Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)

1973-11-01 / 11. szám

11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. ÉV 905 T/7302 - RI-470 (C 07 d 43/20, C 12 d 13/00) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T., Budapest. Feltalálók: Wack Géza mikrobiológus 45%, Nagy Lajos mikrobiológus 10%, Székely Dénes vegyész 10%, Szolnoky József vegyész 10%, dr. Udvardy- Nagy Istvánná orvos 15%, Zsóka Istvánné biológus 10%, Budapest - ELJÁRÁS ANYAROZS ALKALOIDOK, FŐKÉNT ERGOKRIPTIN ÉS ERGOKORNIN FERMEN­TÁCIÓS ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. július 21. Szolgálati találmány. A találmány anyarozs- alkaloidok, fó'ként ergokriptin és ergokornin levegó'ztetett fermentációban végzett előállítására vonatkozik szacharózt és szervetlen nitrogént, továbbá egyéb ismert adalékokat tartalmazó folyékony táptalajon a Claviceps purperea törzs OKI 88/1972. szám alatt letétbe helyezett új variánsával. Az új mikroorganizmus használata a korábbi ergotoxin fermentációs eljárásokkal szemben azzal az előnnyel jár, hogy például a szerves nitrogénforrás elhagyható, a fermentációs idő 5-7 napra csökken, a kapott alkaloidok könnyebben elkülönít­hetők és megoszlásuk kedvezőbb. T/7303 - BA-2767 (C 07 d 51/30, A 01 n 9/02) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Jager Gerhard vegyész, Wuppertal- Elberfeld, dr. Wenzelburger Hans Jürgen vegyész, Wuppertal-Cronenberg, dr. Schmidt Robert R. biológus, Koeln, Német Szövetségi Köz­társaság. - ELJÁRÁS 6-HIDROXI-DIHIDRO-URACILOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. június 29., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság, 1971. július 1., 1972. február 23., - P 2132.763 9. (Képviselő: Danubia.) A találmány új, herbicid hatással rendelkező (I) általános képletű 6- hidroxi-dihidro- uracilok előállítására vonatkozik. Az (I) képletben R1 alkü-, alkenil-, akinil-, halogénalkenil-, ciánoalkil-, alkoxi­­alkil-, alkoxikarbonilalkil-, cikloalkil-, alkilkarbonil-, alkoxi­­karbonil-, alkoxi- alkilkarbonil-, ariloxialkilkarbonil-, aril­­tioalkilkarbonil-csoportot, adott esetben szubsztituált aril-, aralkü-, arilszulfonil-, arilkarbonü- csoportot vagy egy adott esetben szubsztituált heterociklikus csoportot, R2 hidrogénatomot, alkilcsoportot vagy adott esetben szubszti­tuált arilcsoportot, RJ alkil- vagy aralkil-csoportot, vagy pedig R2 és R3 együtt egy többtagú metüénhidat jelent, amely a két, 5,6-helyzetű szénatommal együtt egy hozzákondenzált, adott esetben alkil-csoporttal szubsztituált gyűrűt képez. Az (1) általános képletű vegyületek oly módon állíthatók elő, hogy valamely (II) általános képletű 2,3- dihidro- 1,3, -oxazindion (2,4)-t ammóniával -50 és *50 C° közötti hőmér­sékleten adott esetben higítószer jelenlétében de víz távol­létében reagáltatunk. T/7304 - IE-525 (C 07 d 51/36) Imperial Chemical Industries Limited, London (Nagy-Britannia). Feltalálók: Parry David Rees vegyész, Wokingham, Snell Brian Kenneth vegyész, Twyford, Berkshire, Nagy-Britannia - ELJÁRÁS 2-AMINO­­PIRIMIDIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. augusztus 9., elsőbbsége: Nagy-Britannia, 1971. augusztus 9., - 37297/71. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya új eljárás CH, Rí ÓV) általános képletű 2-amino-pirimidinek előállítására (mely kép­letben R jelentése legfeljebb 5 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinü-csoport és R, és R2 jelentése azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom vagy legfeljebb 5 szénatomos alkü- vagy alkenil-csoport, azzal a feltétellel, hogy R, és R, közül legalább az egyik hidrogénatom vagy metil-csoport) azzal jellemezve, hogy valamely R CH* I OHw Y NHMO,au általános képletű 2-nitro- amino- vegyületet (mely képletben R jelentése legalább 5 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alkinil­­csoport) valamely HNR,R2 általános képletű amin (mely képletben R, és R; azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom, legfeljebb 5 szénatomos alkil-csoport vagy legfel­jebb 5 szénatomos alkenü-csoport azzal a feltétellel, hogy R, és Rj közül legalább az egyik hidrogénatomot vagy metil­­csoportot képvisel) sójával hozunk reakcióba 100 C°-nál és a só megömlési hőmérsékleténél magasabb, azonban a só bomlási hőmérsékleténél alacsonyabb hőmérsékleten. A (IV) általános képletű vegyületek ismert értékes kártevőirtószerek. T/7305 - BA-2778 (C 07 d 55/00, A 01 n 9/20) Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Draber Wilfried vegyész, Wuppertal-Elberfeld, dr. Dickore Karlfied vegyész, Leverkusen, dr. Timmler Helmut vegyész, Wuppertal-Wohwinkel, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÁRÁS 1,2,4- TRIAZIN-5-ONOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA ÉS EZEKET HATÓANYAGKÉNT TARTALMAZÓ HERBICID SZEREK. Bejelentés napja: 1972. július 28., elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság: 1971. július 29., - P 21 38 031.4. (Képviselő: Danubia.) À találmány értelmében (I) általános képletű 1,2,4- triazin-5-on vegyületeket állítanak elő - ahol R‘ hidrogénatomot, aminocsoportot, adott esetben hidroxid­­csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkilcsoportot, 1-6 szénatomos alkenilcsoportot, hidroxilcsoportot, 1-4 szén­atomos alkoxicsoportot, 3-6 szénatomos cikloalkil­­csoportot, fenilcsoportot vagy az alkilrészben 1-2 szén­atomos aralkilcsoportot jelent, R2 hidrogénatomot, 1-6 szénatomos olyan alkilcsoportot, amely cián-, vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal lehet helyettesítve, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoportot- és fenil­csoportot képvisel, R3 1-6 szénatomos alkilcsoportot vagy olyan fenilcsoportot jelent, amely egy vagy több helyettesítővel így 1-4 szénatomos alkü- vagy alkoxicsoporttal vagy halogén­atommal lehet helyettesítve -, (II) általános képletű diazabutadiének és (III) általános képletű aminovegyületek О C° és 150 C° közötti hőmérsékleten sav­megkötőszer jelenlétében megvalósított reakciójával, ahol a képletekben Rl, R2 és R3 a fenti jelentésű és R6 klóratomot vagy alkoxicsoportot képvisel. A kapott vegyületek kitűnő herbicid hatást mutatnak, így Uyen kézítmények hatóanyag­aként alkalmazhatók. " j-r1 %í#Si2 a) COR6 Q , I I­Fr— C “N —N —C—R2 au (Ш) H2NR1

Next

/
Thumbnails
Contents