Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1974 (79. évfolyam, 1-12. szám)
1974-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY, 79. ÉVF. 1974. ÉV 301 Államok. Feltalálók: Neuzil Richard William fizikus, Downers Grove, Illinois, Amerikai Egyesült Államok. — ELJÁRÁS PARA-XILOL KIVÁLASZTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. szeptember 16., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1970. szeptember 18. - 73 466 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás p-xilol kiválasztására 8 szénatomos aromás szénhidrogének elegyéből egy kristályos aluminoszilikát adszorbenssel olyképpen, hogy a p-xilolt szelektíven adszorbeáltatjuk az adszorbensen, és egyidejűleg eltávolítjuk a kevésbé szelektíven adszorbeált 8 szénatomos aromásokat tartalmazó raffinátot az adszorbensről, majd egy deszorbenssel, nevezetesen 10—60 tf% p-dietilbenzolt és hígítóként egy folyékony telített szénhidrogént tartalmazó eleggyel kiszorítjuk a p-xilolt az adszorbensről és ezzel egyidejűén deszorbenst és p-xilolt tartalmazó extraktot távolítunk el az adszorbensről. T/8008 — MU—501 (C 07 c 41/00) Műanyagipari Kutató Intézet, Budapest. Feltalálók: Pogány Gabriella vegyészmérnök. Pólyák Ottóné technikus, Vályi Nagy Józsefné laboráns, Budapest. - ELJÁRÁS BENZOINALKILÉTER ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. április 6. — Szolgálati találmány. A találmány eljárás fotoiniciátorként is felhasználható, nagy tisztaságú (I) általános képletü benzoinalkiléterek előállítására — ahol R 1-6 szénatomot tartalmazó alkilcsoportot jelent — az éterezendő benzoinnak nagy feleslegű alkoholban való oldása és az alkoholos oldatba 40—80 C° hőmérsékleten száraz sósavgáz bevezetése útján. Az éterezés után az alkoholfelesleg 40—99%-át ledesztilláljuk, a visszamaradt oldatot vízbe öntjük, és az így kivált benzoinalkilétert elkülönítés után szárítjuk. Az így kapott benzoinalkiléter az irodalmi adatoknak megfelelő összetételű és tulajdonságú, mellyel fotopolimerizációs folyamatok nagy hatásfokkal iniciálhatók. T/8009 - Rl—482 (C 07 c 59/12) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár 18%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész, 17%, dr. Kreidl János oki. vegyész. 16%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 15%, dr. Keve Tibor oki. vegyész, 13%, Stefko Béla oki. vegyész 10%, Turcsányi Péter oki. vegyészmérnök 6%, Farkas Jenőné oki. vegyészmérnök 5%, Budapest. ELJÁRÁS UJ MALONSAV-SZARMAZÉKOK ÉS SÓiK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 6. - Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új malonsav-származékok és sóik előállítására - e képletben R, 2-6 szénatomos alkilcsoportot jelent. A találmány értelmében egy (II) általános képletü 7-halogénpropil-malonsav-etilésztert vagy 7-halogénpropil-ciánecetsav- etilésztert - e képletben R, 2-6 szénatomos alkilcsoportot, R, cianid- vagy karbetoxi-csoportot, X halogénatomot jelent - víz jelenlétében alkálifémhidroxiddal reagáltatunk, és az ily módon kapott malonsav-sót vagy kívánt esetben a belőle felszabadított szabad savat izoláljuk. A reakciót szobahőmérséklet és a rendszer forrpontja közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. Ily módon állítható eiő például a butil- 7-hidroxipropilmalonsav és az etil -7-hidroxi-propil-malonsav, melyek a szerves vegyiparban, különösen a gyógyszeriparban felhasználható értékes intermedierek. C00H COOEt I I HrC-CHj—C^—a^—OH Rf C-CH2-CH2 — CH2— X C00H Rj (í) (II) T/8010 - TO—897 (C 07 c 63/60, 69/76, 103/74) Dr. Kari Thomae GmbH., Biberach an der Riss, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Engel Wolfhard vegyész, dr. Seeger Ernst vegyész, dr. Teufel Helmut vegyész, dr. Engelhardt Günther orvos, Biberach an der Riss, Német szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 4-FENILBUTÉNSAVAK ÉS SZÁRMAZÉKAIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. február 6., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1972. február 8., — P 22 05 732.5., 1972. május 15., — P 22 23 562.7 — (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletü új szubsztituált 4-fenil-2- és -3-buténsavak és származékaik előállítására — ebben a képletben R, 1—7 szénatomos alkil, 5—6 vagy 7 tagú cikloalkil-, vagy cikloalkenil-, piperidino-, fenil- vagy halogénatommal vagy nitro-, ciano- vagy aminocsoporttal vagy acilaminocsoporttal szubsztituált fenilcsoportot, R3 hidrogén vagy halogénatomot jelent, vagy ha R, nem fenil- vagy szubsztituált fenilcsoportot képvisel, nitro-, amino- vagy cianocsoportot is jelenthet, В hidroxil-, alkoxo-, vagy adott esetben alkil-, fenil-, szubsztituált fenil-, vagy egy hidroxifenil-csoporttal szubsztituált aminocsoportot jelent, A 1- vagy 3-metil- vagy etilprop- 1-enilén-csoportot jelent — . Az (I) általános képletű szabad savak előállítására egy (III) általános képletű 4-hidroxi-vajsavat vagy annak laktonját egy tercier szerves bázis hidrogénhalogenidjével melegítjük, vagy olyan vegyületek előállítására, amelyek nem tartalmaznak nitrovagy cianocsoportot, és amelyek képletében В hidroxilcsoportot jelent, egy (V) általános képletű vegyületet, amely nem tartalmaz cianocsoportot, cinkkel és savval redukálunk vagy a szabad savak előállítására egy (VI) általános képletű aldehidet malonsavval vagy annak észterével kondenzálunk, és a reakcíóterméket elszappanosítjuk és és dekarboxilezzük, majd adott esetben szétválasztjuk a racém terméket antipódjaira, vagy amiddé vagy észterré vagy sóvá alakítjuk. Az új vegyületek fájdalomcsillapító és gyulladásmérséklő hatásúak, hatásuk tartós, és kicsi a toxicitásuk. T/8011 - TA-1209 (C 07 c 65/20) Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka, Japán. Feltalálók: Murata Tadakazu vegyész, Osaka, Nohara Akira vegyész, Kyoto, Sugihara Hirosada vegyész, Sanno Yasushi vegyész, Osaka, Japán. — ELJÁRÁS 3— (TRISZUBSZTITUÁLT BENZOID- PROPION-SAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 13., elsőbbségei: Japán, 1971. szeptember 13. — 71087/71. 71088/71., 1971. december 29 - 3167/72, 1972. január 11. - 5401/72. (Képviselő: Danubia). A találmány új 3-(triszubsztituált benzoiD-propionsavak előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az eljárás szerint az (I) általános képletű vegyületeket — ahol R, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy hidroxil-csoportot; Rj és R3 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, 1—4 szénatomos alkiltio-csoportot vagy halogénatomot jelentenek, és jelentésük azonos vagy eltérő lehet, vagy továbbá együtt 1—3 szénatomos alkiléndioxi- csoportot képeznek, illetve amennyiben Rj 2—4 szénatomos alkoxi-csoportot jelent, R3 és R3 közül legalább az egyik szubsztituens 1—4 szénatomos alkoxi-vagy 1—4 szénatomos alkiltio-csoportot vagy R3 és R3 együtt 1—3 szénatomos alkiléndioxi-csoportot jelent, ha
