Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ÉV 997 halogénfenilecetsavakat egy réz-tartalmú katalizátor jelenlétében alkálikus közegben hidrolizálunk. A 2-hidroxi-fenilecetsav kiindulóanyagként használható epehajtó hatású gyógyszerek előállításánál. T/5345 - CI-1021 (C 07 c 65/08) Chinoin Gyógyszer-és Vegyészeti Termékek Gyára Rt., Budapest. Feltalálók: Öz Ferenc vegyésztechnikus 40%, Budapest, Kis-Tamás Attila vegyészmérnök 20%, Pilisvörösvár, Visztável Zoltánné vegyésztechnikus 20%, Piliscsaba, Lukács Béla vegyésztechnikus 20%, Budapest. - ELJÁRÁS 2,6-DIMETOXI-BENZOESAV ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. augusztus 10. Szolgálati találmány. A találmány tárgya eljárás 2,6-dimetoxi-benzoesav előállítására rezorcin kolbe-reakciónak való alávetése, a kapott termék metilezése, majd a képződő 2,6-dimetoxi-benzoesav-metilészter hidrolízise utján azzal jellemezve, hogy rezorcin és 1 mól rezorcinra számítva legalább két mólekvivalens alkálifémet tartalmazó bázikus alkálifémvegyület keverékét dimetilformamidos közegben 2—10 atmoszféra nyomáson széndioxiddal reagáltatjuk, a kapott terméket önmagában ismert módon metilezzük, majd a kapott 2,6-dimetoxi-benzoesav- metilésztert önmagában ismert módon 2,6-dimetoxi-benzoesawá hidrolizáljuk. A 2,6-dimetoxi-benzoesav értékes gyógyszeripari alapanyag. / T/5346 - Sí—1239 (C 07 c 65/14, C 07 c 69/76) Syntex Corporation, Panama, Panama. Feltaláló: Alvarez Francisco kutató vegyész, Palo Alto, California, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)- PROPIONSAV ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. december 3. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. december 4. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás 2-(6-metoxi-2-naftil)-propionsav előállítására. Ez a vegyület gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik, ennélfogva kiválóan alkalmazható a gyógyászatban, különösen emlősállatok és ember gyógyítására. Ezt a vegyületet a találmány szerint oly módon állítjuk elő, hogy di-(6-metoxi-2-naftil)-cinket vagy egy 6-metoxi-2- naftilcinkhalogenidet, előnyösen egy kloridot, bromidot vagy jodidot egy 2-halogén-propionsav, előnyösen klór-, jód- vagy bróm-propionsav rövidszénláncú alkilészterével egy közömbös szerves oldószerben reagáltatunk, a keletkezett 2-(6-metoxi-2-naftil)-propionsavas rövidszénláncú alkilészter észter- csoportját önmagában ismert módon hidrolizáljuk, majd a kapott 2-(6-metoxi-2- naftil)- propionsavat elkülönítjük a reakcióelegyből, és adott esetben az optikai izomereket '[választjuk egymástól. T/5347 - CI-891 (C 07 c 91/28, C 07 c 97/00) Ciba-Geigy AG., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Willhelm Max vegyész, Allschwil/Bl, dr. Riess Walter vegyész, Basel, Svájc. - ELJÁRÁS l5j AMI NŐK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1969. május 15. Svájci elsőbbségei: 1968. május 16., 1969. március 25. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás racém, vagy optikailag aktív, a 12-helyzetben egy szabad vagy acilezett liidroxilcsoportot vagy egy oxocsoportot tartalmazó és az aromás gyűrűn és/vagy az etano-hidon tovább szubsztituált N-helyettesítetf 9-(aminoalkil)-9,10-dihidro-9,10- etano-antracének és e vegyülctek sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy a 12-helyzetben egy szabad vagy acilezett hidroxil-csoportot vagy egy oxocsoportot, a 9-helyzetben pedig egy N-helyettesített aminoalkilcsoporttá átalakítható