Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-02-01 / 2. szám

114

SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÊVF. 1973. ÉV

2. szám

port, ha n = 1, és R jelentése 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 3-6 szénatomos cikloalkil-csoport, ha n = 2 vagy 3; előállításuk a megfelelő, de az 1-helyzetben helyettesítetlen benzodiazepin -2-on-származéknak egy HO-CnH2„-R általános képlető alkohol reakcióképes észterével való reagaltatása útján történik.

T/5822 - AI-196 (C 07 d 55/00, A 01 n 9/36) Agripat S.A., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Kühne Manfred vegyész, Pfeffingen, dr. Vogel Christian vegyész, Binningen, Svájc. — HERB1CID SZEREK ËS ELJÁRÁS A HATÓANYAGKÉNT ALKALMAZOTT 2-ALKILTIO-4,6-DIAMINO-S-TRIAZINOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. augusztus 19. Svájci elsőbbsége: 1970. augusztus 20. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyédi Munkaközösség.)

A találmány új 2-alkiltio-4,6-diamino-s-triazinok előállítására szolgáló eljárásra, valamint egy- és kétszíklevelű gyomnövények irtására alkalmas, találmány szerinti vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerekre vonatkozik.

Az új 2-alkiltio-4,6-diamino-s-triazinok az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben Rt metü- vagy etilgyököt, R2 adott esetben cián-csoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alkilgyököt vagy valamely 3-5 szénatomos cikloalkil-gyököt, R3 és R4 egymástól függetlenül egy-egy rövidszénláncú alkilgyököt vagy együtt egy dioxolán-gyíírű kialakítása mellett etilén-csoportot jelent.

A találmány szerinti herbicid szerek a hatóanyagot 0,5-80% mennyiségben a gyomirtó készítményeknél használatos vivőanyagokkal és/vagy egyéb adalékanyagokkal együtt tartalmazzák.

«ЗО.

íj:сн—CHj—MH

----|*''Nvy-SR!

N^N

hH?2

T/5823 - Sí—1264 (C 07 d 57/00, 51/70) Science Union et Cie, Société Française de Recherche Médicale, Suresnes, Franciaország. Feltalálók: Regnier Gilbert vegyészmérnök, Chatenay Malabry, Canevari Roger vegyész, Villebon/Yvette, Duhault Jacques farmakológus, Chatou, Franciaország. - ELJÁRÁS ÚJ Pl RIDIL-PIPERAZIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 13. Nagy-Britanniai elsőbbsége:

1971. május 14. (Képviselő: Danubia.)

A találmány szerinti eljárással új (I) általános képletű, piridil-piperazin-származékokat állítanak elő, ahol „Hét” egy piridil-, pirimidinil-, piridazinü- vagy pirazinil-gyök, melyben az amino-gyök a karbonil-csoporthoz képest para helyzetben van, R] hidrogénatom vagy 1-4 szénatomszámú alkil- vagy alkoxi -csoport, egy (II) általános képletű vegyes anhidrid és egy (III) általános képletű piperazin kondenzálásával, majd az így kapott (IV) általános képletű vegyület hidrolizálásával.

Ezek a vegyületek asztma és túlérzékenység elleni hatással, illetve a központi idegrendszerre ható tulajdonságokkal rendelkeznek.

(I)

(III)

нгЫ-нл-т-н-Шг-снг-М^Л—Çb”*

Rt

CHj—00—NH—Hét—000—00—C2H5-O-O-*

(II)

IjjW-O^—

CH3—CO-KH-Het—00-N—CH2-Ot-Nf~^N-^|-R2

1 '— H

V) R,

(V)

T/5824 - SA—2194 (C 07 d 57/02, 49/42) Sandoz A.G., Basel, Svájc. Feltaláló: Houlihan William J. vegyész, Mountain Lakes, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS

5-FENIL-5-HIDROXI-2,3-DIHIDRO -5H-lMIDAZO-[2,l-a]lZOINDOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április

27. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbségei: 1970. április

28., 1970. november 24. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

. A találmány tárgya új eljárás az 5-fenilcsoportban adott esetben egy vagy két klór- és/vagy fluoratommal szubsztituált

5-fenU-5-hidroxi-2,3-dihidro-5H-imidazo[2,l-a] izoindolok előállítására egy megfelelő 2-(2-szulfonilaminoetil)-3-fenil-3-hidroxiftálimidinnek 85-100%-os kén- vagy foszforsavval való kezelésével. A találmány szerinti eljárás lényegesen jobb hozammal hajtható végre, mint az 1 770 030 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli közzétételi iratban közölt ismert eljárás. Az eljárás termékei étvágycsökkentő szerekként és pszichikus erősítőszerekként használhatók.

T/5825 - SU-654 (C 07 d 57/04) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Airerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Hoehn Hans vegyész, Tegernheim, Schulze Ernst vegyész, Regensburg, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT

5-METIL-DIPIRAZOLOf3,4-b:3’,4’-d] -PIRIDIN-3 (2H)-ONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. augusztus 3. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. augusztus 12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás a 6- és 8-helyzetben alkilcsoporttal szubsztituált 5-metil-dipirazolo [3,4-b:3’,4’-d] piridin -342H)-onok előállítására egy megfelelően szubsztituált 4,7-dihidro-7-metil-4-oxo-lH-pirazolo [3,4-b] piridin-5-karbonsav-alkilészternek hidrazinnal vagy hidrazinhidráttal való reagál tatásával. Az új vegyületek nappali nyugtatóként vagy ataraktikus szerként, továbbá asztma tüneteinek enyhítésére használhatók.

T/5826 - RI-476 (C 07 d 57/08, 57/06) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár 36%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész 32%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 28%, Simonidesz Vilmos oki. vegyészmérnök 4%, Budapest. - ELJÁRÁS 1,2,3,4,6,7-HEXAHIDRO -12H-INDOLO [2,3-aJ-KINOLIZIN SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. május 7. Szolgálati találmány.

A találmány szerinti eljárással előállított 1,2,3,4,6,7-hexahidro-12H-indolo(2,3-a) kinolizin származékok önmagukban is biológiai aktivitással rendelkező új vegyületek, a gyógyászatilag igen jelentős vinkamin és analogonjai szintézisének fontos intermedierjei. A vegyületeket l-etil-2,3,4,6,7,12-hexahidro-indolo(2,3-a) kinolizin és o-acüoxi-akrilsav származékok reakciója útján állítjuk elő,

T/5827 - RI-477 (C 07 d 57/08, 57/06) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár 36%, dr. Szabó Lajos oki. vegyész 32%, dr. Kalaus György oki. vegyészmérnök 28%, Simonidesz Vilmos oki. vegyészmérnök 4%, Budapest. - ELJÁRÁS 1,2,3,4,6,7,12,12B -OKTAH1DRO-INDOLO [2,3-a[KINOLIZIN SZÁRMAZÉKOK ÉS SAVADDICIÓS SÓIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja:

1971. május 7. Szolgálati találmány.

A találmány szerinti eljárással előállított 1,2,3,4,6,7,12,12b -oktahidro-indolo [2,3-a] kinolizin származékok és savaddiciós sóik a gyógyászatilag igen jelentős vinkamin és analogonjai szintézisének fontos új intermedierjei, amelyek önmagukban is biológiai aktivitással rendelkeznek.

E kinolizin származékokat az l,2,3,4,6,7-hexahidro-12H-indolo [2,3-a] kinolizin származékok redukciója útján állítjuk elő. Amennyiben a redukció katalitikus hidrogénezéssel, vagy