Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-11-01 / 11. szám

906

SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. ÉV

11. szám

T/7306 RO 693 (C 07 d 57/00) Rhone-Pmilenc SA., Párizs. Franciaország. Feltalálók: Cotrel Claude vegyészmérnök, Choisy-le-Roi Val-de-Marne, Jeanmart Claude vegyészmérnök, Brunoy, Lssonne, Messer Mayer Naoum vegyészmérnök, Bievres, Essonne, Franciaország. ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT 4-KINOLIL-3-Í4- METIL PIPERAZINO KARBONILOX1 1 IZOINDOLINONOK ÉS N -OXIDJAIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 9., elsőbbsége: Franciaország, 1972. január 10. - 72 -00650, 1972. november 21. - 72-41272. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált 2-k inolil-3-( 4-me til-piperazino- karboniloxi )-1-izokinolinonok és N-oxidjaik, továbbá savaddiciós sóik előállítására. Ebben a képletben az X jelek hidrogén-vagy halogénatomot vagy alkil-. alkoxi- vag\ nitrocsoportot, az Y jelek ezeken télül még eianocsoportot is jelenthetnek, n értéke 0 vagy 1. Az új vegyületek előállítására (a) egy analóg

3-liidroxil-vegyületet alkálisója alakjában l-klórkarbonil-4-metil-piperazinnal reagáltatunk vagy (b) egy analóg 3-fenoxi-karboniloxi-származékot, vagyis vegyes karbonátot 1-metil-piperazinnal reagáltatunk. Az így kapott termékek oxidálásával olyan vegyületeket kapunk, amelyek képletében n értéke 1. Az új termékek nyugtató- és görcsoldószerekként használhatók bázis vagy savaddiciós sója alakjában.

T/7307 - ЕЕ 1981 (C 07 d 57/02) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest. Feltalálók: dr. Lempert Károly vegyészmérnök,egyet. tan.. 17%, dr. Doleschall Gábor vegyész, «11%, <k,Horváth Gyula vegyészmérnök, 10,5%, dr. Pallos László vegyészmérnök, 10%, dr. Petőcz Lujza orvos-farmakológus, 10%, dr. Kosóczky Ibolya orvos farmakológus, 10%, Kiszelly Enikő biológus, 10%, Ágai Béla vegyészmérnök, 10,5%, Simig Gyula vegyészmérnök 6% és Fetter József vegyészmérnök 5%. Budapest. ELJÁRÁS IMIDAZO |l,2-a|

11,3,51 BENZOTR1AZEPINEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. december 13. Szolgálati találmány.

A találmány tárgya eljárás új imidazo 11,2 a| 11,3,5 | bcnzotriazepinek előállítására olymódon, hogy egy szubsztituált aminofenil-imidazoiidint sójából felszabadítva oldószerben vagy magában az aminofenil-imidazolidin nitro-fenil-imino-imidazolidinből történő előállítási reakcióelegyében, a katalizátor szűréssel végzett eltávolítása után loszgénnel, tiofoszgénnel, illetve szén-diszulfiddal reagáltatunk. A termék feldolgozása történhet az oldószer eltávolítása, vagy' más oldószerrel történő kicsapás útján.

Uj vegyületeink, illetve a belőlük készíthető gyógyszerek kiváló szedativ, antrdepresszív és gasztrointesztinális hatással rendelkeznek.

T/7308 GO 1196 (C 07 d 57/06, A 61 к 27/14) Gyógynövény Kutató intézet. Budapest. Feltalálók: Dr. Zsadon Béla oki vegyészmérnök 40%. Déesei Lajos oki. vegyész 18%,, Dr. Kaposi Pál oki. agrármérnök 18%. Dr. Tétényi Péter oki. kertészmérnök 18%/. Szilasi Mária oki. vegyész 6%, Budapest. ELJÁRÁS O) VINKADIFFORMIN ÉS SÓI, VALAMINT ADOTT ESETBEN TABERSZONIN, VINKADIN, (-) KVEBRACHAMIN ÉS (*) -1,2 DEHIDRO ASZPIDOSZPERMIDEN MELLÉ KA LKALOIDOK KINYERÉSÉRE AMSON1A TABERNAEMONTANA NÖVÉNYBŐL. Bejelentés napja: 1972. március 15., Szolgálati találmány, (Képviselő: Danubta)

