Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
673 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF 1970. ÉV 11. szám «3 OCH2-CMOW-CH2-Л tUUo Rí (/. V—0CHa-CM—CHJ **¥ L X V*. Ti 4310, Rí СИ2 R flz' (J; \Y-0C42-CH0M-CM2-NHR Rj X- т1«ю P£ R4 (/} ''^-оснг-снон-снг-tji-c-NRi.Rs R Q .R, «• Т\вРо Rí ОСИ 2- CM0W-CH2-MWR xiu. *т(4гго «г с осиг-cwoH-CHe-NHft хи. t|4î>io V Iг-сиг-N —r XVI- т(4$1Э r-nh-c-ocíws ilо lit- Т|4По I T 1321 — RI—360 (C 07 c 101/22) Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest. Feltalálók: Kreidl János oki. vegyészmérnök, Keve Tibor oki. vegyész, Stefkó Béla old. .vegyész, Felméri József oki. vegyészmérnök, Budapest. — Eljárás DL-aszparaginsav előállítására. Bejelentés napja: 1669. március 24. Szolgálati találmány. Eljárás DL-aszparaginsav előállítására diammóniummaleát cs vagy diammóniumfumarát vizes közegben nyomás alatt történő melegítése útján azzal jellemezve, hogy a diammóniumaleátot és/vagy diammóniumfumarátot 2,5—5,0 mól/liter kezdeti koncentrációban, 130 C°-ot megl’.aladó hőmérsékleten, 10g t = —0,03 T + к összefüggéssel — melyben t az átalakuláshoz szükséges időtartamot percben, T a reakcióelegy hőmérsékletét C°-ban, к egy 6^2—7,1 közötti számértékű állandót jelent — meghatározott időtartamig melegítjük zárt rendszerben, majd — célszerűen gyors lehűtés után — az oldatot ismert módon ásványi savval, célszerűen sósavval kezelve a DL-aszparaginsavat elkülönítjük. annak előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 23. (Képviselő: Danubia.) Röntgen kontrasztanyag főként kolecisztográfiához, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az (I) képletű 4,7,10, ,13-tetraoxahexadekán-l,16-dioil-bisz-(3-karboxi-2,4,fi-trijód-anilid)-et és/vagy ennek nem toxikus vízoldható fém- és aminsóit továbbá injekciós vagy infúziós készítmények előállításánál szokásos vivőanyagot, hajtóanyagot va"-r egyéb segédanyagot is tartalmaz. T/1323 — GE—7S7 (C 07 c 119/04) J. R. Geigy AG., Basel, Svájc. Feltalálók" Dr. Weis Dieter vegyész, Arlesbeim/BL, Dr. Rochat Alain Claude vegyész, Birsfelden/ Basel, Svájc. — Eljárás oktahidro-l,2,4-metenopenta-lenil-5-exo-Í7.0cianát előállítására. Bejelentés napja: 1969. június 19. Svájci elsőbbsége: 1968. június 20. (Képviselő: Bíró Ferenc.) Eljárás oktahidro-l,2,4-metenopentaleml-5-exo-izocianát előállítására, azzal jellemezve, ffogy egy oktahidro-1,2,4- -metenopentalén-5-karbonsav-(rövidszénláncú)-alkoxialkilészter nagyobbrészt exo-izomerből álló exo-endo-izomerelegyét hidrazinnal reagáltatva a megfelelő karbonsavhidraziddá alakítjuk, ezt rövidszénláncú halogénalkánból történő átkristályosí lássál mentesítjük az endoizomertől és az így tisztított savhidrazidot salétromsavval savaziddá alakítjuk, ezt pedig hőbontásnak vetjük alá. r T/1324 — FA—775 (C 07 c 143/00) Farbwerke Hoechst AG vormals Meister Lucius et Brüning, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. Feltaláló: Dr. Rösinger Sigurd vegyész, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás nyíltszénláncú alifás és cikloaliíás szulfonsavak előállítására. Bejelentés napja: 1968. április 9. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. szeptember 6. (Képviselő: Danubia.) Eljárás 10—30 szénatomos telített nyíltszénláncú alifás és cikloaliíás szulfonsavak folyamatos előállítására a megfelelő szénhidrogének kéndioxiddal és oxigénnel való reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy a három kiindulási anyagból álló keverékhez a szulíonsavképződés megindulásáig valamely peroxivegyületet adagolunk, ezután a peroxivegyület adagolását befejezzük és a három kiindulási anyagot folyamatosan adagoljuk, mialatt a reakciókeveréket folyamatosan olyan extrakciós tartályba viszszük át, amely 15—50% szulfonsavakból, 5—40% vízből, 20—60% szénhidrogénekből és 3—10% kénsavból álló keveréket tartalmaz, és e tartály felső végében annyi vizet adunk ehhez a keverékhez, hogy annak víztartalmát megtartsuk, mialatt a tartály alsó végén a nevezett keverék mint extraktum folyik el, és az extrakciós tartály felső végén a felül elhelyezkedő szénhidrogéneket ismét a reakciótartályba vezetjük/' T/1325 — BA—3316 (C 07 c 143 08) Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Senning Alexander vegyész, Braband, Buchholt Hans Cristian vegyész, Aarhus, Dánia, Dr. Bierling Robert biológus, Dr. Seidel Hans Joachim gyógyszerész, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Steinhof Dieter biológus, Bochum, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás alifás difunkcionális szulfonsavészterek előállítására. Bejelentés napja: 1969. május 20. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. május 20. (Képviselő: Danubia.) • Eljárás (VI). általános képletű alifás difunkcionális szulfonsavészterek előállítására — ahol T/1322 — BA—2256 (C 07 c 103/14; A 61 к 27 08) Bracco Industria Chimica, Milano, Olaszország. Feltalálók: Prof. Dr. Felder Ernst vegyész. Prof. Dr. Pitre Davide vegyész, Milano, Olaszország. — Köntgenkonlrasztanyag és eljárás A jelentése bifunkcionális alifás csoport, X jelentése halogénatom, Y és Z jelentése hidrogénatom — azzal jellemezve, hogy
