Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1972 (77. évfolyam, 1-12. szám)
1972-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 77. ÉVF. 1972. ÉV 995 anyagaiként alkalmazhatók. Napi adagjaik az adagolás módjától, vírustól, a fertőzés mértékétől, a kezelendő egyed egészségi állapotától és testsúlyától függően napi 0,1 mg/kg és 500 mg/kg között ingadozik. A gyógyászati készítmények melegvérű állatok, elsősorban emlősök, kezelésére használatosak. november 11. Svájci elsőbbsége: 1970. november 12. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány tárgya eljárás I képletű l,8-diacetoxi-9-antron és e vegyület tautomerjeinek előállítására. A találmány szerinti vegyületek értékes gyógyászati hatással rendelkeznek, így elsősorban Psoriasis ellen hatékonyak, így az ember és állatgyógyászatban ilyen megbetegedések kezelésére használhatók. A találmány szerinti vegyületeket úgy állítjuk elő, hogy l,8-dihidroxi-9-antront vagy annak tautomeijét emelt hőmérsékleten, előnyösen 60-180 C°-on reagáitatunk ecetsavanhidriddel.- 0 о о-со-снь ЛЛА kJ T/5333 - SU-675 (C 07 c 39/38, C 07 c 43/20) E. R. Squibb and Sons, Inc., New York, Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Narayanan Venkatachala Lakshmi vegyész, Hightstown, New Jersey Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS la,2,7,7a- TETRAHJDRO-lH-CIKLOPROPA[b] NAI’TALIN-SZÁRMAZÊKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. szeptember 18. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége:, 1970. szeptember 18. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás az új 3-benziloxi- és 3-hidroxi- 1,1-dihalogénla,2,7,7a- tetrahidro-lH-ciklopropa [b] naftalinok előállítására olymódon, hogy 1-naftolt 5,8-dihidronaftollá redukálunk, azt benzilhalogeniddel átalakítjuk 5,8-dihidro-l-naftil-benziléterré, és abból egy halogénkarbénnel 3-benziloxi-l,l-dihalogén- la,2,- 7,7a-tetrahidro-lH-ciklopropa [b] naftalint kapunk, amely dibenzilezve adott esetben 3-hidroxi-l,l-dihalogén -la,2,7,7a-tetrahidro- lH-ciklopropa [b] naftalint szolgáltat. Az új vegyületek felhasználhatók élősdiek és rágcsálók ellen az állatgyógyászatban, gyulladás ellen a szem, bőr és nyálkahártyák kezelésére és általános fertőtlenítőszerként belsőleg és külsőleg, továbbá tisztítószerekben. T/5334 - GE-857 (C 07 d 41/08) Ciba-Geigy AG., Basel, Svájc. Feltalálók: Blattner Hans technikus, dr. Schindler Walter vegyész, Riehen/BS, Svájc. - ELJÁRÁS ÜJ AZEPIN-SZÁRMAZÉKOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1969. november 26. Syájci elsőbbsége: 1968. december 19. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség.) A találmány új azepin-származékok előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Ezek az új vegyületek az (I) általános képlettel írhatók le. Ebben a képletben Rí hidrogénatomot, metü-, etü- vagy propil-csoportot vagy egy hidrogénatommal kicserélhető gyököt képvisel. A találmány kiterjed e származékok szervetlen vagy szerves savakkal alkotott addiciós sóira is. A találmány szerinti vegyületek más azepin-származékok előállításánál kiinduló anyagokként szolgálnak. A belőlük előállítható azepin-származékok a központi idegrendszerre tompitólag hatnak ezért alkalmasak feszültségi és izgalmi állapotok gyógykezelésére. T/5335 - Q-1187 (C 07 c 49/44, C 07 c 69/16) Ciba-Geigy AG., Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Wilhelm Max vegyész, Allschwill/BL, Svájc. - ELJÁRÁS 1.8-DIACETOXI-9-ANTRON ÉS TAUTOMERJEI ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1971. T/5336 - AE—342 (C 07 c 49/82) American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Battin Dale Edward vegyész, Parkersburg, West Virginia, Thompson Harold Godfred vegyész, Somerville, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS POLIH1DROX1- BENZOFENONOK PARCIÁLIS ALKILEZÉSÉRE. Bejelentés napja: 1971. augusztus 23. Amerikai Egyesült Államokbelielsőbbsége: 1970. augusztus 25. (Képviselő: Danubia.) A találmány tárgya eljárás az (I) képletű o-hidroxi-p-alkoxibenzofenonok előállítására, ahol R jelentése alkil-csoport, Z jelentése hidrogén- vagy halogénatom, alkil-, alkoxi-, karboxil-, karbalkoxi- vagy hidroxilcsoport, és X és Y hidrogén- vagy halogénatomot, alkil-, alkoxi-, karboxil- vagy karbalkoxi-csoportot jelent. Ezeket a vegyületeket a megfelelő polihidroxi-benzofenonok parciális alkiiezésével állítjuk elő alkilezőszert, savmegkötőszert és oldószert tartalmazó rendszerben. A reakcióhoz a találmány szerint oldószerként etilénglikol vagy dietilénglikol rövidszénláncú aikilétereit használunk. Z OH T/5337 - PA- 1064(C 07 d 57/02) Parke, Davis et Company. Detroit (Michigan), Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: DeWald Horace Albert vegyész, BuÜer Donald Eugene vegyész, Ann Arbor (Michigan), Amerikai Egyesült Államok. - ELJÁRÁS lH-PIRAZOLO[3,4-e] [1,4] DIAZEPIN-7-ON VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA. Bejelentés napja: 1970. május 13. Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1969. május 14. (Képviselő: Bíró Ferenc.) A találmány tárgya eljárás új (I) általános képletű lH-pirazo lo[3,4-e] [l,4]-diazepin-7-on vegyületek vagy ezek gyógyászatüag elfogadható sóinak előállítására, mely képletben R, metü- vagy ecügyököt, R2 1-3 szénatomos alkügyököt vagy klóratomot, R3 hidrogénatomot vagy metilgyököt, Ar fenü-, o-fluorfenil- vagy o-klórfenü-csoportot képvisel. E vegyületek és gyógyászatüag elfogadható sóik antikonvulzáns hatásúak és depresszor-hatással vannak a központi idegrendszerre. Az uj vegyületek előállítása a megfelelő 4-aroü-5-(2-ftálimidoacetamidoj-pirazol hidrazinnal való reagáltatása, vagy a megfelelő 4-aroü-5-(halogénacetamido)-pirazolok ammóniával lefolytatott gyűrűzárása, vagy a megfelelő 4-aroü-5-(2-azido-acetamido)-pirazol-vegyület semleges vagy alkálikus közegben redukálószerrel végzett ciklizálása, vagy a megfelelő 4-aroü-5-(aminoacetamido)pirazolok sóinak bázissal végzett ciklizálása, vagy valamely 4-arilimidoü-5-aminopirazol halogénacetilhalogeniddel való reagáltatás, vagy pedig a kívánt végterméknek megfelelő, de a 8-helyzetben helyettesitetlen 4-arü-6,8-dihidro-pirazolo [3,4-e] [1,4]diazepin-7 (lH)-on N-metüezése útján történik.
