Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Borsy József: Az N-(3,4,5-trimetoxibenzoil)-tetrahidrooxazin (V-7) neuroszedatív hatása
IX. táblázat A V—7 antieinetikus hatása kutyán (Apomorphin HCl standard dózisa 0,05 mg/kg i. v.) Sorszám A hányás látencia id:p ser. Öklendezések száma Kontrol 75 mg/kg %-os V— 7 után megnyúlás Kontrol 75 mg/kg V'—7 után % -OS csökkenés 1. SÍ 119 + 47 54 28 48 2. 98 360< + 270< 26 0 100 3. 90 90 j 0 48 39 19 4. 114 245 +115 25 16 36 5. 47 75 +65 66 52 21 Vili. Egyéb farmakológiai hatások a) Hipotenzív hatás: A trimetoxibenzoil-tetrahidrooxazin 50 mg/kg i. v. dózisban akut vérnyomáscsökkentő hatású. A hipotenzív hatás általában 10—15 perc alatt elmúlik. 100 mg kg-os i. p. dózisban az esetek egy részében megfigyelhető lassan kifejlődő 10—44 Hg mm-es hipotenzív hatás, amely 2—2,5 óra alatt elmúlik. b) Carotis reflexgátló, adrenolitikus és noradrenolitikus hatások. 50 mg/kg i. v. dózisban a hipotenzió elmúlása után is általában mérsékelten (4(4—60%-ban) gátolja a kétoldali carotis leszorításra létrejövő vérnyomásemelkedést. Ugyanezen dózisban nem változtatja meg 5—10 ptg/kg adrenalin és hasonló dózisú noradrenalin i. v. hatására létrejövő vémyomásemelkedést. c) Gangl'ionbénító hatás: A trimetoxibenzoil-tetrahidrooxazin 25—50 mg/kg i. v. dózisban 20—40%-ban átmenetileg gátolja a praeganglionáris rost elektromos ingerlésére létrejövő pislogóhártya kontrakcióját. 7. ábra. Macska 3,5 kg Chloralose-urethán narkózis. V-7 hatása a kétoldali carotis leszorítást követő vérnyomásemelkedésre 60” = a leszorítás időtartama sec-ban Időjelzés = 1 perc 77