(*■)-Vinkadiflörmint és sóit, valamint adott esetben taberszonint, vinkadlnt, ( ) kvebrachamint és (♦)- 1,2-dehidroaszpidoszperinidint nyernek ki az Amsonia tabernaemonzsns zölí hajtásainak vagy az azokról lefosztott leveleknek rövidszénláncú alifás alkohollal végzett extrakciója és a rutin elkülönítése után nyert alkaloidkeverékből oly módon, hogy az alkaloidkeveréket aromás szénhidrogénes oldatba viszik az így nyert oldatot adott esetben valamely alifás szénhidrogén hozzáadása után, adszorbenssel derítik, majd az aromás szénhidrogént, adott esetben rövidszénláncú alifás alkohol hozzáadása után, ledesztillálják és az így nyert száraz maradék rövidszénláncú alifás alkohollal készített oldatából, illetve az aromás szénhidrogén ledesztillálása után kapott alkoholos oldatból adott esetben végrehajtott beoltás után a (*)-vinkadifformint kikristályosítják vagy kívánt esetben valamely sav hozzáadása után а О vinkadifformint sója alakjában kristályosítják ki, majd kívánt esetben a (♦) vinkadifformin-bázis kristályosításakor nyert anyalúgot bepárolják és a maradékot, vagy a 0) - vinkadifforminsó anyalúgjából felszabadított alkaloidbázisokat aromás szénhidrogénnel oldatba viszik, illetve bensolos oldatba viszik át. az oldatot szilikagél-oszlopon kromatografálják, majd aromás szénhidrogénnel eluálva az első frakcióból taberszonint és vinkadint, a második frakcióból további (♦) vnkadilforminmennyiséget és az eluálást előnyösen valamely rövidszénláncú alkohollal folytatva a harmadik frakcióból ( ) kvebrachamint és О 1,2-dehidro-aszpidoszpermidint nyernek ki.

T/7309 01 146 (C 07 d 57/06) Omnium Chimique

Société Anonyme, Brüsszel, Belgium. Feltaláló: Lévy Jean farmakológus. Remis, Franciaország. ELJÁRÁS TERMÉSZETES V1NKAMIN 14-EPI VINKAMIN ÉS APÓ VINKAMIN ELŐÁLLÍTÁSÁRA 6.7 DIHIDRO TABERSZONINBÓL - Bejelentés napja: 1972. január 14., elsőbbsége: Belgium, 1971. január 15. 761 628. (Képviselő:

Danubia)

A találmány tárgya eljárás vinkamin. 14-epi-vinkamin és apo-vinkamin előállítására. Ezeket az alkoloidokat, amelyeket eddig csak növényekből lehetett kinyerni, a találmány révén félszintetikus úton állíthatjuk elő.

A találmány szerint oly módon járunk el, hogy ( -)--vinkadifformint vagyis 6,7 dilndro-taberszonint ekvimoláris mennyiségű persavval reagáltatunk, a kapott N-oxi-vinkadifformint egy persav ekvimoláris mennyiségével rejgaltatjuk, a kapott (-) 1,2-dehidro-3 karbometoxi 3 -hidroxi-N oxiaspidospermidint savanyú közegben ekvimoláris mennyiségű trifenil foszfinnal reagáltatjuk, és a ( ) vinkamin, 14 epi - vínkamin és apo - vinkamin így kapott keverékének komponenseit elválasztjuk, vagy

a(- ) vinkadifformint vagyis 6,7 -dihidro-tabersonint kétszeres moláris mennyiségű persavval reagáltatjuk, a kapott ( — ) — 1,2 dehidro-3- karbometoxi-3 hidroxi-N- oxi-aspidospermidint ekvimoláris mennyiségű trifenil foszfinnal reagáltatjuk savas közegben, azután a (-)-vinkamin, 14- epi -vinkamin és apó- vinkamin így kapott keverékének komponenseit elválasztjuk

A vinkamin antihipertónikumként ismert gyógyszerhatóanyag.

T/7310 SA- 2374 <C 07 d 57/12) Sandoz AG., Basel, Svájc. Feltaláló: Hardtmann Goetz E. vegyész, Florham Park, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. ELJÁRÁS UJ

1,3 - DIA ZACIK LO ALK ENÓ 12.1 -b| KINAZOLINON SZÁRMAZF1KOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július

13., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. július 15., - 163 105. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű új

1,3-diaza-ciklo-alkcno 12,1 b| kinazolinon származékok és savaddiciós sóik előállítására. Ebben a képletben R, és R, hidrogén-, fluor- vagy klóratomot jelentenek, vagy az egyik hidroxil- vagy alkoxiesoportot. a másik hidrogénatomot jelent, n értéke 1-3; R adott esetben fluor-, klór- vagy brómatommal vagy alkoxi- hidroxil csoporttal szubsztituált benzil- vagy fenetilcsoportot jelent, azzal a megszorítással, hogy ha R

alkoxicsoporttal szubsztituált benzil- vagy fenetilcsoport,

R, és R, nem lehet hidrexdcsoport;