Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-04-01 / 4. szám
302 SZABADALMI KÖZLÖNY. 79. ÉVF. 1974. ÉV 4. szám pedig R, 1—4 szénatomos alkil vagy hidroxilcsoportot jelent, akkor R3 és R3 azonos vagy eltérő jelentésű 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 1—4 szénatomos alkiltio-csoportot vagy együtt 1—3 szénatomos alkiléndioxi-csoportot jelentenek, ha R2 és R3 jelentése metoxi-csoport, akkor R, 2—3 szénatomos alkil-, 2—4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxil-csoportot jelent és ha R3 metil-, míg R3 metoxi-csoportot jelent, akkor R, jelentése 2—4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxilcsoport —, valamint gyógyászatiig elfogadható sóikat úgy állítják elő, hogy a) egy (II) általános képletü vegyületet — ahol R,, R3 és R3 jelentése a fenti — a borostyánkősav egy reakcióképes származékával reagáltatják valamilyen fém-klorid, polifoszforsav vagy polifoszforsavészter mint katalizátor jelenlétében, a kapott vegyületet adott esetben hidrolízisnek vetik alá, és adott esetben az így kapott (I) általános képletű vegyületet bázikus anyaggal gyógyászatilag elfogadható sójává alakítják, vagy b) egy (III) általános képletü vegyületet — ahol R,. R3 és R3 jelentése a fenti — hidrogénnel telítik katalizátor jelenlétében vagy nanszcensz hidrogénnel, és adott esetben a kapott (I) általános képletü vegyületet bázikus anyaggal gyógyászatilag elfogadható sójává alakítják, vagy c) egy (IV) általános képletü vegyületet — ahol R,, R3 és R3 jelentése a fenti, Rs és R, azonos vagy eltérő jelentésű rövidszénláncú karbal koxi-csoportot vagy ciano-csoportot jelentenek, vagy Rs és R, közül az egyik hidrogénatomot, míg a másik ciano-csoportot jelent — savval vagy bázissal kezelik, és a kapott (I) általános képletű vegyületet adott esetben bázikus anyaggal gyógyászatilag elfogadható sójává alakítják, vagy d) (V) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rt és R, azonos, vagy eltérő és 1—4 szénatomos alkoxi- vagy alkiltio-csoportok vagy együtt egy 1—3 szénatomos alkiléndioxi- csoportot jelent, egy (VI) általános képletű vegyületet, ahol R7 jelentése 1—4 szénatomos alkoxi-csoport és R3, R, jelentése a fenti, éterhasításnak vetnek alá. Az (I) általános képletű vegyületek görcsoldó vagy elernyesztő hatásúak az epehólyagra, az epevezetékre és különösen az Oddi-féle záróizomra. T/8012 - EE-2062 (C 07 c 69/00) Egyesült Vegyiművek, Budapest. Feltalálók: dr. Bartha Béla vegyészmérnök 23,125%, Imregh Attila vegyészmérnök, 23,125%, Mikó Lajos vegyészmérnök, 23,125%, Vad János vegyészmérnök, 23,125%, dr. Palágyi Tivadar vegyészmérnök, 7,5%, Budapest. - ELJÁRÁS ALIFÁS VAGY AROMÁS MONO- VAGY DIKARBONSAVAK ÉSZTEREZÉSÉRE. Bejelentés napja: 1972. október 10., Szolgálati találmány. Eljárás alifás vagy aromás mono- vagy dikarbonsavak észterezésére, a sav és az alkohol katalizátor jelenlétében végzett reagáltatása, az alkohol-felesleg ledesztillálása és a képződött észter elkülönítése útján. Katalizátorként alkoxi-titanátot és alkoxi-aluminátot tartalmazó katalizátor-rendszert használnak, és a reakció befejeződése után a katalizátort víznek vagy vízgőznek a reakcióelegyhez való adagolásával csapadékká alakítják, és e csapadékkal megkötik a képződött észter színét és elektromos tulajdonságait rontó szennyezéseket. Az eljárás adott hőmérsékleten rövidebb reakcióidő alatt és az elérhető maximális konverzió mellett teszi lehetővé további tisztítást nem igénylő észter előállítását. T/8013 — MA—2420 (C 07 c 69/00) Magyar Tudományos Akadémia, Budapest Feltalálók: dr. Csűrös Zoltán akadémikus, 10%, dr. Soós Rudolf egyetemi docens, 35%, dr. Fogassy Elemér egyetemi adjunktus, 25%, dr. Pálinkás János egyetemi tanársegéd, 15%, Hernádi Gyula egyetemi tanársegéd 15%, Budapest. - ELJÁRÁS 3,4,5,6- TETRAHIDRO- FTÁLIMIDOMETIL-D.1-CISZ- TRANSZ-KRIZ ANTE MÁT ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. október 24. Szolgálati találmány. A találmány eljárás 3,4,5,6- tetrahidro-ftálimidometil-d,1- cisz-transz-krizantemát előállítására, amely erélyes hatású, melegvérüekre kevéssé toxikus rovarirtószer. Az eljárás szerint 1,2,3,6- tetrahidro-ftálsavanhidridből indulnak ki, amelyet polifoszforsav és vízmentes cinkklorid jelenlétében 180—185 C“-on 3,4,5,6- tetrahidro-ftálsavanhidriddé ízomerizáljuk. Utóbbi vegyületet szerves oldószerben reagáltatva a 3,4,5,6- tetrahidro-ftálimidet nyerik, amelyet ismert módon oximetileznek. A kapott N-hidroximetil- 3,4,5,6-tetrahidro-ftálimidet szervetlen vagy 2—6 szénatomot tartalmazó szerves savklorid vízmentes szerves oldószeres oldatához adják, a nyert vegyületet elkülönítve vagy elkülönítés nélkül vízzel nem elegyedő szerves oldószerben vagy oldószer nélkül terciár-amin vagy alkáli-alkoxid jelenlétében d,1- cisztransz- krizantémsavval vagy annak 1—4 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó észterével reagáltatják, majd a végterméket elkülönítik. Az eljárás előnyösen kivitelezhető, s a termelés az egyes lépéseknél közel kvantitatív. T/8014 - MA—2419 IC 07 c 69/00) Magyar Tudományos Akadémia, Budapest. Feltalálók: dr. Csűrös Zoltán akadémikus 10%, dr. Soós Rudolf egyetemi docens, 35%, dr. Fogassy Elemér egyetemi adjunktus 25%, dr. Pálinkás János egyetemi tanársegéd, 15%, Hernádi Gyula egyetemi tanársegéd, 15%, Budapest. — ELJÁRÁS D,1- CISZ-TRANSZ- ALKIL- К RIZ ANTE MÁTOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. október 24. Szolgálati találmány. A szabadalom eljárást ismertet, amely tárgybani — a rovarirtószerek gyártásában közbenső termékként — fontos szerepet betöltő vegyületek előállítását közel kvantitatív termeléssel teszi lehetővé. Az eljárás szerint 3-aril-2- metil-butenil- szulfont vízmentes szerves oldószerben, molekulaszűrö és 1-4 szénatomot tartalmazó alkáli-alkoxid ielenlétében beta-halogén- izovaleriánsav 1—4 szénatomot tartalmazó alkil-észterével reagáltatnak. Szerves oldószerként dimetilszulfoxidot alkalmaznak, a beta-halogén-izovaleriánsav-észterben a halogén előnyösen bróm. Az eljárás előnyös kiviteli módja az, ha az alkáli-alkoxidot két részletben, a beta-halogén- izovaleriánsav-észter beadagolása előtt és azután adjuk a reakcióelegyhez. A hőfokot kezdetben 40 C'-on, majd 20 Ce-on tartjuk. A keletkező terméket ismert módszerekkel különítjük el. T/8015 - TO—907 (C 07 c 87/00, C 07 c 87/60) dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Keck Johannes vegyész, dr. Krüger Gerd vegyész, dr. Resemann Wolfgang vegyész, Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. — ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 2-AMIN0-BENZILAMIN0K ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. május 10., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. május 12. - P 22 23 193.2 - (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség). A találmány tárgya új eljárás az (I) általános képletű szubsztituált 2-amino-benzílaminok előállítására. Ebben a képletben Hal klór- vagy brómatomot, R, hidrogén-, klór- vagy T
