Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-11-01 / 11. szám

11. szám

SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. ÉV

907

R, vagy R,

alkoxicsoport, R nem lehet hidroxilcsoporttal szubsztituált

benzil- vagy fenetil csoport;

R

benzilcsoport,

R, és Rj

közül legalább az egyik hidroxü- vagy alkoxicsoport.

Az új vegyületek előállítására egy megfelelően szubsztituált izatinsavanhidridet egy megfelelő imidazolin-, pirimidinvagy diazepin-származékkal kondenzálunk vagy egy megfelelő

2-hidroxialkü-4-kinazolinonongyűrűzárást hajtunk végre vagy olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletben R, R, és/vagy R, aikoxi-csoportot jelent, hidrolizálunk olyan (1) általános képletű vegyületté, amelynek képletében R, R, és R, közül legalább az egyik hidroxilcsoportot jelent. Az új vegyületek hörgőtágító hatásúak, és asztma tüneteinek enyhítésére használhatók.

R

0

T/7311 - RO-691 (C 07 d 57/24) Rhone-Poulenc SA., Párizs. Franciaország. Feltalálók: Cotrel Claude vegyészmérnök. C'hoisy le Roi, Val-de Marne, Jeanmart (laude vegyészmérnök.Brunoy, Essone, Messer Mayer Naoum vegyészmérnök, Bievres, Essone, Franciaország. ELJÁRÁS SZUBSZTITUÁLT

5.6 DIH1DRO 5 (4-METIL PIPERAZINO-KARBANOILOXI) 7-OXO PIRROIO 13.4 bIPIRAZINOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 4., elsőbbségei: Franciaország, 1972. január 7., - 72 -00505., 1972. november 9., 72-39731. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség).

A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű új szubsztituált 5,6-dihidro-5-(4-metil-piperazino-karboniloxi)- 7- oxo-pirrolo|3,4 bjpirazinok előállítására. Ebben a képletben A adott esetben halogénatommai vagy alkil-, alkoxi-, ciano- vagy nitrocsoporttal szubsztituált fenil-, piridil-, piridazinol- vagy kinolilcsoportot jelent, és n értéke 0 vagy 1. Azok a vegyületek, amelyek képletében n értéke 0. úgy állíthatók elő, hogy egy megfelelő 5-hidroxi-pirrolo |3,4-b) vagy egy 5-fenoxikarboniloxi-7-oxo-5,6-dihidro-pirrolo 13,4-b| pirazint 1-metil- piperazinnaJ reagáltatunk. Azok a vegyületek, amelyek képletáben n értéke 1, az előbb leírt módon kapott vegyületek oxidáiásával készíthetők. Az új vegyületek nyugtató- és görcsoldószerekként használhatók.

0

T/7312 LE 673 (C 07 d 85/44, 99/02) Gruppo Lepetit

S.p.A., Milánó, Olaszország. Feltaláló: Tarzia Giorgio, vegyész, Róma, Olaszország. - ELJÁRÁS 2,4.5 TRISZUBSZTITUÁLT OXAZOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA [lejelentés napja: 1972. december 29..elsőbbsége: Olaszország 1972. augusztus 7. 27958 A/72. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Lfeyvédi Munkaközösség)

A találmány tárgya eljárás (1) általános képletűtriszubsztituált oxazolok előállítására, ahol A

ciklohexil-, tienil- vagy valamely (la) általános képletű gyök, mely utóbbiban

egy vagy több hidrogén-atomot, 1-4 szénatomszámú alkilgyököt klór- vagy fluor-atomot jelent, egymástól függetlenül,

az R, és R ;

szubsztituensekközül az egyik 1-4 szénatomszámú alkílgyököt, a másik pedig valamely (Ib) általános képletű gyököt jelent, mely utóbbiban

hidrogén-atom,

K4

hidrogén-atom, 1-4 szénatomszámú alkil-, vagy cikloalkilgyök.

A találmány szerint úgy járunk el, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet - ahol A a fentiekben megadott jelentésű, az Rs és R6 szubsztituensek közül az egyik 1-4 szénatomszámú alkügyököt, a másik pedig valamely (III) általános képletű gyököt jelent, mely utóbbiban az R„ szubsztituens jelentése halogén- atom vagy 1-4 szénatomszámú alkoxigyök - valamely (IV) általános képletű aminnal reagáltatjuk, mely utóbbiban R3 és R4 a fentiekben megadott jelentésű.

Az új vegyületek gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek.

T/7313 - SU - 778 (C 07d 85/52) ER., Squibb and Sons, Inc. Princeton, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok.Feltaláló: Treuner Uwe Dietmar vegyész, Regensburg, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS 3-FENILSZULFONIL 1,2,4-OXADIAZOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA Bejelentés napja:

1972. október 17., elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok, 1971. október 19. - 190 692. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ljgyvédi Munkaközösség)

A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű új

3-fenilszulfonil-l,2,4- oxadiazolok előállítására. Ebben a képletben R triklórmetü-, amino- vagy guanidinocsoportot és R, hidrogénatomot vagy 1-5 szénatomos alkil-, arrino- vagy 1 5 szénatomos alkanoüamino-csoportot jelent. Az új vegyületek előállítására egy fenilszulfonil- formamidoxim-O-triklóracetáton melegítéssel gyűrűzárást hajtunk végre, majd kívánt esetben az így kapott (I) általános képletű vegyületek, amelynek képletében R triklórmetücsoportot jelent, ammóniával vagy guanidinnal reagáitatva átalakítjuk olyant I) általános képletű termékké, amelynek képletében R amino- vagy guanidhocsoportot jelent. Az új vegyületek szájon át beadva leszállítják sz emlősök vércukorszintjét, és gyulladás ellen is hatásosak.

T/7314 ВО 1422 ((' 07 d 91/46) The Boots Company Ltd., Nottingham, Nagy-Britannia. Feltaláló: Sharpe Christopher James kutató vegyész, Middlesex, Nagy-Britannia. - ELJÁRÁS ANILINO BÉNZTIAZOLOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA Bejelentés napja: 1973. március 29.. elsőbbsége: Nagy-Britannia 1972. március 30. 15018/72. (Képviselő: Danubia)

A találmány tárgya eljárás (I) általános kcpletű anilino-benztiazolok, ahol R jelentése hidrogénatom vagy metoxicsoport, előállítására.

Az (1) általános képletű vegyületeket olymódon állítjuk elő, hogy