Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-12-01 / 12. szám
12. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ÉV 1083 Az eljárás lényege az, hogy megfelelő l(p-alkiltio-benzilidén)- 3-indénil-ecetsav kénatomját oxidáljuk, majd adott esetben a geometriai és/vagy optikai izoméreket egymástól elkülönítjük, és a terméket kívánság szerint észterezzük vagy sóvá alakítjuk. T/5522 - BE-1098 (C 07 c 127/16) Beiersdorf Aktiengesellschaft, Hamburg, Német Szövetségi Köztársaság. Feltaláló: dr. Hoppe Udo vegyész, Hamburg, Német Szövetségi Köztársaság. - ELJÄRÄS úsNAFTIL-KARBAMIDSZARMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. szeptember 2. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ugyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új N-l-naftil-N’-íaMtoxi-karbonil• fenil)-karbamidok előállítására aminobenzoésavésztereknek lnaftilizocianáttal való reagáltatásával. Az új vegyületek a bőrt a napsugárzás káros hatása ellen védő krémekben használhatók. T/5523 - CE-788 (C 07 c 127/24) The Dow Chemical Company, Midland, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Beale Alvin Francis vegyész, Lee John Malcolm vegyész, Lake Jackson, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS BIURET ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. október 9. Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1969. október 9. (Képviselő: Danubia.) Új pirolizises eljárás biuret karbamidból történő előállitására, amely rövid reakcióidő mellett jó átalakulási hatásfokot biztosít, autókondenzációs melléktermékek, mint cianósav minimális mértékű képződésével. A karbamid és egy glikol-diéter vivőfolyadék elegyét, amelyben a karbamidnak a diéterhez viszonyított súlyaránya 90 : 10 és 10 : 90 között van és amelyben a glikol-diéter az R’ - О —(— R - О —)-j,- R” általános képletnek felel meg - ahol R etilén vagy propüen, R’ és R” 1-4 szénatomos alkilgyök, n valamely egész szám 1 és 6 között - és forrpontja legalább 1LÖÖ°, 110 — 210 C° hőmérsékletre melegítjük, és a melegítést annyi ideig folytatjuk, amennyi biztosítja a karbamid lényeges mértékű átalakulását nagy bittret-tartalmú termékké. T/5524 - ME-1260 (C 07 c 147/00, 63/52,69/76) Merck et » СО., Inc., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Jones Howard vegyész, Holmdel, Shen Tsung-Ying vegyész, Westfield, Linn Bruce Oscar vegyész, Somerville, Witzer Bruce Edward vegyész, Westfield, New Jersey, Greenwald Richard Валу vegyész, Framingham, Massachusetts, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS INDÉNILECETSAVAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. augusztus 7. Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1969. augusztus 8. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az alábbi általános képletű, gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatással rendelkező szubsztituált 3-indénil-ecetsav-származékok előállítására: A képletben Ar fenü-csoportot, Rí hidrogénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot, Rj rövidszénláncú alkilcsoportot, R4 hidrogénatomot, halogénatomot, rövidszénláncú alkoxi-, di-írövidszénláncú) alkilamino-amino-, amino-(rövidszénláncú) alkil- hidroxil-, acetil-hidroxi-(rövidszénláncú)- alkíl-csoportot, ciano-, karboxil, vagy aldehid-csoportot, R7 alküszulíinil- vagy alkilszulfonil-csoportot, R3, Rg hidrogénatomot, R5, R6 hidrogénatomot, vagy halogénatomot, M hidroxil-, rövidszénláncú alkoxi-, vagy fenoxi-csoportot jelent. A találmánhoz tartoznak a fenti savak bázisokkal képezett sói is. T/5525 - El—376 (C 07 c 149/12) EU Lilly and Company, Indianapolis, Indiana, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Cannon William Nathaniel, vegyész, Greenwood, Indiana, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÄRÄS BISZ(4-HELYETTES1TETT -3,5-DINITROFENIL)-DISZULFIDOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április 19. Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbsége: 1970. április 20. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ugyvédi Munkaközösség.) A találmány eljárás új, (I) általános képletű bisz(4-helyettesített-3,5-dinitrofenil)-diszulfidok előállítására, amely általános képletben az R, és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, jelentésük pedig hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport. E vegyületek közbenső vegyületekként jól alkalmazhatók gyomirtó hatású szulfanilamidok előállításában, egyszerű, egylépéses, gazdaságos eljárással. T/5526 - H-49 (C 07 c 167/02, 169/08) Insztitut Himii Prirodnüh Szoedinenij Akadentii Nauk SzSzSzR, Moszkva, Szovjetunió. Feltalálók: Szerebijakova Tatjana Andreevna, Zaharüesev Ardalion Vladimirovics, Nekraszova Margarita Alexandrovna, Anancsenko Sofija Nikolaevna, Torgov Igor Vladimirovics, Moszkva, Szovjetunió. - ELJÁRÁS RACÉM ÖSZTRA-3.17/3-DIOL ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. április 27. (Képviselő: Danubia.) 6-Meloxi-tetralont ecetsavas közegben, forralás közben brómhidrogénsavval demetilezünk, a kapott 6-hidroxi- tetralont vinilmagnéziumbromiddal reagáltatjuk, az így nyert 1-vinil-l,2,3,4- tctrahidronaftalin- 1,6-diolt 2-metil-ciklopentán- 1,3-dionnal kondenzáltatjuk, majd а Д l,3,5(lo),9(t 1) -8,14-szeko-ösztratetraén-3-ol-14,17-diont ciklizáljuk, a keletkezett Д1,3,5(10), 8(9), 14( 1 5)_ösztrapentaén-3-ol-l 7-ont hidrogénezzük, a képződött Д1,3,5(10),8(9) -ösztratetraén-3-ol-17-ont nátriumbórhidriddel redukáljuk, majd a kapott Д1,3,5(10), 8(9)_öSztratetraén- 3,17/3-diolt szerves oldószeres közegben, trietilszilán és trifluore cet sav felhasználásával ionos redukciónak vetjük alá. A terméket elkülönítjük. A fenti eljárással kapott racém ösztra-3,17/3-diol a gyógyászatban a hormonális nemi rendellenességek és hormonális daganatos megbetegedések kezelésére, továbbá fogamzásgátló szerek alkotórészeként alkalmazható. T/5527 - Cl -1088 (C 07 c 169/00) Ciba-Geigy Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Anner Georg vegyész, dr. Kalvoda Jaroslav vegyész, Basel, Svájc. - ELJÁRÁS 18-METILÉN-PREGNÁNOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1968. december 21. Svájci elsőbbségei: 1967. december 22., 1968. november 25. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás az (1) általános képletű 18-metüén-pregnánok előállítására - ahol R észterezett hidroxil-csoportot jelent és X hidrogénatomot vagy metil-esoportot képvisel azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületben - ahol X a fenti jelentésű - a 17oOH-csoportot észterezzük. 0’
