Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)
1966-11-01 / 11. szám
11. szám. SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV 429 van kötve, majd ha kívántos, a kapott O-dezacetil-O-karbamoil-7-acilamino-cefalosporánsavakat átalakítjuk sóikká, vagy a kapott sókat a szabad savvá. (Elsőbbsége: 1964. június 5.) I A* Acil----NH— CH—CH Jn___Nv —CHjO —CO—NH—R, CH COOH • 153.230 (12 p 1—5; C 07 d<) Ciba A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: Dr. Wilhelm Max, Basel, Svájc, dr. Eichenberger Kurt, Basel, Svájc. — Eljárás új hidrazin-O-tiazolin-származékok előállítására. Bejelentés napja: 1965. május 28. Svájci elsőbbsége: 1964. május 29. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—549.) Eljárás a VI általános képletű hidrazino-tiazolin-származékok előállítására — ahol R’ adott esetben szubsztituált aril-gyököt, R” alkil-gyököt vagy adott esetben szubsztituált aralkil-gyököt jelent, R’” jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-gyök és A adott esetben rövidszénláncú alkilgyökkel helyettesített etilén-gyököt jelent —, amelyre jellemző, hogy a) egy II általános képiétű tioszemikarbazidot — ahol R’, R”, R’” és A jelentése a fenti, és X lehasítható gyököt jelent, intramolekulárisan kondenzálunk, vagy b) egy VII általános képletű tiazolin-származékban — ahol A jelentése a fenti és Z kicserélhető gyököt jelent — a Z gyököt N2-R’-N2-R”-Nl-R’”-hidrazino-csoportra cseréljük ki — ahol R’, R” és R’” jelentése a fenti — és kívánt esetben a kapott bázisokat sóikká vagy a kapott sókat szabad bázisokká alakítjuk. II R"1 . I X N-----N----NH—A—X Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő, új 2-oxo-1,3-diazacikloalkán-vegyületek — e képletben T egy 5-nitrotiazolil-2 csoportot, Z rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely a két nitrogénatomot 2—5 szénatommal választja el egymástól és amely adott esetben egy vagy több, esetleg szintén helyettesített szénhidrogéncsoporttal helyettesítve is lehet, R pedig acilgyököt jelent — előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (I/a) általános képletű vegyületet — ahol T és Z jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — N-acilezünk, vagy b) valamely (III) általános képletű vegyületet — ahol R és Z jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, T’ pedig egy az 5-helyzetben helyettesítetlen tiazolil-2 csoportot képvisel — nitrálunk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 3.) I. Z 0 VI R' Rlii \N -----N-<•> N VII S 2_c/ \ \/N 153.231 (12 p 1—5; 12 p 6—10; C 07 d4) Ciba A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Schmidt Paul vegyész, Therwil, Svájc, dr. Wilhelm Max vegyész, Basel, Svájc, dr. Eichenberger Kurt vegyész, Therwil, Svájc. — Eljárás új 2-oxo-l,3-diazacikloalkán-vegyületek előállítására. Bejelentés napja: 1965. augusztus 30. Svájci elsőbbsége: 1964. szeptember 3., 1965. július 20. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—564.) 153.232 (12 q 32—34; C 07 c4) Ciba A. G., Basel, Svájc. Feltalálók: dr. Schenker Kari vegyész, Basel, Svájc, dr. Daeniker Hans Ulrich vegyész, Reinach/BL, Svájc, dr. Schmidt Paul vegyész, Therwil/BL, Svájc, dr. Wilhelm Max vegyész, Allschwil/BL, Svájc. — Eljárás új amin előállítására. Bejelentés napja: 1965. október 14. Svájci elsőbbsége: 1964. október 14., 1965. augusztus 5. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—576.) Eljárás az I képletű új l-izopropil-amino-2-hidroxi-3- (2’-izopropoxi-fenoxi)-propán előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy az 1-es helyzetű hidroxil-csoporton reakcióképes módon észterezett 3-(2-izopropoxi-fenoxi)-l,2-dihidroxi-propánt vagy 3-(2’-izopropoxi-fenoxi)-l,2-epoxi-propánt izopropilaminnal reagáltatunk, vagy b) az l-amino-2-hidroxi-3-(2'-izopropoxi-fenoxi)-propán amino-csoportjába az ízopropil-gyököt bevisszük, vagy c) o-izopropoxi-fenolt 1-es helyzetű hidroxil-csoportján reakcióképes módon észterezett 3-izopropil-amino-1,2- dihidroxi-propánnal vagy 3-izopropil-amino- 1,2-epoxipropánnal reagáltatunk, vagy
