Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)

1972-09-01 / 9. szám

818

SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV

4. szám

Dancsi Lajos vegyész, 20%, dr. Fekete György orvos, 20%, dr. Szabó István orvos, 10%, Budapest. - Eljárás tuberkulosztatikus hatású alfa-aminooxi-karbonsav-amid származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 29. Szolgálati találmány.

Eljárás az (I) általános képletű tuberkulosztatikus hatású új alfa-aminooxi-karbonsav-amid származékok — ebben a képletben X

hidrogénatomot vagy adott esetben amino- vagy aminooxicsoporttal helyettesített 1-5 szénatomos acilcsoportot,

R

hidrogénatomot vagy adott esetben aminocsoporttal helyettesített 1-5 szénatomos alkilcsoportot vagy aril- vagy aralkilcsoportot és

Z adott esetben halogénatommal vagy nitro-, hidroxil-, alkil-, alkoxi-, alkoxikarbonil- vagy aminooxiacetamidcsoporttal helyettesített 1-5 szénatomos alkilcsoportot, adott esetben halogénatommal helyettesített aralkilcsoportot, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoportot vagy piridilcsoportot jelent - és gyógyászatiig elfogadható savakkal képzett addiciós sóik és/vagy optikailag aktív izomeijeik előállítására azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű alfa-aminooxi-karbonsav származékot ebben a képletben R

a fenti jelentésű,

A

hidrogénatomot vagy az aminocsoport átmeneti megvédésére alkalmas csoportot, előnyösen karbobenzoxi- vagy tere. -butil- oxikarbonilcsoport, és В

hidroxilcsoportot vagy a karboxilcsoport aktiválására alkalmas csoportot, előnyösen pentaklórfenoxi- vagy azidcsoportot vagy halogénatomot jelent - vagy annak valamely optikailag aktív származékát valamely (III) általános képletű aminnal reagáltatunk - ebben a képletben Z a fenti jelentésű -, majd az így kapott vegyületből az aminocsoport átmeneti megvédésére alkalmazott A védőcsoportot ismert módon eltávolítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet valamely gyógyászatilag alkalmazható savval képezett addiciós sóvá átalakítjuk, és/vagy adott esetben a megfelelő acilező ágenssel acilezzük és/vagy a kapott racemátot optikailag aktív 'zomeijeire bontjuk.

X - NH - 0 - CH-C-NH-Z

1II

R0

NH -О - CH - C - В

1 II

R О

1I2N - z

(11)

(III)

T/5016 - Cl-1150 (C 07 c 123/00, A 01 n 9/02) Ciba-Geig AG., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Dürr Dieter vegyész, Bottmir gén, Svájc, dr. Pissiotas Georg vegyész, Lörrach, Német Szövet ségi Köztársaság. - Eljárás formamidin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1971. augusztus 26. Svájci elsőbbségei:

1970. augusztus 27., 1971. június 28. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.)

A találmány új formamidin-származékok és sóik előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegy öleteket tartalmazó kártevőirtó szerre, valamint e szer növényi és állati kártevők irtására történő alkalmazására vonatkozik.

Az új vegyületek az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben Rj metilgyököt, R2 1-4 szénatomos alkü-gyököt vagy Rt etilgyököt és R2 3-4 szénatomos alkilgyököt, R3 halogénatomot, R4 hidrogén- vagy halogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, vagy 1-4 szénatomos alkoxigyököt és R5 1-4 szénatomos alkilgyököt jelent. A találmány kiterjed e vegyületek szervetlen vagy szerves savakkal alkotott sóira is.

A találmány szerinti vegyületek növények és állatok kártevőinek az elpusztítására szolgálnak. A kártevőirtószer készítményekben a hatóanyagmennyiség 0,1% és 99,5% között mozog.

T/5017 - BA-2620 (C 07 c 125/04, A 01 n 9/02) Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Aya Masahiro biológus, Tokió, Kudamatsu Akio biológus, Kanagawa-ken, Miyamoto Masao vegyész, Fukazawa Nobuo biológus, Olisuga Shigcki vegyész, Kurihara Kazuo biológus, Tokió, Japán. - Eljárás tiolkarbaminsavészterek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid és akaricid szerek. Bejelentés napja: 1971. július 1A Japán-i elsőbbsége : 1970. j úlius 24. (Képviselő : Danubia.) ^

A találmány (I) általános képletű tiolkarbaminsavészterek előállítására és azokat tartalmazó herbicid és akaricid készítményekre vonatkozik, ahol R

jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, n

értéke 1 vagy 2 és X

jelentése hidrogénatom, halogénatom, rövidszénláncú alkücsoport vagy rövidszénláncú alkoxiesoport, és X azonos vagy különböző gyököket jelenthet, ha n értéke 2 -,

A hatóanyagokat (II) általános képletű benzilmerkaptán és

(III) általános képletű metilpiperidinokarbamoU- halogenid vagy

(IV) általános képletű benzUtiokarbamoUhalogenid és (V) általános képletű piperidin vagy (VI) általános képletű benzilhalogenid, karbonüszulfid és (V) általános képletű mctilpiperidin reakciójával állítják elő, ahol a képletekben R, n és X a fenti jelentésüek, Hal jelentése halogénatom és M jelentése hidrogénatom, ammóniumcsoport vagy egy fém-egyenérték.

A szerek hatóanyagtartalma 0,1-95 súly% között változik.

T/5018 - ВА-Л630 (C 07 c 125/06, A 01 n 9/02> Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: dr. Kühle Engelbert vegyész, Berg. Glandbach, dr. Klauke Erich vegyész, Odenthal-Hahnenberg, dr. Behrenz Wolfgang biológus, Köln, dr. Frohberger Paul Emst biológus, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. - Eljárás N-trihalogénmetánszulfenil-N-metil-karbamátok előállítására és az azokat tartalmazó növényvédőszerek. Bejelentés napja: 1971. augusztus 18. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. augusztus 20.(Képviselő: Danubia.)

A találmány értelmében (I) általános képletű N-trihalogénmetánszullönil-N-metil-karbamidátokat állítanak elő - ahol X

jelentése klór-vagy fluoratom és Ar

jelentése adott esetben rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, alkilmerkapto-, dialkilamino-, trifluormetil-csoporttal, halogénatommal és/vagy nitro-csoporttal szubsztituált fenil- vagy naftü-gyök -