Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
674 SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV 11. szám Eljárás fnomeloszlású száraz szorbit folyamatos előállítására koncentrált vizes szorbitoldatokból vagy szorbitolvadékokból, azzal jellemezve, hogy az oldatot vagy olvadékot szorbitkristályokból álló, 40—90 C° hőmérsékletű, mozgatott ágyra permetezzük és az adott esetben képződött vízgőzt 60—140 C3 hőmérsékleti gázokkal folyamatosan eltávolítjuk. T/1304 — MA—1888 (C 07 c 29/16) Magyar Ásványolaj és Földgázkísérleti Intézet, Veszprém. Feltalálók: Dr. Markó László oki. vegyészmérnök, 40"'o, Laky János oki. vegyészmérnök, 30%, Dr- Báthory József oki. vegyészmér nők, 12,5%, Veszprém, Dr. Freund Mihály oki. vegyészmérnök, 12,5°,o, Budapest, Répásy Ottó oki. vegyészmérnök, 5%, Veszprém. — Eljárás alkoholok előállítására olefinekből szénmonoxid-hidrogén gázeleggyel. Bejelentés napja: 1968. szeptember 9. (Képviselő: Danubia.) Eljárás alkoholok folyamatos üzemű, előállítására olefintartalmú nyersanyagokból, szénmonoxidból és hidrogénből, az alkalmazott szintézisgáz feleslegének recirkuláltatásával, kobalttartalmú katalizátor jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a szénmonoxidban dús és hidrogénben szegény, 50%-nál több szénmonoxidot és 30%-nál kevesebb hidrogént tartalmazó recirkuláltatott gázt az olefin - tartalmú nyersanyaggal és a katalizátorai együtt a folyamat elejére az aldehidszintézishez; a szénmonoxidban szegény és hidrogénben dús, 40%-nál kevesebb szénmonoxidot és 50%-nál több hidrogént tartalmazó friss szintézisgázt pedig a folyamat közepére, az aldehidszintézis után vezetjük be. T, 1305 — ME—1105 (C 07 c 39.24, 37 02, 37 04) Merck et Со., Inc. Rahway, New Jersey. Amerikai Egyesült Államok. Feltalálók: Schoenewaldt Erwin Frederick vegyész, Watchung, Házén George Gustave vegyész, Shuman Richard Ferriss vegyész, Westfield, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás 4—(4’-íluorfenil)-fenol előállítására, Bejelentés napja: 1969. július 2. Kanadai elsőbbsége: 1968. július 2. (Képviselő: Danubia.) Eljárás 4—(4’-fluorfenil)-fenol előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol X halógén, szulfo-, szulfin-, halogénszulfonil- vagy foszfon-csoport, alkálihidroxiddal vagy alkáliföldfémhidroxiddal hidrolizálunk. T/1306 — ME—1166 (C 07 c 39/24) Merck et Со. Inc., Rahway, N. J., Amerikai Egyesült Államok. Schoenwaldt F. Ervin vegyész, Watchung, Házén G. George vegyész, Schuman F. Richard vegyész, Westfield, N. J., Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás 4—(4-fluorfenil)-fenol előállítására. Bejelentés napja: 1968. augusztus 14. Kanadai elsőbbsége: 1967. augusztus 14. (Képviselő: Danubia.) Eljárás 4—(4-fluorfenil)-fenol előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-fenilfenolt, amelynek hidroxilcsoportja acilcsoporttal van védve, fluorszulfonilcsoport bevitelére képes vegyülettel reagáltatunk, a kapott 4-aciloxi-4’-fluorszulionil-bifenil iluorszulfonil-csoportját fluor-gyökké alakítjuk át és a védő acilcsoportot az említett átalakítás előtt vagy után szolvolizis, előnyösen hidrolízis útján eltávolítjuk. T 1307 — BA—2193 (C 07 c 41 00) Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság. Feltalálók: Dr. Hammann Ingeborg vegyész, Köln, Német Szövetségi Köztársaság, Dr. Hoffmann Peter vegyész, Hollywood, California, .Dr. Kleimann Helmut vegyész, Leverkusen, Dr. Marquarding Dieter vegyész, Bonn, Dr. Offermann Klaus vegyész, Dormagen, Német Szövetségi Köztársaság, Prof. Dr. Ugi Ivar, Santa Monica, California, Prof. Dr. Unterstenhöfer Günter, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság. — Eljárás izocián-difeniléter előállítására, Bejelentés napja: 1969. április 1. Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. április 4. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) általános képletű izocián-difeniléter előállítására, mely képletben Alk valamely 1—4 szénatomos alkil-csoportot jelent, X kén- vagy oxigénatomot jelenthet, R jelentése valamely halogénatom vagy valamely 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxi-csoport lehet, n pedig 0,1 vagy 2 helyett állhat, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű formamidot, mely képletben Alk, X, R és n jelentése egyezik a fent megadottakkal, valamely bázis jelenlétében vízelvonószerrel kezelünk. NC “-О-к-ф (l) T|«04 Rn T/1308 — СО—225 (C 07 c 43 28) Magyar Tudományos Akadémia Központi Kémiai Kutató Intézete, Budapest mint Csonka Lajos oki. vegyészmérnök, Budapest jogutóda. — Eljárás többszörösen halogénezett fenolok és fenol-homológok többértékü alkoholokkal képezett éterszármazékainak előállítására. Bejelentés napja: 1968. december 6. (Képviselő: Danubia.) Eljárás többszörösen, célszerűen legalább négyszeresen halogénezett fenol és fenolhomológok többértékű alkoholokkal és többértékű alkohol-derivátumokkal képezett étereinek előállítására, azzal jellemezve, hogy a halogénezett fenol és/vagy fenolhomológ alkálisójának oldatát többértékű alkohol és vagy többértékű alkohol epoxiklórszármazékával reagáltatjuk, fémoxid, fémoxidhidroxid vagy fémhidroxid vagy ezek keverékének jelenlétében; majd az éterszármazékot a reakció melléktermékeitől elkülönítve ismert módon feldolgozzuk. T/13Ö9 — ЕЕ—1534 (C 07 c 53 26) Egyesült Gyógyszer- és Tápszergyár, Budapest. Feltalálók: Dr. Körösi Jenő oki. vegyészmérnök, 70%, Szabóné, Czibula Gabriella vegyésztechnikus, 20%, Dr. Layné, Kónya Aranka oki. vegyész, 10%, Budapest. — Eljárás diuretikus hatóanyag előállítására. Bejelentél napja: 1968. június 21. Szolgálati találmány. Eljárás az (I) képletű 2,3-diklór-4-(2’- -metilén-butiril)fenoxiecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű oxovegyületet — a képletben R hidrogént, 1—3 szénatomszámú alkilgyököt, vagy "NHR'R-R1 képletű csoportot jelent, amelyben R1, R* és R3 azonos vagy különböző, hidrogént, 1—3 szénatomszámú alkil-, vagy alkiléncsoportot jelent, de R1 és R2 a nitrogénnel és kívánt esetben egy további heteroatommal he-, terociklusos gyűrűt zárhat — alkoholos-vizes közegben, valamely alkali-hidroxid, '-karbonát, vagy -hidrogénkarbonát jelentlétében 0—100 C° közötti, célszerűen 40—80 C° közötti hőmérsékleten, formaldehiddel, vagy valamely formadelhid leadására képes vegyülettel — előnyösen trioxánnal vagy paraformaldehiddel — kezelünk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk. ЪС-Щ-С-СО-Q- о-снг-соон 7 \ f. Г/,., a СНг Cl Cl 1 1 .
