Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-09-01 / 9. szám
817 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ÉV 9. szám (Via) T/5010 - SO- 994 (C 07 c 65/06, A 01 n 9/26) Spolana, Neratovice, Csehszlovákia. Feltalálók: Stanek Jan mérnök, Prága, Kalina Oldrich mérnök, Neratovice, Racek Václav oki. vegyész, Cemosiee, Zajic Rudolf- mérnök, Neratovice, Csehszlovákia. - Eljárás a 2-metil-4 klórfenoxiecetsav szilárd állapotú alkilésjvaw atkanolammóniumsótnak előállítására. Bejelentés napja: 1973 február 29. Csehszlovákiai elsőbbsége: 1970. február 19. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás a 2-metiM-klór-fenoxi-ecetsav alkil- és/vagy alkanol-ammóniumsóinak előállítására. A találmány szerint úgy járnak el, hogy az alkáli-sójából savval felszabadított 2-metil-4-klór- fenoxiecetsavat megfelelő oldószerben alkil- vagy alkanolaminnal reagáltatják, a képződő szilárd állapotú, vízoldható célterméket elkülönítik. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a reakció folyékony fázisban, egy műveletben könnyen és egyszerűen kivitelezhető, s az így kapott termék szilárd állapotú, vízmentes, korróziót okozó anyagokat nem tartalmaz, a hőmérsékletváltozásokra nem érzékeny, ezért jól szállítható és tárolható. T/5011 - MA-2138 (C 07 c 69/32) MTA Műszaki Kémiai Kutató Intézet, Budapest. Feltalálók: dr. Ujhidy Aurél oki. vegyészmérnök, 30%, Szépvölgyi János oki. vegyészmérnök, 20%, Répási Ottóné vegyésztechnikus, 5%, Latzó András vegyésztechnikus, 5%, Veszprém, dr. Szabó Zoltán oki. vegyészmérnök, 25%, Budapest, dr. Czirfusz Miklós oki. vegyészmérnök, 15%, Petőháza. - Eljárás monoészter dús zsírsav-cukorészterek előállítására és tisztítására. Bejelentés napja: 1970. szeptember 4. Szolgálati találmány. A nemionos felületaktív anyagok között mind szélesebb körben terjednek el a különböző zsírsavak cukorészterei. Ezek az anyagok igen jó felületaktív tulajdonsággal rendelkeznek: nem toxikus hatásúak, az élő szervezet gyorsan képes lebontani őket, igy az élelmiszer-, gyógyszer- stb. iparban számos célra előnyösen felhasználhatók. A találmány szerinti eljárás lényege, hogy a cukrot és a zsírsavalkilésztert szakaszos berendezésben, dimetilformamid, Ш. morfolin oldószerben nátriumkarbonát, ill. káliumkarbonát katalizátor jelenlétében 100-105 C°-on kb. 11 órán át reagáltatjuk. Ezután az elegy összsúlyára vonatkoztatva 1-1,2%-nak megfelelő mennyiségű vizet adva hozzá, 90-95 C°-on kb.'l órán át keverjük. Az oldószer lehajtása közben a reakcióclegy összsúlya 0,4—0,7%-nak megfelelő mennyiségű vizet egyenletesen beadagolva, az elegyet gyakorlatilag szárazra pároljuk. Az oldószermentes terméket többször extraháljuk aktív anyagban dús termék kinyerése céljából alkalmasan választott szerves oldószer keverékkel, célszerűen etilaCetát és n-butanol 60 :40 arányú clegyével és vízzel. T/5012 - AI-189 (C 07 с 85/00, A 01 n 9/20) AGRIPAT SA., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Bader Jörg vegyész, Arlesheim/BL, dr. Schempp Heinrich vegyész, dr. Vogel Christian vegyész, Binningcn/BL, Svájc. -Eljárás új furfurilamino-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. június 14. Svájci elsőbbsége: 1970. június 16. