Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1966 (71. évfolyam, 1-12. szám)
1966-01-01 / 1. szám
12 SZABADALMI KÖZLÖNY 71. ÉVF. 1966. ÉV 1. szám.' okleveles vegyészmérnök, 20%, Veszprém, dr. Báthory József okleveles vegyészmérnök, 10%, Veszprém, dr. Freund Mihály okleveles vegyészmérnök, 10%, Budapest. _ Eljárás alkoholok és vagy aldehidek folytonos üzemű szintetikus előállítására. Bejelentés napja: 1964. május 8. Szolgálati találmány. (Képviselő: Danubia. MA—1342) Eljárás aldehidek és vagy alkoholok folytonos üzemű előállítására olefinekből, különösen pedig ásványoljatermékek krakkolásból származó olefintartalmú nyersanyagokból, szénmonoxiddal és hidrogénnel való reagáltatásuk útján kobalttartalmú katalizátorok jelenlétében, azzal jellemezve, hogy a betáplált kobalt mennyiségét a termékben oldott kobalt koncentrációjának ellenőrzése alapján úgy szabályozzuk, hogy a termékben oldott kobalttartalom lehetőleg állandó legyen. 152.698 (21 g, 17—21; G 21) MTA Atommag Kutató Intézete, Debrecen. Feltalálók: Máthé György tudományos munkatárs, 70%, Budapest, Schlenk Bálint tudományos munkatárs, 30%, Budapest. — Eljárás és berendezés elemi részecskék fajta szerinti azonosítására. Bejelentés napja: 1964. május 29. Szolgálati találmány. (MA—1348) Eljárás elemi részecskék fajta szerinti azonosítására, amelynek során a részecske érzékelőből nyert impulzust — célszerűen erősítés után — differenciáljuk és a hatáslánc mentén a továbbiakban csak olyan impulzusokat dolgozunk fel, amelyeknél az impulzus kezdete és a differenciált jelnek az időtengellyel való metszéspontja közötti időtartam előírt értékük a keresett részecske fajtára jellemző értéket mutat, továbbá a differenciálás révén létrejött jelnek az időtengellyel való metszése pillanatában kialakított uniformizált jelet koincidencia fokozat egyik bemenetére, a differenciálás előtti bemenő jelről származtatott, és uniformizált jelet, a koincidencia fokozat másik bemenetére adjuk, azzal jellemezve, hogy a koindicencia kör kimenő jelét reteszelt ütemű amplitúdó analizátornak a feldolgozandó információ befogadására szolgáló bemenetére a differenciálás előtti jelet adjuk. 152.609 (80 b, 25; C 04, b) Magyar Tudományos Akadémia, Budapest. Feltalálók: Buócz Tibor okleveles mérnök, egyetemi adjunktus, Budapest, Cságoly József okleveles vegyészmérnök, Budapest, dr. Dobozy Ottó okleveles vegyészmérnök, a műszaki tudományok kanditátusa, Budapest. — Eljárás javított stabilitású kationaktív bitumeneinuiziók előállítására. Bejelentés napja: 1964. június 3; Szolgálati találmány. (MA—1353) Eljárás javított stabilitású, a bitument spontán emulgeáló és tartósan emulzióban tartó, savas vagy bázisos jellegű kőzeten egyaránt tartós kötést biztosító kationaktív emulgeálószert tartalmazó bitumenemulzdók előállítására, azzal jellemezve, hogy az emulgeálandó bitument keverés közben 100 C°-ig terjedő hőmérsékleten olyan vizes oldatba adagoljuk, amely a kész emulzió súlyára számítva 0,1—6%-nyi mennyiségben emulgeátorokként tartalmaz egyrészt olyan kationaktív, N-tartalmú heterociklusos vegyületet — mely az N-atomhoz kötve valamely legalább 10 szénatomszámú alkil-csoportot, a nitrogénatomtól az oldalláncon C2—C8 távolságra a hidrogénkötés létesítésére alkalmas funkcionális csoportot vagy csoportokat, mint például hidroxil-, karbonil-, észter-, éter- vagy savamid-, továbbá primer-, szekunder-, vagy tercier-aminocsoportot tartalmaz — másrészt oly 5—6 tagú, két nitrogén-heteroatomot tartalmazó heterociklusos vegyületet —, amelynek a heterociklusban egyik nitrogénje szekunder — a másik nitrogénje tercier-amino-kötésben van," mimellett a tercier aminonitrogén melletti szénatomon legalább 10 szénatomszámú alkil-csoportot tartalmazó oldallánc, a szekunder amino-nitrogénen pedig 2—4 szénatomszámú, véghelyzetben hidroxil- vagy primer amino-csoportot tartalmazó alkillánc van — majd az emulgeátorokkal spontán emulgeálandó bitument semleges vagy ahhoz közeli, pl. 6—8 pH értéken emulzióba visszük. 