Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1971 (76. évfolyam, 1-12. szám)
1971-04-01 / 4. szám
4. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 76. ÉVF. 1971. ÉV 269 T/2029 — HO—1241 (C 07 c 67/04; A 01 n 9/24) F. Hoffmann—La Roche et Co. Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltalálók: Osbond John Merwyn vegyész, Hatfield Herts, Wickens James Charles vegyész, St. Albans Herts, Nagy- Britannia. — Eljárás ciklopropán-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 9. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1968. december 9. (Képviselő: Budapesti 14. számú Ügyvédi Munkaközösség) Inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—99,9% mennyiségben egy vagy több (I) általános képletű vegyületet (mely képletben R jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport és a szaggatott vonal adott esetben jelenlevő kötést képvisel) és megfelelő inert, az ilyen készítményekben használatos, szilárd vagy folyékony hordozóanyagot és/vagy hígítóanyagot és adott esetben további adalékanyagot, például emulgáló- vagy nedvesítőszert tartalmaz. HjC HjC \A \=-c' / I H \ с—о-ch-c = II T/2o29 О /I/ T/2030 — ЕЕ—1756 (C 07 c 69/38; 103/16) EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest. Feltalálók: Dr. Fischer János oki. vegyész, 18%, Dr. Rákóczi József, oki. vegyész, 16%, Mikite Gyula oki. vegyész 16%, Dr. Borsy József orvos-farmakológus, 20%, Dr. Elek Sándor orvos-farmakológus, 10%, Dr. Polgári István orvos-farmakológus, 10%, Dr. Elekes István gyógyszerész, 10%, Budapest. — Eljárás szubsztituált diariloxi-malonészterek előállítására. Bejelentés napja: 1969. november 28. Szolgálati találmány. Eljárás (I) általános képletű — új szubsztituált diariloxi-malonészterek és származékaik előállítására — a képletben R halogénatomot vagy acetamido-csoportot jelent, R1 és R2 jelentése vagy azonos és 4—6 szénatomos teiltet cikloalkoxi-csoportot, vagy R1 jelentése amino-csoport és R2 jelentése 1—4 szénatomos egyenes szénláncú alkoxi-gyök, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — melynek képletében R jelentése a fenti, és R3 1—4 szénatomos egyenes szénláncú alkoxi-csoportot jelent — alkálikus katalizátor jelenlétében valamely 4—6 szénatomos telített cikloalkanollal reagáltatva átészterezünk vagy pedig (II) általános képletű vegyületet animálunk. R COR'* Q/ сок1 T/2o3o /I/ tV'k04 COR' </ 4COR3 Л Т/2оЗо /И/ T/2031 — ВО—1225 (С 07 с 91/18) С. H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Schrómm Kurt vegyész, Dr. Mentrup Anton vegyész, Prof. Dr. Zeile Karl vegyész, Dr Renth Ernst-Otto vegyész, Ingelheim am Rhein, Dr. Engelhardt Albrecht orvos, Mainz, Dr. Traunecker Werner állatorvos, Münster-Sarmsheim, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás szubsztituált polimetiléndiaminok előállítására. Bejelentés napja: 1970. április 7. Ausztriai elsőbbsége: 1969. november 10. (Képviselő: Budapesti Nemzetközi Ügyvédi Munkaközösség) A találmány tárgya eljárás klóratomokkal vagy metil-, metoxi- vagy etoxicsoportokkal szubsztituált N,N"-bisz(/f,3,4-trihidroxi-fenetil)-l,6-diamino-alkánok előállítására. Az új vegyületek hörgőgörcsoldó, viszketéscsillapító, értágító és antiallergikus hatásúak. T/2032 — IE—326 (C 07 c 93/06) Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia. Feltalálók: Howe Ralph vegyész, Smith Leslie Harold vegyész, Macclesfield Cheshire, Nagy-Britannia. — Eljárás alkanolaminszármazékok előállítására. Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1967. szeptember 27. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás (I) általános képletű alkanolamin-származékok (mely képletben R1 jelentése legfeljebb 12 szénatomot tartalmazó alkilgyök, mely adott esetben egy vagy két hidroxil-csoporttal, legfeljebb 5 szénatomos alkoxi-csoporttal, fenilvagy feniloxi-csoporttal helyettesítve lehet, mely fenil- és fenoxi-gyökök adott esetben egy vagy több klór-, bróm-, metil-, etil-, metoxi vagy etoxi-helyettesítőt hordozhatnak, vagy R1 jelentése legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó cikloalkil-gyök vagy 3—6 szénatomos alkenil-gyök; R2 jelentése formil-csoport vagy legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó alkanoil-, cikloalkánkarbonil-, aroil-, aralkanoil-, aralkenoil-, ariloxialkanoil- vagy arilszulfonil-gyök, vagy legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó halogén - alkanoil-, alkenoil-, alkilszulfonil- vagy alkoxikarbonil-gyök; R:l jelentése halogénatom, cianocsoport; legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkiltio-, cikloalkil-, alkanoil- vagy alkoxikarmonil-gyök, vagy fenil- vagy fenoxi-gyök, mely gyökök adott esetben egy vagy több halogénatommal, nitro-csoporttal vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy alkoxi-csoporttal helyettesítve lehetnek, vagy R:l jelentése hidroxi-csoporttal, legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoporttal vagy egy vagy több halogénatommal vagy fenil-gyökkel helyettesített, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyök; továbbá a fenti vegyületek legfeljebb 20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavakkal vagy legfeljebb 10 szénatomos aromás karbansavakkal képezett észtereinek, R'CHO általános képletű aldehidekkel képezett kondenzációs termékeinek (ahol R'* jelentése hidrogénatom vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport) és savaddiciós sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (III) általános képletű vegyületet (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott és X jelentése О /\ —CH—CH2 vagy —CHOH.CHjY képletű csoport, ahol Y jelentése halogénatom) vagy olyan vegyületek keverékét, amelyekben X mindkét fenti jelentéseknek megfelel, valamely NHjR1 általános képletű aminnal reagáltatunk (mely képletben R1 jelentése a fent megadott); vagy b) valamely (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) valamely О /\ Y.CH2.CHOH.CH,.NHR| vagy CH2—CH.CH,.NHRl képletű vegyülettel reagáltatunk (ahol R1 jelentése a fent megadott és Y jelentése a fent megadott); vagy c) valamely (V) általános képletű amino-fenil-származékot (mely képletben R1 és R3 jelentése a fent megadott) valamely R2OH képletű savból deriválható acilezőszerrel reagáltatunk (ahol R2 jelentése a fent megadott), olyan körülmények között, hogy az alkanoilamin oldalláncában levő amino- és hidroxi-csoport ne acileződjék; vagy d) olyan (I) képletű alkanolamin-származékok előállítása esetén, amelyekben R2 nem képvisel hidrogenolizissel eltávolítható aralkil-csoportot, valamely (VI) általános képletű vegyületet (mely képletben R1, R2, R3 jelentése a fent megadott és R3 jelenté e hidrogenolizissel eltávolítható gyök) vagy savaddíciós sóját hidrogenolizáljuk; vagy e) R1 helyén —CHR7R8 képletű csoportot (ahol R7 jelentése hidrogénatom vagy alkil-gyök és R8 jelentése alkilgyök, mely adott esetben R1 értelmezésénél megadott módon helyettesítve lehet, vagy R7 és R8 a szomszédos szénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, cikloalkil-gyököt képezhetnek) tartalmazó alkanolamin-származékok előállítása esetén valamely (VII) általános képletű amino-vegyületet (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) vagy savaddíciós sóját reduktív körülmények között valamely R7.CO.R8 általános képletű karbonil-vegyülettel (ahol R7 és R8 jelentése a fent megadott reagáltatjuk; vagy
