Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1971 (76. évfolyam, 1-12. szám)
1971-04-01 / 4. szám
270 SZABADALMI KÖZLÖNY 76. ÉVF. 1971. ÉV 4. szám f) valamely (VII) általános képletű amino-vegyületet (mely képletben R2 és R3 jelentése a fent megadott) vagy savaddíciós sóját valamely R‘Z általános képletű vegyülettel reagáltatjuk (ahol R'Z valamely R'OH képletű alkohol reakcióképes észtere, mimellett R1 jelentése a fent megadott) ; majd kívánt esetben egy észterezetlen alkanolamin-származék savaddíciós sóját valamely acilezőszerrel reagáltatjuk, adott esetben egy alkanolamin-származékot vagy savaddíciós sóját valamely R4.CHO általános képletű aldehiddel (mely képletben R4 jelentése a fent megadott) hozzuk reakcióba és kívánt esetben egy alkanolamin-származékot, észterét vagy aldehid-kondenzációs termékét valamely savval reagáltatva savaddíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. szeptember 27.) T/2033 — GO—1104 (C 07 c 93/16; 143/68) Gyógyszerkutató Intézet, Budapest. Feltalálók: Dr. Vargha László vegyész, 15%, Dr. Horváth Tibor vegyész, 59%, Dr. Halász Mária orvos, 11%, Dr. Csányi Endre orvos, 11%, Dr. Dumbovich Boris orvos 4%, Budapest. — Eljárás 2-szulfoniI- oxi-etilamino-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 18. Szolgálati találmány. Eljárás az I általános képletű 2-szulfoniloxi-etilamino-cukoralkohol-származékok és azok sóinak előállítására ch2;.nh.ch2.ch2.o.so2.r.z (CH—OH)n .2HX (I) CH3 .NH.CH2.CH2.0.S02.R.Z — amely képletben n = 1—4; R helyettesítetlen, vagy Z-vel egyszeresen vagy többszörösen helyettesített aril-, aralkil-, vagy cikloalkil-csoportot jelent; Z jelentése hidrogén- vagy halogén-atom, metil-, metoxi-, vagy nitrocsoport; X gyógyászatilag használható szervetlen vagy szerves savmaradékot jelent — azzal jellemezve, hogy a II általános képletű 2-szulfoniloxi-etil-amino-csoportot ______ Z,R.S02.0.CH2.CH2.NH— (II) — ahol Z és R jelentése fenti — valamely 3—6 szénatomszámú cukoralkohol két szénláncvégi szénatomján alakítjuk ki oly módon, hogy a) a di-etilénimino-cukoralkohol-származékot aril-, aralkil-, vagy cikloalkil-szulfonsavval kezeljük, vagy b) a di-(2-halogén-etilamino)-cukoralkohol-származékot aril-, aralkil-, vagy cikloalkil-szulfonsav nehézfémsójával hozzuk reakcióba, vagy c) a II általános képletű csoportokat olyan cukoralkohol-származékon alakítjuk ki, melynek hidroxil-csoportjai részben vagy teljesen védve, előnyösen acetálozva, vagy acilezve vannak, majd a védőcsoportokat önmagában ismert módon eltávolítjuk. T/2034 — KA—1228 (C 07 c 97/10) Kali-Chemie Aktiengesellschaft, Hannover, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Milkowski Wolfgang vegyész, Dr. Stühmer Werner vegyész, Dr. v. Eickstedt Klaus-Wolf vegyész, Hannover, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás 3-N-(2-hidroxi-3-fenoxi-propiI)-ammo-l-fenilpropanon-(1) és sói előállítására. Bejelentés napja: 1969. december 6. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. december 6. (Képviselő: Budapesti 14. sz. Ügyvédi Munkaközösség.) Eljárás az (I) képletű 3-N-(2-hidroxi-3-fenoxi-propil)-amino-l-fenil-propanon-(l) és savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-hidroxi-3-fenoxi-propilamint vagy sóját acetofenonnal és formaldehiddel, vagy fenil-vinil-ketonnal — melyet adott esetben előnyösen ß-klór-propiofenonból és káliumacetátból a reakcióelegyben állítunk elő — reagáltatunk és kívánt esetben a 3-N-(2-hidroxi-3-fenoxi-propil)-amino-l-fenil-propanon-(l)-t sóvá alakítjuk vagy kívánt esetben az (I) képletű bázist sójából felszabadítjuk és adott esetben tisztítjuk.-CH,-ch-CH,-NH-CH — CKr-I t L \U T/2035 — OE—138 (C 07 c 97/10) Österreichische Stickstoffwerke AG., Linz, Ausztria. Feltalálód: Dr. Zölss Gerhard vegyész, Dr. Obendorf Werner vegyész, Linz/Donau, Dr. Schmid Otto vegyész, Leonding bei Linz/Donau, Wismayr Karl vegyészmérnök, Linz/Donau, Ausztria. — Eljárás aminoketonok előállítására. Bejelentés napja: 1969. október 8. Ausztria-i elsőbbsége: 1968. október 10. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Eljárás az (I) általános képletű aminoketonok Rí—C—CH—N—X (I) О R2 R3 — e képletben Rí egy 3,4-di R4ö-fenil-, 4-R5ö-fenil- vagy 2,4-di-R5ö-fenil-gyököt és ezekben R4 1—3 szénatomos alkilgyököt, R5 pedig hidrogénatomot, 1—3 szénatomos alkilgyököt, R2 hidrogénatomot vagy metilgyököt, R3 hidrogénatomot vagy 1—3 szénatomos alkilgyököt, X legfeljebb 6 szénatomos alkilgyököt, vagy pedig ha R2 és R3 egyaránt hidrogénatomot jelent, egy —(CH2) „—N—CH2—C—R4 H О
