Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-11-01 / 11. szám
998 SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÊVF. 1972. ÉV 11. szám jelentésétől függően adott esetben a akpott vegyületeket elszappanosítjuk, észterezzük vagy sóvá alakítjuk, jelentésétől függően adott esetben a kapott vegyületeket elszappanosítjuk, észterezzük röntgenkontrszatanyagok, illetve kontrasztanyagok előállítására alkalmas közti termékek. T/5350 - SA-2221 (C 07 c 101/38, C 07 c 27/04, C 07 c 29/24, C 07 c 87/36) Sandoz A.G., Basel, Svájc. Feltalálók: Ebnöther Anton vegyész, Arlesheim, Süess Rudolf vegyész, Bettingen, Svájc. - ELJÁRÁS 2-AMINO-l-FENIL-CIKLOHEX-3-ÉN-KAR BONSAV- SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. július 13. Svájci elsőbbségei: 1970. július 15., 1971. március 30., 1971. március 31. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás új 2-anúno-l-fenilociklohexo-3-én-karbonsav-származékok és savaddiciós sóik előállítására a megfelelő 1-amino-butadién-l,3-nak a megfelelő 2-fenil-akrilsavészterrel való reagáltatásával vagy a megfelelő 2-benzilamino-lfenüciklo-3-én karbonsav-származék debenzilezésével. Az új vegyületeknek csekély toxicitás mellett jó fájdalomcsillapító hatása van, és gyógyszerként felhasználhatók. T/5351 - SchE-391 (C 07 c 101/54, C 07 c 103/46, A 61 к 27/08) Schering AG., Bergkamen, Német Szövetségi Köztársaság és Nyugat-Berlin. Feltalálók: dr. Pfeiffer Heinrich vegyész, dr. Beich Wolfgang orvos, dr. Zölner Georg orvos, Nyugat-Berlin. - ELJÁRÁS H1DROX1- ÉS ALKOX1-ACETAMIDO-TRUÖDBENZOESAV- SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1972. május 12. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1971. május 15. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás az (1) általános képletű hidroxi és alkoxi-acetamido-trijódbenzoesav- származékok - mely képletben R jelentése hidrogénatom, vagy 1-4 szénatomszámú, rövidszénláncú alkil-csoport, és Ac jelentése legfeljebb 4 szénatomszámú acil-csoport - valamint ezek fiziológiailag elfogadható bázisokkal képzett sóinak előállítására. A találmány szerinti vegyületek előállítására a (II) általános képletű 5-amino-2,4,6-trijódbenzoesavakat - mely képletben Ac jelentése az (I) általános képletben megadott azonos — önmagában ismert módon valamely RiO-CH2-CO-X általános képletű acilezőszerrel - mely képletben R, rövidszénláncú alkil-csoport, ha az (I) általános képletű vegyületben R rövidszénláncú alkil-csoport, és Rt acil-csoport, ha az (1) általános képletű vegyületben R hidrogénatom, X pedig halogénatomot jelent - acilezzük, és abban az esetben, ha R( jelentése acil-csoport, az O-acil-származékot elszappanosítjuk és adott esetben a kapott vegyületet fiziológiailag elviselhető bázisokkal sóvá alakítjuk. Az új jódvegyületek mint röntgen-kontrasztanyagok kerülnek felhasználásra. COOH 3 3 T/5352 - SU-633 (C 07 c 103/32) E. R. Squibb and Sons, Inc. New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Bernstein Jack vegyész, Losee Kathryn Alice vegyész, New Brunswick, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS SZUBSZT1TUÁLT N,N’-BISZ-[5-(ALKILURElDO)-KARBOXI -2,4,6-TRIJÓDFENIL]-ADIPAMIDOK ÉS HOMOLÓGJAIK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. június 18. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1970. június 19. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás szubsztituált N,N’-bisz-[5-(alkilureido)-3-karboxi-2,4,6-trijódfenil] -adipamidok és egyéb homológ savamidok előállítására a megfelelő N,N’-bisz[5-amino-3-karboxifcnil] -savamidból kiindulva. Az új vegyületek nagy jódtartalmú oldatok alakjában alkalmazható röntgenkontrasztanyagok. T/5353 — SU—516 (C 07 c 103/38) Sumitomo Chemical Company Limited, Osaka, Japán. Feltalálók: Akiyama Hisao vegyész, Mitani Toni vegyész, Komatsu Toshiaki vegyész, Katsura Toyozo vegyész, Hyogo, Japán. - ELJÁRÁS D-TREO-l-p(HELYETTESI TETT)-FENI L-2-D1К LÓR-ACETAM1DO-PROPÁN-l,3-DIOL ÉSZTER-SZÁRMAZÉKAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. március 25. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány (I) általános képletű (mely képletben R1 jelentése klór-vagy brómatom; R2 jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport; R3 jelentése klóratom, brómatom, 1-4 szénatomos alkil-csoport vagy íenil-csoport; R4 jelentése nitro- vagy metilszulfonil-csoport és R5 jelentése hidrogénatom vagy (IV) általános képletű csoport, ahol R6 jelentése klór- vagy brómatom; R7 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil-csoport és R8 jelentése klóratom, brómatom vagy 1-4 szénatomos alkü csoport) antiinikróbás hatással rendelkező új észterek előállítására vonatkozik. Az (1) általános képletű vegyületek kloramfenikol vagy tiamfenikol acilezésével állíthatók elő. Az (I) általános képletű vegyületek előnye, hogy kloramfenikol- vagy tiamfenikol-rezisztens mikroorganizmusok ellen is hatásosak, továbbá kloramfenikollal vagy tiamfenikollal együtt adagolva, több mikroorganizmussal szemben szinergetikus antiinikróbás hatást fejtenek ki. NHCOCHCl, I RA-^^-ÇH-cH-cHro-co-c-f (I) OR“-CO-C-R7 (I) RO-H C-C-HN II 0 3 CH-NH-Ac (IV)
