Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 303 brómatomot, R3 ciklohexil-, hidroxiciklohexil-, morfolinokarbonilmetil- vagy izopropilkarbonilmetil-csoportot, R3 hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R4 hidrogénatomot vagy benzoilcsoportot jelent. A vegyületek előállítására megfelelő 2-aminobenzaldehidet egy aminnal reagáltatunk magasabb hőmérsékleten hangyasav vagy- a megfelelő formamid jelenlétében, majd ha a reakciót szekunder aminnal végeztük, a reakciókeveréket híg savval forraljuk. Az (I) általános képletü vegyületek köhögést csillapító és légzést serkentő hatásúak. T/8016 - El—423 (C 07 c 93/18, A 61 к 27/10) Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Verlin Clark Stephens vegyész Indianapolis, Indiana, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS AZ a-D- és a-1- PROPOXIFÉN 4-KLÓR-M-TOLUOLSZULFONSAVAS ÉS 3,4 DIKLÓRBENZOLSZULFONSAVAS SÓJÁNAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. június 28., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. június 29. - 158.126 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség). A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü a -d- és a-1- 1,2-difenil-2-propionoxi-3-metil- 4-dimetilamino- bután, mely képletben R jelentése etil-csoport és Am jelentése dimetilamino-csoport. 4-klór-m-toluolszulfonsavas vagy 3,4- diklórbenzolszulfonsavas sóinak előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy a) valamely (I) általános képletü bázist 4-klór-m- toluolszulfonsavval, vagy 3,4- diklórbenzolszulfonsavval, vagy b) valamely (I) általános képletü bázis egy erős savval képezett sóját 4-klór-m- toluol-szulfonsawal, vagy 3,4-diklórbenzolszulfonsavval, vagy ezen savak sóival a reagensekkel szemben inert oldószer jelenlétében reagáltatunk. A találmány szerinti sók csökkent íz-intenzitásuk folytán jól alkalmazhatók fájdalomcsillapító hatású és köhögés elleni gyermekgyógyászati szuszpenziók készítésére. 0 I! CHj, 0 —CR | Am----CHtCH — C-----CHtC6H5 C6H5 T/8017 — SU—791 (C 07 c 95/04, 101/00, 6Í?12, 59/12, C 07 d 99/00) E.R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Metzger Julio vegyész. East Brunswick, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS UJ AMFOTE RICIN B-KOMPLEXEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. november 29., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. november 29., — 203.037 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség). A találmány tárgya eljárás amfotericin В-t, egy legfeljebb 4 szénatomos dikarbonsav anionját és/vagy kalciumiont tartalmazó komplex előállítására azzal jellemezve, hogy amfotericin B-t vízmentes alkohol oldószerben 0,2—0,8 mólegyenérték kalciumiont tartalmazó oldható vegyülettel és/vagy legfeljebb 0,5—20 mólegyenérték legfeljebb 4 szénatomos dikarbonsavva! reagáltatunk, a reakciókeverék pH-ját vizes ammóniával beállítjuk 7-re, és a keveréket 35—65 C*-on 0,5—2 óra hosszat melegítjük, majd a pH-t vizes ammóniával ismét beállítjuk 7-re és fokozatosan, 0,5—4 óra alatt lehűtjük. Az új komplexek vizes oldatban alkalmasak gombák elszaporodásának megakadályozására baromfiak emésztőcsatornájában, és az állatok ivóvizébe adhatók. T/8018 - EO—299 (C 07 c 99/06) Első Vegyi Industrie Szövetkezet, Budapest. Feltalálók: Kautny Károly vegyész, Kőhidai Sándor vegyésztechnikus, dr. Medveczky Endre orvos, Budapest. - ELJÁRÁS 6-AMINO-KAPRONSAV ELŐÁLLI TÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. augusztus 18. Szolgálati találmány. Eljárás 6-amino-kapronsav előállítására kaprolaktám savas hidrolízise és a hídrólizátumból a 6- amino-kapronsavnak ioncserélő gyantával való elkülönítése útján. Az eljárás abban áll, hogy a savas hidrolízist a sztöchiómetrikusnál legfeljebb 15%-kal nagyobb mennyiségű savval végzik, legalább 2s% mennyiségű alkohol jelenlétében. Az eljárás a kitermelés javítása mellett lehetővé teszi a hidrolízishez használt sav mennyiségének jelentős csökkentését. T/8019 - GO—1189 (C 07 c 101/12, 101/04) Gyógyszer kutató Intézet, Budapest. Feltalálók: dr. Bajusz Sándor oki. tanár, Patthy András oki. gyógyszerész, Budapest. — ELJÁRÁS GUANI DIN-CSOPORTJUKON METILEZETT ARGININEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. február 22. Szolgálati találmány. A találmány új eljárás gu an id in-csoportjukon metilezett argininek és savaddiciós sóik előállítására ornitinből vagy savaddiciós sójából, mely abban áll, hogy az ornitint vagy az ornitin savaddiciós sóját 0,95—1,05 mólekvivalens mennyiségű nitrogénen egy vagy két metil-csoporttal helyettesített S-metilizotiokarbamid savaddiciós sójával reagáltatjuk az addiciós sókkal 0,95—1,05 mólekvivalens mennyiségű alkálifémhidroxid jelenlétében, vizes oldatban, és kívánt esetben a keletkezett vegyületet szervetlen vagy szerves savval savaddiciós sóvá alakítjuk. A találmány szerinti eljárással előállított metilezett argininek fehérje-alkotó aminosavaknak tekinthetők, és mint ilyenek peptidek (fehérjék) szintézisében használhatók fel. T/8020 - ЕЕ—2012 (C 07 c 103/30) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budape Feltalálók: dr. Bognár Rezső vegyészmérnök, egyetemi tanár, 20%, dr. Sztaricskai Ferenc oki. vegyész, 40%, Dinya Zoltán oki. kémia-fizika tanár 30%, dr. Rákosi Miklós oki. vegyész, 10%, Debrecen. — ELJÁRÁS 1- ACILAMIDO- ADAMANTÁN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. március 1E. Szolgálati találmány. A találmány szerint (I) általános képletü új acilezett 1-arrúno-adamantán-származékokat állítunk elő 1-adamantilamin és egy R-CO-CI általános képletü savklorid poláros közegben, —5 és 0 C* közötti hőmérsékleten pH = 7 értéken végzett reakciójával, vagy 1-adamantilamin és valamely (RCO)aO általános képletü savanhidrid bázisos jellegű apoláros oldószerben, célszerűen dimetilformamidban vagy piridinben 0 C* körüli hőmérsékleten végzett reakciójával, illetve 1- brómadamantán és egy R-CO-NH, általános képletü savamid előnyösen kétértékű fémsó adalékanyag jelenlétében, olvadékban, célszerűen 100 C* feletti hőmérsékleten kivitelezett reakciójával. A vegyületek vírusszaporodást gátló hatással rendelkeznek, és gyógyszerkészítménnyé készíthetők ki. A képletekben R jelentése két vagy három metoxicsoportot vagy egy karboxilcsoportot hordozó fenilcsoport, vagy adott esetben halogénatommal helyettesített fenoxi-metilén-csoport, vagy 4-nitro-benzil-, 7-flavonoxi-metilén-, karbetoxi-, karboxietilén- vagy 1-etil-pentil-csoport.
