Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1970 (75. évfolyam, 1-12. szám)
1970-11-01 / 11. szám
11. szám SZABADALMI KÖZLÖNY 75. ÉVF. 1970. ÉV 675 HjC-C/i-CHi-CO-ÇjyO-Щ-СОМ ÇI С/ I T 1310 — N1—132 (C 07 c 59/26; A ol n 9/02) Nitrokémia Ipartelepek, Füzíőgyártelep. Feltalálók: Dr. Nyéki Jenő egyetemi docens, 30%, Keszthely, Dr. Kárpáti József egyetemi tanársegéd, 10%, Keszthely, Bognár József vegyészmérnök, 30%, Laborczy Róbert vegyészmérnök, 30%, Füzfőgyártelep. — Mezőgazdasági készítmény gabonakultúrák kezelésére gabonalisztharmat ellem Bejelentés napja: 1970. május 28. Szolgálati találmány. Mezőgazdasági készítmény gabonakultürák kezelésére gabonalisztharmat ellen azzal jellemezve hogy 2,4-diklórfenoxiecetsav és/vagy 2-metil-4-klórfenoxi-ecetsav HL ezek származékai és kolloid kén 1,0:0,8 — 1,5 arányú keverékéből áll a szokásos segédanyagokat is tartalmaz. T 1311 — RO—498 (C 07 c 6104) Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország. .Feltaláló: Martel Jacques mérnök, Bondy, Franciaország. — Eljárás ciklopropánkarbonsav előállítására. Bejelentés napja: 1968, november 6. Franciaországbeli elsőbbsége: 1967. november 10. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (I) általános képletű d-transz-pirétrumsav (más néven 1-(R), 2-(R) szekunder transz-krizantém-dikarbonsav-monometilészter, vagy 3,3-dimetil-2-(R)-(2’metoxi-karbonil-transz-l’-propenil) [—1—(R)-ciklopropankarbonsav] előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (III) általános képletű, Wittig-realccióban használatos 0,0- dialkil-l-metoxi-karbonil-etilfoszfonátot — ahol R jelentése rövidszénláncú alkil-csoport — erős bázis jelenlétében vízmentes szerves oldószerben 1-(R), 2-(R)-hemikáronaldehiddel reagáltatunk, majd a kapott terméket tisztítjuk. 0 0 t »R - 0\j С-ОСЧ3 £л[«и P —C-H R —0 CH3 T 1312 — RO—329 (C 07 c 61 04; A ol n 9/24) Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország. Feltaláló: Martel Jacques mérnök, Bondy, Franciaország. — Eljárás ciklopropánszármazékok előállítására. Bejelentés napja: 1969. július 12. Franciaországi elsőbbsége: 1968, július 12., 1968. július 12. (Képviselő: Danubia.) Eljárás az (V) képletű racém vagy optikailag aktív cisz-3,3-dimetil-2-formil -ciklopropán-l-karbonsav hidroxilaktonjának előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű racém vagy optikailag aktív transz-3,3-dimeti 1-2- -metil-1 ’-propenil)-ciklopropán-l-karbonsav-rövidszénláncú-alkilésztert, más néven transz-krizantémsavat rövidszénláncú alkanol jelenlétében ózonnal kezelünk — mely képletben R rövidszénláncú alkilcsoportot jelent —, majd a kapott oxidációs terméket redukálószerrel elbontjuk, és az így kapott racém vagy optikailag aktív transz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropán-l-karbonsav-rövidszénláncú alkilészter dialkilketálját elhidrolizáljuk, majd az így kapott (III) általános képletű transz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropán-l-karbonsav-rövidszénlgncú alkil-észterét — mely képletben R jelentése a fenti — lúgos kémhatású szerrel reagáltatjuk, az így kapott (IV) általános képletű cisz-3,3-dimetil-2-(alkoxi-hidroxi-metil)-ciklopropán-l-karbonsav-laktont — mely képletben R” rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — adott esetben gyengén savas vagy lúgos kémhatású vizes közeg hatásának tesszük ki, s így az (V) képletű, hidroxi-lakton-formában stabilis cisz-3,3-dimetil-2-formil-cik. lopropán-l-karbonsavat elkülönítjük, mely vegyület konfigurációja racém, vagy aszerint, hogy a kiindulási anyag konfigurációja racém, vagy volt, vagy b) a (III) általános képletű transz-3,3-dimetil-2-formilciklopropán-l-karbonsav rövidszénláncú alkilészterét — mely képletben R rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — lúgos kémhatású szerrel reagáltatjuk, az így kapott (IV) általános képletű cisz-3,3-dimetil-2-(alkiloxi-hiroximetil)ciklopropán-l-karbonsav-laktont — mely képletben R” rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — kívánság szerint gyengén savas vagy lúgos kémhatású vizes közeggel hozzuk össze, s így az (V) képletű hidroxi-laktonjának formájában stabilis cisz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropán-lkarbonsavat elkülönítjük, mely vegyület konfigurációja racém, vagy aszerint, hogy az alkalmazott kiindulási vegyület konfigurációja racém, vagy volt, vagy c) a (VII) általános képletű racém vagy optikailag aktív transz-3,3-dimetil-2-(2’-metil-l’-propenil)-ciklopropán- 1-karbonsavat, más néven transz-krizantémsavat vagy ennek rövidszénláncú alkilészterét — mely képletben R’ hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — ózonnal kezeljük, majd a keletkezett oxidációs terméket redukálószerrel redukáljuk, s a kapott racém vagy optikailag aktív (VIII) általános képletű dialkil-ketált savas szerrel hidrolizáljuk — mely képletben R’ jelentése a fenti, „alkil” pedig rövidszénláncú alkil-csoportot jelent —, az így kapott megfelelő 2-formil-származékot — mely képletben R’ rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — közömbös atr moszférában lúgos kémhatású szerrel elszappanosítjulc, az így előállított (IX) általános képletű racém vagy optikailag aktív 2-formilezett származékot rövidszénláncú alkanollal reagáltatjuk, a kaP°tt (X) általános képletű transz-3.3-dimetil-2-formil-ciklopropán-l-karbonsav-dialkil -ke- _ tált _ mely vegyület 1. és 2. szénatomjának konfigurációja megegyezik a kiindulási anyagéval, „alkil jelentése pedig a fenti — savas kémhatású szerrel kezeljük, s az így kapott (IV) általános képletű racém vagy optikailag aktív cisz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropán-l-karbonsav-fél-alkilketál-laktont — mely vegyületben „alkil” jelentése a fenti — kívánság szerint gyengén savas vagy lúgosvizes közeggel hozzuk össze, s a keresett racem vagy optikailag aktív cisz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropan-l-karbonsav-hidroxil-laktont elkülönítjük, vagy d) a (X) általános képletű racém vagy optikailag aktív transz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropán-l-karbonsav- _ _-dialkilketált — mely képletben „alkil” rövidszénláncú alkil-csoportot jelent — savas kémhatású szeirel reagaltatjuk, s az így kapott (IV) általános képletű racém vagy optikailag aktív cisz-3,3-dimetil-2-formil-ciklopropan-l-karbonsav-fél-alkil-ketál-laktont — mely képletben „alkil” jelentése a fenti — Kívánság szerint gyengén savas vagy lúgos kémhatású vizes közeggel hozzuk össze, s a keresett racém vagy optikailag aktív cisz-3,3-dimetil-2--formil-ciklopropán-l-karbonsav-hidroxi-laktont elkuio -nítjük.
