Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1973 (78. évfolyam, 1-12. szám)
1973-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 78. ÉVF. 1973. ÉV 903 képletű 4H-5,64Ühidro-pirán-3-karbonsavat vagy sóját, vagy származékát és iners, szilárd vagy folyékony hígító- vagy hordozóanyagot, valamint kívánt esetben második fungicid szert tartalmaz. A találmányunk szerinti készítmény mag és talajnövény gombás betegségek irtására alkalmas. A készítmény elsó'sorban az Ascomycetes és Basidiomycetes rendbe tartozó gombák által okozott betegségek ellen fejt ki védő hatást. A készítménnyel a növények magvait vagy gumóit a vetés előtt kezelhetjük, vagy a készítményt a növény növekedésének helyéül szolgáló közegbe juttathatjuk. A készítményt pl. beporzásra alkalmas porkeverék, oldat, diszperzió, emulzió, vagy nagy hatóanyagtartalmú premix alakjában formulázhatjuk. A folyékony készítmények előnyösen felületaktív anyagokat tartalmaznak. T/7295 - WA 271 (C 07 d 27/10) Wander AG. Bern, Svájc. Feltalálók: Bream John Bemard vegyész, Redbourn, Read David Michael vegyész, Watford, Hertfordshire, Nagy-Britannia. ELJÁRÁS AZ dl 2-(2,6-DlKLÓR-FENIL)-SZUKCINIMlD ÉS SZÁRMAZÉKAI ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1973. január 3., elsőbbsége: Svájc. 1972. január 5. 102/72. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az új 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimid és N-metil-, N-hidroximetil- és N-metoximetil-származékai előállítására. A szubsztituálatlan imid és N-metil- származéka előállítására 2-(2,64liklór-fenil)-borostyánkősavat vagy reakcióképes származékát ammóniával, illetve metilaminnal reagáltatjuk, a szubsztituálatlan imid előállítására egy (0-ciano-fi-2,6-diklór-fenih-propionsav-alkilcsztert savval ciklizálunk, majd adott esetben a kapott 2-(2,6-diklór-fenil)-szukcinimidet metilalkohol vagy metoximetilalkohol egy észterével reagáltatjuk, vagy az N-hidroximetil-származék előállítására formaldehiddel reagáltatjuk. Az új vegyületek antikonvulzív hatásúak, és például epilepszia kezelésére alkalmasak. T/7296 Rl 484 (C 07 d 27/56) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár RT., Budapest, Feltalálók: dr. Szántay Csaba egyetemi tanár 18%, Szabó Lajos oki. vegyészmérnök 17%. Kreidi János oki. vegyész 16%, Kalaus György oki. vegyészmérnök 15%, Stetkó Béla oki. vegyész 10%, Keve Tibor oki. vegyész 10%, Polgár István oki. vegyészmérnök 8%, Farkas Jenőné oki. vegyészmérnök 6%, Budapest. ELJÁRÁS INDOLSZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. szeptember 6. Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás 3- |N-(2-alkil-5-hidroxi-valeroil/-2 -amino-etil| -indol előállítására. A találmány értelmében bármely, a 3-hclyzetben 1 6 szénatomszámú alk ilcsoporttal helyettesített tetrahidro- 2H-pirán-2-on származékot vagy bármely közepes szénatomszámú alkilcsoporttal helyettesített 7-htdroxil-propil-malonsav származékot emelt hőmérsékleten triptaminnal reagáltatva nyeljük a terméket. Mindkét eljárásváltozatot kivitelezhetjük oly módon, hogy a reakciót ömledékben 80-200 C°-on vagy valamely iners szerves oldószeres közegben, mint például xtlol, klórbenzol, célszerűen a rendszer forráspontján hajtjuk végre. Ily módon állítható elő például a 3- |N-/2-etil-5-hirdoxi-valeroü/-/-2-amno-etilI -indol és avegyiparban, különösen a gyógyszer-, valamint a műanyagiparban felhasználható értékes intermedierek. T/7297 SA 2386 (C 07 d 27/56) Sandoz AG. Basel, Svájc. Feltaláló: Eberlc Marcel К. vegyész. Madison, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. ELJÁRÁS l-a-HIDROXIF'ENL TlL/-1-FENIL-2,3-DllllDRO-IZOINÖLÖK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. augusztus 8. elsőbbsége: Amerikai Egyesült Államok 1971. augusztus 9. 170 332., 1972. január 24. 220 494. 1972. március 31. 240 277. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) Л találmánv tárgya eljárás az 1. általános képletű új i-/a-hidroxifenetil/-l-fenil- 2,3-dihidro izotndolok előállítására. Ebben a képletben R, es R, hidrogén-, fluor- vagy klóratomot és R és R4 hidrogén-, fluor- és klóratomot vagy alkil-, alkox- vagy trifluormetilcsoportot jelentenek. Az új vegyieteket úgy állítjuk elő, hogy'(II) általános képletű vegyületeket redukálunk. Ebben a képletben R, - R4 a fenti jelentésűek, és A hidroxilcsoportot és В hidrogénatomot jelent, vagy A és B a köztük lévő szénatommal együtt karbonilcsoportot alkotnak, és X alkoxiesoportot és Y és Z a szénatom és a nitrogénatom között egy második kötést jelentenek, vagy X és Y a köztük levő szénatommal együtt karbonücsoportot alkotnak, és akkor Z hidrogénatomot jelent. A redukciót célszerűen diboránnal hajtjuk végre. Az új vegyületek perorálisan alkalmazva leszállítják a vér koleszterinszintjét és zsírszintjét. T/7298 BA 2729 (C 07 d 29/40) Bayer Aktiengesellschaft. Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Meyer Horst vegyész, dr. Bossert Friedrich vegyész, Wuppertal Elberfeld, dr. Vater Wulf farmakológus, Opladen, dr. Stoepel Kurt farmakológus, Wuppertal- Vohwinkel, Német Szövetségi Köztársaság. ELJÁRÁS ASZIMMETRIKUS 1,4 DIFIIDROPIRIDIN -DIKARBONSAV ÉSZTEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. április 10..elsőbbsége: Német Szövetségi Köztársaság. 1971. április 10. P 21 17 571.3. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az 1. általános képletű aszimmetrikus 1,4-dihidropiridin-dikarbonsav- észterek előállítására. mely képletben R jelentése fenilcsoport. mely nitrocsoporttal. ciáncsoporttal vagy rövidszénláncú alkiltiocsoporttal van helyettesítve, és adott esetben még halogénatommal is lehet helyettesítve, helyettesítctlen naltil-.kinolil-, izokiuolil-, tenil-, furil- vagy pirrilcsoport, vagy adott esetben rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesített piridilcsoport. vagy rövidszénláncú al koxicsoporttal helyettesített pirimidilcsoport R, és R3 jelentése azonos vagy különböző, nevezetesen me.til-vagy etil-csoport, és R, és R , jelentése egymástól különböző, nevezetesen egyenes vagy elágazó rövidszénláncú alkil-. alkenil- vagv alkinilesnport. 5-6 tagú cikloalilás csoport, abolis az alkücsoportok adott esetben rövidszénláncú alkoxicsoporlokkal lehelnek helyettesítve. Az (I). általános képletű vegyületeket úgy állítjuk elő. hogy a (II) általános képletű (1-ketokárbonsav-esztereket. mely képletben R, R, és R, R CH ( COR, COORj (II)
