Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-12-01 / 12. szám
1082 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ËVF. 1972. ÉV 12. szám NH-CO-R általános képlctű védőcsoporttal - ahol R rövidszónláncú alkil- vagy fenilcsoportot képvisel - védett ciszteintartalmú aminosav-szckvenciákból. Az összekapcsolandó cisztcincsoportokat tartalmazó aminosav szekvenciákat jóddal kezeljük, olyan oldószerben vagy oldószerelcgyben, amelyben a jód és az aminosav-szekveneiák oldhatók. Kiinduló anyagként alkalmazhatunk oly ciszteintartalmú aminosav-szekvenciát is, amely két ciszleinesoportot tartalmaz. Ilyen esetekben gyűrüzárás utján ciklusos cisztintartalmú pepiid keletkezik. Egyébként, ha kiindulóanyagként egy oly aminosav-szekvenciát alkalmazunk, amely csak egy ciszteincsoportot tartalmaz, akkor szimmetrikus nyiltláncú eisztintartalmű peptidet, mig két különböző, egy-egy ciszteincsoportot tartalmazó peptid kiindulóanyagként való alkalmazása esetén két különböző, egymással diszulfid-hid utján összekapcsolt aminosav-szekvenciából álló peptidet kapunk. T/5519 - SE-1509 (C 07 c 103152, A 23 1 1/26, 1/22) G. I). Searle et Со., Chicago, Illinois, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Schlatter James Myron vegyész, Glenview, Illinois, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS DIPEPTID-ALAPü ÉDESÍTŐSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. január 14. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás édesítő készítmény előállítására. A találmány szerint úgy járunk el, hogy valamely (II) általános képlctű vegyületet - mely képletben R hidrogénatomot, hidroxilcsoportot vagy 1-7 szénatomos alkoxiesoportot jelent, „alkil” 1-7 szénatomos, a vegyület sztereokémiái konfigurációja pedig DL-DL, L-L, DL-L vagy L-DL lehet - hidrogénnel vagy hidrogénező katalizátor jelenlétében redukálunk, majd a kapott (1) általános képletű vegyületet - ahol R, „alkil” jelentése és a sztereokémiái konfiguráció megegyezik a már megadottakkal - valamely vivőanyaggal, adott esetben nem-toxikus édesítő vivőanyaggal és egyéb, önmagában ismert adalékanyagokkal keverjük. 0 0 Il II HtN -СЦ-С-NH—CH- C-0 I I CH4 1 CH4 сонj L » J (I) 0Y R 0 II HíN-CH-C-NM-CHCHt C0HX II 0у (11) R- (alkil)- (alkil) T/5520 - Ll-207 (C 07 c 103/58, 103/60) Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique, Lyon, Franciaország. Feltalálók: Bayssat Michel vegyészmérnök, Fontaine Louis farmakológus, Lyon, Grand Marcel farmakológus, Bron, Franciaország. - ELJÁRÁS HELYETTESÍTETT FA 11 ÉJSAVAMID-SZÁ R MÁZÉKOR ELŐÁLLÍTÁSÁRA . Bejelentés napja: 1970. április 2. Franciaországi elsőbbsége: 1969. április 2. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány olyan új, helyettesített fahéjsavamid-származékokra vonatkozik, amelyeket az (I) általános képlet tüntet lel. Ebben a képletben R, és Rj hidrogénatom, valamely rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxigyök; R3 hidrogénatom, halogénatom, valamely rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú alkoxigyök; R4 és R5 hidrogénatom vagy valamely rövidszénláncú alkilgyök; R6 hidrogénatom, valamely rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú hidroxialkil-, fcnil- vagy Cjlls-NH-COO-CjH^csoport; R7 és Rg hidrogénatom, valamely rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök; Ry hidrogénatom, valamely rövidszénláncú alkil- vagy rövidszénláncú hidroxialkilgyök; Rt0 halogénatom, hidroxilcsoport - kivéve, amikor R( -R9 hidrogénatom és Rj, R3 és R3 metoxi-csoport, R4 metilgyök és R5-R9 hidrogénatom-, valamely rövidszénláncú hidroxialkil-, NH3COO-, rövidszénláncú alkil-NH -COO- és fenil-NH-COO-csoport. A találmány szerinti vegyületek értékes izomrelaxáns hatással rendelkeznek, ugyanakkor toxieitásuk csekély és hatásuk hosszantartó, hatásukban felülmúlják az ilyen jeleggű anyagokat. ~ CON - c -- CH - PL III 5 ^6 ^7 Rg T/552I - RO-626 (C 07 c 109/12, A 01 n 9/02) Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország. Feltalálók: Perronnet Jacques mérnök Girault Pierre mérnök, Párizs, F'raneiaország. — ELJÁRÁS HELYETTESÍTETT FENILH1DRAZON-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. szeptember 14. Franciaországi elsőbbsége: 1970. szeptember 17. (Képviselő: Danubia.) Az (I) általános képletű, új, helyettesített fenil-hidrazon-származékokat ahol X és Y jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, rövidszénláncú alkoxi-csoport, rövidszénláncú alkil-csoport, nitrocsoport, vagy trifluormetil-csoport, Z jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, rövidszénláncú alkoxi-csoport, rövidszénláncú alkil-csoport vagy nitro-csoport, Y, jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, nitro-csoport, trifluormetil-csoport vagy rövidszénláncú alkil-csoport, X, jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, benziloxicsoport, nitro-csoport, tiociano-csoport, trifluormetil-csoport, rövidszénláncú alkil-csoport vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport, Z, jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, Rí és R3 jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-csoport, benzilcsoport, adott esetben klóratommal, brómatommal vagy rövidszénláncú alkoxi-csoport tál helyettesített rd-esoport, cikloalkil-csoport vagy furfuril-csoport, vagy Rj és R2 a közbezárt nitrogénatommal együtt heterociklusos csoportot is képezhet, azonban az X, Y, Z, Xb Y1( Z|, R( és R3 szubsztituenseklegalább egyike hidrogénatomtól eltérő csoportot jelent, úgy állítják elő, hogy a (II) általános képletű vegyületeket R2-NH-Rj általános képletű reagensekkel reagáltatják. Az (I) általános képletű vegyületek fungicid hatással rendelkeznek.
