, vagy pedig az la általános képletü gyök ciklikus amingyököt jelent, melynek gyűrűje 5-6 atomból áll és oxigén vagy nitrogén heteroatomot is tartalmazhat és jelentése hidrogén-, fluor-, klóratom vagy metoxígyök, továbbá azon gyógyászatilag elfogadható sók előállítására, melyeket a fenti aminok ásványi és szerves savakkal képeznek. E vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy a) redukáló közegben egy VII általános képletű indolilacetont valamely IB általános képletű aminnal reagáltatunk, melyekben az R,— Rs szubsztituensek a fent megadott jelentésű ek, vagy b) olyan (I) általános képletü indolaminok előállítása, esetén, melyeknél R3 és R4 jelentése hidrogénatom, R,, R, és Rs pedig a fent megadott egy VII általános képletü indolilacetont - ahol R,, R,, és Rs a fent megadott jelentésüek - oximmá alakítunk át, majd ezt az oximot litiumalumíniumhidriddel redukáljuk és kívánt esetben egy keletkezett (I) általános képletű amint, melyben R,, R, és Rs a fent megadott, R3 és R4 pedig hidrogénatom, alkilezünk, és/vagy kívánt esetben egy keletkezett vegyületet sóvá alakítunk át. E vegyületek spontán vagy sebészeti eredetű fájdalmak, valamint pszichés zavarok gyógyítására alkalmasak.