152.610 (22 f; C 09, c) MTA Műszaki Fizikai Kutató Intézet, Budapest. Feltaláló: Lendvay Ödön tudományos munkatárs, Budapest. — Eljárás lumineszcens anyagok fénykibocsátásának növelésére szerves anyagokkal. Bejelentés napja: 1964. június 9. Szolgálati találmány. (MA— 1354) Eljárás foto-, elektro- vagy katódlumineszkáló anyag előállítására, azzal jellemezve, hogy szervetlen kristályfoszforok felületére xanthen, cyanin, acridin vagy ftalocianin származékokból felületi réteget alakítunk ki. 152.611 (12 p, 6—10; C 07, d2) Merck and Co., Inc. Rahway (New Jersey), Amerikai Egyesült Államok. Feltaláló: Cragoe Edward Jethro Jr. Lansdale, Pennsylvania, Amerikai Egyesült Államok. — Eljárás szubsztituált guanidin vegyületek előállítására. Bejelentés napja: 1964. április 27. (Képviselő: Danubia. ME—636) Eljárás az (1) általános képletű új (3-amino-5-szubsztituált-pirazinoil)-guanidinek és gyógyászatilag alkalmazható sóik, különösen sósavas sóik előállítására, mely képletben R jelentése hidroxil-csoport, amino-, előnyösen —N szerkezetűamino-c söpört, melyben R’ és R” hasonló vagy egymástól különböző csoportot, mint hidrogént, amino- vagy mono- vagy di-rövidszénláncú alkilamino-csoportot (melyek az 5 helyzetű szénatomon hidrazino-csoportot képezhetnek), rövidszénláncú alkoxi-csoportot, egyenes vagy elágazó rövidláncú alkil- vagy 3—6 tagú gyűrűből álló ciklusos csoportot jelent, amely adott esetben egy vagy több szubsztituenst hordozhat, mimellett a szubsztituensek hidroxil-csoport, fluor, 3—6 szénatomos cikloalkil-csoport, aril-csoport, előnyösen fenil- vagy szubsztituált fenil-, mint rövidszénláncú alkil-fenil- és alkoxi-feni!-, mint etoxi-fenil-, metoxi-fenil vagy hasonló csoport, heterociklusos csoport, különösen furil-, piridil- és (CH2) n N-csoport, melyben n = 4—6 egész számot jelent, amino-csoport, mint helyettesítetlen amino- vagy mono- vagy di-rövidszénláncú alkil-amino-csoport, lehetnek, mimellett, ha R’ és R” egyaránt rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, akkor a rövidszénláncú alkil-csoportok összekapcsolódva azzal az N-atommal, melyhez kapcsolódnak, valamely ciklusos szerkezetet, különösen pedig 5—8 tagú gyűrűt, mint 1-pirrolidinil-, piperidino-, hexahidro-azepinil- vagy oktahidro-l-azocinilgyököt vagy ehhez hasonló csoportot képezhetnek, aril-, előnyösen nem szubsztituált vagy szubsztituált fenil-csoportot, melyben a szubsztituensek rövidszénláncú alkil- (metil-, etil-, propil-, izopropil-, vagy ehhez hasonló csoportok) lehetnek, amidino- vagy szubsztituált amidino-, főként N,N-di-rövidszénláncú alkil-amidino-, mint N,N-dimetilamidino-csoportot jelent egyenes vagy elágazó rövidszénláncú alkil-, vagy ciklusos csoport, mint ciklopropil-, ciklohexil-, vagy más cikloalkil-csoport, amely adott esetben rövidszénláncú alkil-csoportokkal szubsztituálva lehet, rövidszénláncú alkoxi-csoport, amelynek alkilgyöke egyenes vagy elágazó szénláncú vagy előbb leírt valamely ciklusos csoport,
