Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÊVF. 1970. ÊV 677 til-csoport, R;\ és R/; azonos vagy különböző és halogénatomot vagy metil-csoportot jelent, és m és n nulla vagy 1—3 közötti egész szám — és közömbös vivőanyagot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1969. május 30.) R;; hidrogénatomot, halogénatomot, vagy 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy jO-v-A r/' 0 A * T. т|«м Нз<Г \н3 T 1313 — НО—1125 (C 07 c 69 82) Farbwerke Hoechst AG. vormals Meister Lucius et Brüning, Frankfurt Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás tereftálsav-(/iliidroxietil)-észterek előállítására. Feltaláló: Dr. Keil Günter vegyész, Lorsbach Taunus, Német Szövetségi Köztársaság. Bejelentés napja: 1968. december 13. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. december 15. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) általános képletű, ahol R hidrogén, 1 — 6 szénatomos alkil-gyök vagy /7-hidroxietil-gyök, tereftálsav-/>’-(hidroxieti!)-észterek előállítására 1—6 szénatomos alkil-gyököt tartalmazó tereftálsavat és/vagy annak monoalkiiészterét etilénoxiddal reagáltatva a tereftálsavval vagy annak monoalkilészterével sóképzésre képes, katalizátorként ható amin jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a reakciót szférikusán blokkolt tercier amin jelenlétében végezzük. £.т|ого H0-CH2-CH2-0-C0-TjiUJо С0г r T 1319 — NA—831 (C 07 c 85 10) Nagynyomású Kísérleti Intézet, Százhalombatta. Feltalálók: Dr. Haidegger Ernő vegyészmérnök, 20%, Budapest, Dr. Gémes István vegyészmérnök, 15%, Várpalota, Dr. Péter István vegyészmérnök, 15%, Várpalota, Dr. Szabados István gépészmérnök, 15%, Várpalota, Dr. Károlyi József vegyészmérnök, 8%, Budapest, Körtvéllyes István vegyészmérnök, 8%, Kazincbarcika, Dr. Steingaszner Pál vegyészmérnök, 8%i Virág Miklós 6%, Kovács István vegyészmérnök, 5%, Budapest. — Eljárás és berendezés nitrovegyületek katalitikus redukciójára. Bejelentés napja: 1968. november 22. Eljárás nitrovegyületek katalitikus redukciójára hidrogén-tartalmú gázzal, ismert hidrogénező katalizátorok segítségével, azzal jellemezve, hogy a redukálandó szilárd nitrovegyületet 60 C° alatti olvadáspontú, aminná redukálható nitrovegyületben oldjuk és szükség esetén a keletkező amin-elegy alkotórészeit szétválasztjuk. T 1320 — ВО—1121 (C 07 c 93 06) С. H. Boehringer Sohn, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Koppen Herbert vegyész, Ingelheim am Rhein, Dr. Engelhardt Albrecht orvos, Mainz am Rhein, Dr. Ludwig Gerhard vegyész, Wedel, prof. Dr. Zeile Karl vegyész, Ingelheim am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás szubsztituált l-fenoxi-2-hidroxi-3-alkilaminopropánok előállítására. Bejelentés napja: 1968. február 6. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. február 6. (Képviselő: Beliczay András.) Eljárás az (I) általános képletű új szubsztituált, racém vagy optikailag aktív l-fenoxi-2-hidroxi-3-alkil-aminopropánok, továbbá azok fiziológiailag elviselhető savakkal alkotott addiciós sóinak előállítására — ebben a képletben R izopropil- vagy terc.-butilcsoportot, Ri —<CH,)X—CN, —(CHjlj—NH2, —(CHjJy-n—OH; ezekben a képletekben x értéke 0, 1, 2. vagy 3" vagy / —COOH csoportot, Rj 1—4 szénatomos alkoxi-, vagy alkiltiocsoportot, 2—4 szénatomos alkenil-, vagy alkinilcsoportot, ciano-csoportot, vagy abban az esetben, ha R| különbözik a ciano-, vagy aminocsoporttól, hidrogénatomot jelent, a) egy (II) általános képletű vegyületet — ebben a képletben R|—Rs az (I) képletnél definiált jelentésű, Ъ pedig a — CH—CH, vagy —CHOH—CH,-Hal \/ О (Hal = halogénatom) csoportot jelenti — egy N-,N‘-dialkiikarbadiminai (III) általános képlet — ebben a képletben R az (I) képletnél definiált jelentésű-,reagáltatunk, vagy b) egy (II) általános képletű vegyületet lzopropil-aminnal, vagy terc.-butilaminnal reagáltatunk, c) az R csoportot egy (IV) általános képletű primer aminba — ebben a képletben R,—R3 az (I) képletnél definiált jelentésű — bevezetjük, vagy d) egy (VI) általános képletű vegyületben — ebben a képletben R és Rj—R3 az (I) képletnél definiált jelentésű, G pedig hidrolitikusan könnyen lehasíthatő csoportot jelent — a G csoportot hidrogénnel helyettesítjük, vagy e) egy (VII) általános képletű vegyületben — ebben a képletben R és R,—R3 az (I) képletnél definiált jelentésű, (V) pedig könnyen lehasítható am;no-védőcsöportot jelent — az (V) csoportot hidrogénnel helyet-, tesítjük, vagy f) egy (VIII) általános képletű oxazolidinont, vagy egy (IX) általános képletű karbamid-származékot — ezekben a képletekben R és Rí—R- az (I) képletnél definiált jelentésű, R-, és Rr, pedig azonosak, vagy különbözők lehetnek, és alkilcsoportot, előnyösen kevés szénatomos alkilt, aralkilcsoportot, vagy árucsoportot, előnyösen fenilcsoportot jelentenek — hidrolitikusan, vagy pirolitikusan kezelünk, vagy g) egy (X) általános képletű vegyületet — ebben a képletben R. R2 és R3 az (I) képletnél definiált jelentésű, A pedig az (I) képletnél definiált Rt csoporttá átalakítható csoportot jelent — A-nak Ri-gyé való átalakításával, valamely (I) képletű vegyületté alakítunk át; vagy egy (XI) általános képletű vegyületet — ebben a képletben R, Rí és R3 az (I) képletnél definiált jelentésű, В pedig az (I) képletnél definiált R2 csoporttá átalakítható csoportot jelent — B-nek R2-vé való átalakításával, valamely (I) képletű vegyületté alakítunk át; vagy egy (XII) általános képletű vegyületet — ebben a képletben R, Rí és R2 az (I) képletnél definiált jelentésű, C pedig az (I) képletnél definiált R:l csoporttá átalakítható csoportot jelent — C-nek R .-má való átalakításával valamely (I) általános képletű vegyületté alakítunk át, vagy h) egy (XIII) általános képletű vegyületbe — ebben a képletben R, R, és R2 az (I) képletnél definiált jelentésű — bevezetünk egy halogénatomot, és kívánság eseten az a)—h) eljárásváltozatok bármelyike szerint előállított (I) általános képletű vegyületeket átalakítjuk fiziológiailag elviselhető savaddíciós sóikká. 0CHí-Z ». ткмл4 RHN-C—NHR , ő 5 . T|mx> ocna-CHOH-CH2-NHa] Rj Ï' T|«le
