Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)
1973-02-01 / 2. szám
116 SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÊVF. 1973. EV 2. szám (mely képletben R2, R3, R4. R5 és R6 jelentése az előzőkben megadott, R1 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 6 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoport, legfeljebb 5 szénatomos cikloalkil-csoport vagy 1-6 szénatomos alkil-láncot tartalmazó O-fenüalkil -csoport és Z jelentése halogénatom vagy szulfoniloxi-csoport), majd - R1 helyén a-fenüalkil-csoportot tartalmazó (II) általános képletű kiindulási anyagok felhasználása esetén - a kapott terméket a szokásos módszerekkel R7 hely én hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű morfolin-származékká alakítjuk, majd kívánt esetben a kapott 0) általános képletű bázist savval történő reagáltatással savaddiciós sóvá alakítjuk. Az (I) általános képletű vegyületek központi idegrendszer depresszánsként alkalmazhatók és timoleptikus hatással rendelkeznek. s г, R RJ k-0-CR4R^'°V-R6 R7 T/5833 - SU-690 (C 07 d 87/54, 93/40) E. R. Squibb and Sons, Inc., Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Yale Harry Louis vegyész, Petigara Ramesh B. vegyész, New Brunswick New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS 5,11-DIHIDRO-DIBENZO [b,e] [1,4] OXAZEPIN- ËS -TIAZEPIN-5-KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. november 24. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. november 24. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új 5,11-dihidro-dibenz [b,e] [l,4]-oxazepin- és -tiazepin-5-karbonsav-származékok előállítására a megfelelő karbonsavnak közvetlenül vagy savhalogenidjén át a megfelelő aminnal vagy aminoalkohollal való reagáltatásával. Az új vegyületek gyors és tartós hatású vérnyomáscsök• kentő szerek, gyulladást csillapító szerek és felületi fertőtlenítőszerek hatóanyagaiként használhatók. T/5834 - AI-182 (C 07 d 91/32) Agripat S.A., Basel, Svájc. Feltalálók: Bosshard René vegyész, Birsfelden/BL, dr. Gubler Kurt vegyész, Riehen/BS, dr. Aufderhaar Ernst vegyész, Kaiseraugst/AG, dr. Brenneisen Paul vegyész, Basel/BS, Svájc. - ELJÁRÁS ÚJ 4-(IZOTIOCIANOFENIL)-TlAZOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. március 12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány új 4-(izotiocianofenü)-tiazolok, valamint ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó féreghajtó szerek előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az új 4-(izotiocianofenil)-tiazolok az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben R( hidrogénatomot, nitro-csoportot, halogénatomot, valamely rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi -gyököt, vagy a meglevő izotiociano-csoporthoz képest orto-helyzettől eltérő helyzetben levő izotiociano-csoportot, Rj hidrogénatomot, halogénatomot, valamely rövidszénláncú alkil-, alkoxivagy alkiltio-gyököt, R3 hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alkil-gyököt jelent. Az új vegyületek féreghajtó hatásúak és így kifejezetten parazita férgek, mint fonalférgek, galandférgek szívóférgek ellen hatásosak különböző házi- és haszonállatoknál. A beadandó adagok az egyes állatfajtáktól függően előnyösen 25 és 1000 mg/kg testsúly között mozognak. T/5835 - SU-618 (C 07 d 91/42, 49/30) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Haugwitz Rudiger Dieter vegyész, Highland, Narayanan Venkatachala Lakshmi vegyész, Highstown, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS T1AZOLO [3,4-a] BENZIMIDAZOL-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. május 3. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. május 4. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás az (I) általános képletű új l-imino-lH,3H-tiazolo’[3,4-a] bcnzimidazolok és lH,3H-tiazolo [3,4-a] benzinnel azol -l-onoic előállítására - ebben a képletben R hidrogén- vagy halogénatomot, R’ hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot, X oxigénatomot vagy iminocsoportot jelent, és n értéke 1 - egy (II) általános képletű benzimidazol-tiociánsavészternek a melegítésével vagy egy (III) általános képletű 2-halogénmetilbenzimidazolnak — ezekben a képletekben R, R’ és n a fenti jelentésűek, és X klór-, bróm- vagy jódatomot jelent - ammóniumizocianáttal való melegítésével, majd adott esetben, ha a termék képletében X iminocsoportot jelent, a terméknek vizes szervetlen savval való reagáltatásával. Az új vegyületek az állatgyógyászatban használhatók egyrészt élősdiek, különösen Crithidia fasciculata, és rágcsálók ellen, másrészt kortizonhoz hasonlóan a szem, bőr, nyálkahártyák akut gyulladásos vagy allergikus állapotának kezelésére. T/5836 - SA-2323 (C 07 d 91/62) Sandoz A.G., Basel, Svájc. Feltalálók: Eberle Marcel К. vegyész, Madison, Manning Robert E. vegyész, Mountain Lakes New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 2-AMINO -5-FENILALKIL-l,3,4-TIADIAZOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. március 14. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1971. március 15. (Képviselő: Budaoesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új 2-amino-5-feniialkil-tiadiazolok és fluor- vagy klóratommal vagy alkil- vagy alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoportot tartalmazó származékaik előállítására a megfelelő l-(0>fenilalkanoil)-3-tioszemikarbazidn к egy erős Lewis-sawal való reagáltatásával vagy egy megfelelő fenilalkanoilkloridnak vagy -bromidnak erős Le wis-sav jelenlétében tioszemikarbaziddal való reagáltatásával. Az új vegyületek csillapító-altató hatásirányú könnyű nyugtatószerekként használhatók. Különösen előnyös a 2-amino-5-(4-fenil-butil)-l,3,4-tiadiazol. 1/5837 — SU—569 (C 07 d 93/12) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Krapcho John vegyész, Somerset, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 4-AMINO-(RÖVIDSZÉNL ANCÜ)-ALKIL-3-ARIL-3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOTIAZINOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. október 22. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbségei: 1969. október 28.[ 1970. május 7. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás szubsztituált 2-(rövidszénláncú)-alkanoil- vagy 2-benzoü- vagy 2-(l-hidroxi-(rövidszénláncú)-alkil) -4-amino-rövidszénláncú-alkil-3-fenil- vagy -3-piridil-3,4-dihidro -2H-l,4-benzotiazinok és savaddiciós sóik előállítására a megfelelő 2-benzilidén-4-amino(rövidszénláncú)-alkü-2H-l,4-bcnzotiazin-3(4H)-onnak rövidszénláncú-alkilmagénéziumbromiddal vagy alkillitiummal való reagáltatásával és a kapott szerves fémvegyületnek ammóniumkloriddal vizes közegben való reagáltatásával. Az új vegyületek gyulladás ellen hatásosak, és gátolják granulómaszövet képződését. Felhasználhatók Ízületek duzzadságának, fájdalmasságának és merevségének csökkentésére, például reumás artritisz esetében. T/5838 - Bő-1373 (C 07 d 99/04, 51/70, 7/34) Boehringer Mannheim GmbH, Mannheim-Waldhof, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Witte Ernst-Cristian vegyész, Mannheim, dr. Stach Kurt vegyészmérnök, Mannheim-Waldhof, dr. Thiel Max vegyész, Mannheim, dr. Roesch Androniki farmakológus, dr. Roesch Egon farmakológus, Lampertheim, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS 4-[d>(FLAVON-7-IL-OXI)-ALKIL] -PIPERAZIN SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 11. Német Szövetségi Köztársaság-bcli elsőbbsége: 1971. május 14. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)
