Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)

1966-11-01 / 11. szám

430 SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV 11. szám. d) egy olyan l-izopropil-amino-2-hidroxi-3-(2’-izopro­­poxi-fenoxi)-propánról, amely a nitrogénatomon és/vagy a 2-es helyzetű hidroxil-csoporton hidrolízissel vagy hid­­rogenolizissel lehasítható gyökkel rendelkezik, ezt a gyö­köt lehasítjuk, vagy e) egy III általános képletű vegyületben — ahol Y olyan gyököt jelent, amely egy C = N kettős kötés re­dukciója útján átalakítható egy-CH2-NH-CH(CH3)2 képletű csoporttá — az Y gyököt redflkáljuk, vagy f) I-izopropilamino-2-oxo-3-(2’-izopropoxi-fenoxi)-pro­­pánt karbinollá redukálunk, és kívánt esetben a kapott racemátokat rezolváljuk és/ vagy a kapott sókat a szabad bázissá vagy a szabad bá­zist sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1965. augusztus 5.) I. OH CHa \CH, III OH I-----0—CH,— CH —Y Ó—CjíH—CHa CH, amino-alkoxi-gyököket jelentenek, amelyek az amino­­csoporthoz kapcsolódó legalább egyik szénatomon oxo­­csoportot viselnek — az oxo-csoportot metilén-csoporttá redukáljuk, vagy c) egy III képletű vegyületben — ahol Ph és Ph’ jelen­tése a fenti, és az X gyökök cián-alkoxi-csoportokat je­lentenek — a cián-csoportokat amino-metil-csoportokká redukáljuk, vagy d) egy III képletű vegyületet — ahol Ph és Ph’ jelen­tése a fenti és az X gyökök oxo-alkoxi-csoportokat je­lentenek — ammóniával vagy egy RH általános képletű aminnal — ahol R jelentése a fenti — reagáltatunk, és a kondenzációs terméket egyidejűleg vagy ezt követően redukájuk, vagy e) egy III általános képletű vegyületet — ahol Ph és Ph’ jelentése a fenti, és az X gyökök hidroxil-csoportokat jelentenek — egy R-alk-OH általános képletű — ahol R és alk jelentése a fenti — alkohol reakcióképes észte­rével reagáltatunk, vagy f) egy R-alk-O-Ph-CHO általános képletű amino­­alkoxi-benzaldehidet — ahol R, alk és Ph jelentése a fenti — vagy annak reakcióképes funkcionális oxo-szár­­mazékait rubeán-hidrogénsavval (ditio-oxamiddal) 'reagál­tatunk, vagy g) egy V általános képletű vegyületben — ahol Ph, Ph, alk’ és R’ jelentése a fenti, és X-alk-Z gyököt jelent, vagy pedig jelentése megegyezik az a)—e) pontokban megadottakkal, alk és Z jelentése pedig a fenti — X-et az a)—e) pontokban megadott módszerekkel -alk-R kép­letű csoporttá alakítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületeket, ha azoknak amino-csoportjai legalább egy hidrogénatomot tartalmaz­nak, alkilezzük és/vagy a kapott szabad bázisokat siókká^ vagy a kapott sókat szabad bázisokká alakítjuk. * I R-alk-O-Ph^L JL ^—Ph*— O—alk*—B* S N 153.233 (12 p 1—5; C 07 d/,) Ciba Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. Feltaláló: dr. Schmidt Paul vegyész, Ther­­wil, Svájc. — Eljárás új tiazolo(5,l-d)tiazolok előállítá­sára. Bejelentés napja: 1965. november 24. Svájci elsőbbsé­ge: 1964, november 26. (Képviselő: Somlai Tibor. Cl—584.) Eljárás az I általános képletű — ahol R és R’ adott esetben rövidszénláncú alkil- vagy alkenil-gyökökkel, al­­kilén-gyökökkel, oxaalkilén-, tiaalkilén- vagy az aalkilén­­gyökökkel szubsztituált amino-csoportokat jelentenek, alk és alk’ 2—6 szénatomot tartalmazó alkilén-gyököket je­lentenek, Ph és Ph’ pedig adott esetben rövidszénláncú alkil-csoportokkal, rövidszénláncú alkoxi-csoportokkal, halogénatomokkal és/vagy trifluor-metil-csoportokkal szubsztituált fenilén-gyököket jelentenek — új 2,5-bisz­­(amino-alkoxi-fenil)-tiazo-10(5,4-d)tiazol-származékok és azok sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy IV általános képletű vegyületet — ahol Ph, Ph’f alk és alk’ jelentése a fenti, és Z a hidroxil-csoport reak­cióképes észterét jelenti — ammóniával vagy egy RH ál­talános képletű aminnal reagáltatunk, ahol R jelentése a fenti, vagy b) egy III általános képletű vegyületben — ahol Ph és Ph’ jelentése a fenti, és az X gyökök N-szubsztituálat­­lan vagy a végtermékeknek megfelelően N-szubsztituált IV N-----1------S z-alk- o ph-JL pHf~ °~ ~ z

Next

/
Thumbnails
Contents