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány új, herbicid hatású furfurilamin-származékok előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó herbicid szerekre, továbbá e szereknek gyomnövények irtására való alkalmazására vonatkozik. A találmány szerinti vegyületek az (1) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben R( valamely, adott esetben, 5-ös helyzetben rövidszénláncú alkil-csoporttal helyettesített 2-furilvagy tetrahidro-2-furil-gyököt, R2 rövidszénláncú alkil-, alkenilalkinil-, vagy alkoxialkil-gyököt és R3 halogénatomot, rövidszénláncú alkil-, halogénalkil-, ciano-, karbamoil-, alkilkarbamoilvagy diaikilkarbamoil-, alkil-, szulfonil-, szulfamoil-, alkilszulfamoil- vagy dialkilszulíamoil-csoportot jelent. Az új vegyületek főként fűfajta gyomnövények, az úgynevezett káros füvek ellen hatásosak. Az (I) képletű furfurilamin-származekokat tartalmazó szerekben a hatóanyagmennyiség 0,5 és 80% között mozog. T/5013 - ZA-335 (C 07 c 95/04) Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai (Mikrobiológiai Kémiai Kutató Alapítvány), Tokió, Japán. Feltalálók: Umezawa Sumio vegyész, Tokió, Tsuchiya Tsutomu vegyész, Yokohama, Umezawa Hamao vegyész, Tokió, Japán. - Eljárás rezisztens baktériumok ellen hatásos 3" ,4’-didezoxi-kanamicm-B előállítására. Bejelentés napja: 1971. július 19. Japán-i elsőbbségei: 1970. július 29., 1971. május 11. (Képviselő: Danubia.) A bejelentés tárgya eljárás a kanamicin-B antibiotikum új 3’,4 ’-didezoxi-származekának előállítása a kanamicin-B nidroxilcsoportjainak a 3’- és 4-helyzetű hidroxilcsoportok kivételével, valamint az aminocsoportoknak az átmeneti megvédése, a védett származék 3’- és 4’-hidroxilcsoport szulfonálása, a kapott diszulfonsav-észter szulfo-csoportjainak a lehasítása, az így kapott 3’,4 -telítetlen származék redukálása és végül a védőcsoportok eltávolítása útján. Az így előállított 3’,4’-didezoxi-kanamicin-B nem csak a kanamicin-B antibiotikummal egyező mértékű hatásosságot mutat számos kórokozó núkroorganizmussal szemben, hanem gátolja a kanamicin és kanamicin-B antibiotikumokkal szemben rezisztens Staphylococcus, Escherichia coli és Pseudomonas aeruginosa törzsek fejlődését is; toxikussága csekély és beadás után rövid idő alatt ér el magas vérszintet. T/5014 - HO-1247 (C 07 c 101/08, 101/30) F. Hoffmann- La Roche et Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltaláló: Krubiner Alan Martin vegyész, Montville, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - Eljárás L-3 -(3,4-dihidroxi-fenil)-alanin előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 24. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968, december 27. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás L-3 -(3,4-dihidroxi-fcnil)-alanin előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (1) általános képletű racemátot (mely képletben R1 és R2 jelentése külön-külön hidroxil-csoport, 1-7 szénatomos alkoxi-csoport, 1-7 szénatomos alkartoil-csoport vagy együtt 1-7 szénatomos alkiléndioxi-csoportot képeznek és R3 jelentése benzoil-csoport vagy 1-7 szénatomos alkanoilcsoport) valamely (II) általános képletű optikailag aktív vegyülettel történő reagáltatással (mely épletben R4 jelentése fenil-csoport és R5 jelentése 1-4 szénatomos alkil-csoport) diasztereomer sókká alakítunk, a sókat frakcionált kristályosítással szétválasztjuk, az L-antipód sóját savval' vagy bázissal történő kezeléssel az (I) általános képletű vegyület L-antipódjává hidrolizáljuk, az L-antipódban az R3 védőcsoportot eltávolítjuk és — amennyiben R1 és R2 hidroxü-csoporttól eltérő jelentésű - az R1 és R2 csoportokat hidrolízissel hidroxü-csoporttá alakítjuk, és adott esetben az eljárásnál képződő D-antipódot racemizáljuk és a racemátot az eljárásba visszavezetjük. (D_L) CH,CH- i I n-r Iи COOH R -CH-NHj (I) (II) T/5015 - Rí-385 (C 07 c 103/30, 83/08) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: dr. Kisfaludy Lajos vegyészmérnök, 35%, Patthy Andrásné gyógyszerész, 15%