X gyököt tartalmazó, megfelelő 9,10-dihidro-9,10-etano- antracénban az X gyököt N-helyettesített aminoaíkil-csoporttá alakítjuk át, vagy b) egy a 12-hclyzetben egy oxocsoporttá vagy hidroxil-csoporttá átalakítható X’ helyettesítőt tartalmazó, megfelelő N-helyettesített 9-(aininoalkil)-9,10-dihidro-9,10-etano-antracénban az X’ helyettesítőt охо-vagy hidroxilcsoporttá alakítjuk át, vagy c) egy egyébként a kívánt végterméknek megfelelő szerkezetű 6\_ 1 l,3’,4’-tetrahidro-6’,10-metano- spiro-[antracén-9-(10U), 5’(2’ll)[l,3]oxazin] vegyületeben az oxazingyűrűt hidralitíkus úton felhasítjuk, vagy d) egy megfelelő N-helyettesített 9-(aminoalkil)-antracénba egy aciloxietano-csoportot beviszünk és kívánt esetben a kapott vegyületbe a végtermékek fenti meghatározásának keretén belül helyettesítőket beviszünk vagy meglevő helyettesítőket átalakítunk vagy iehasítunk és/vagy adott esetben az izomérelegy alakjában kapott terméket összetevőire szétválasztjuk és/vagy adott esetben a racemát alakjában kapott terméket az optikai antipodusokra szétválasztjuk és/vagy a kapott szabad bázist sóvá vagy a kapott sót szabad bázissá alakítjuk át. T/5348 - ZA-337 (C 07 c 91/44, C 07 c 103/50) Zambon S.p.A., Bresso, Milánó, Olaszország. Feltalálók: Della Bella Davide vegyész, Milánó, Portelli Mario vegyész, Vicenza, Renzi Giorgo vegyész, Vicenza, Olaszország. - ELJÁRÁS P-AMINO-FENOL-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. november 15. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű vegyülctek előállítására. A képletben R és R egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy acetilcsoportot jelenthetnek. A találmány szerinti eljárás lényege az, hogy RO-C6H4-NH2 képletű terméket — amely képletben R jelentése egyezik a fent megadottal - kondenzálószer jelenlétében N,S-diacetil-ciszteinnel reagáltatnak, majd a kapott terméket adott esetben szelektív S-dezacetilezésnek vetik alá. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek fájdalomcsillapító, gyulladásgátló és lázcsillapító hatással rendelkeznek. TO—C6ty — NH—СО—CH—CHjSR1 NHCOCH3 T/5349 - SchE-353 (C 07 c 101/00, A 61 к 27/08) Schering Aktiengesellschaft, Bergkamen, Német Szövetségi Köztársaság és Nyugat-Berlin. Feltaláló: Dr. Gries Heinz vegyész, Nyugat-Berlin. - ELJÁRÁS 3-METILAMINO-2,4,6-TRlJÓD-BENZOL-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. szeptember 30. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1970. október 2. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás (1) általános képletű vegyületek, amelyekben Rí jelentése hidrogénatom, monoacilamino-, N-alkil-acilamino-, acilamino-metil-, - ahol az alkil- és acil-csoportok rövidszénláncúak — /“Ч Ax N\ / CH2 vagy CII О — csoport, mimellett R3 és R4 azonos vagy különböző, és jelentése hidrogénatom, rövidszénláncú alkil-esoport, vagy R3 és R4 a nitrogénatommal együtt pirrolidin-gyűrűt képez, és A egy 2-3 szénatomos alkilénmaradek, R2 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú aikíl-csoport, X egyszeres kötés, rövidszénláncú egyenes vagy elágazó széndhirogén-maradék, О-C-N-Y-, - N- Y- vagy - N - C - Y -, О CgHs rövidszénláncú rövidszénláncú alkanoil alkil ahol Y jelentése rövidszénláncú egyenes vagy elágazó szénhidrogén-maradék, valamint ezek fiziológiailag elviselhető bázisokkal képezett sói előállítására, olymódon, hogy (II) általános képletű vegyületeket - e képletben R2 vagy polimer formaldehid elegyével kezelünk és R2 kívánt I
