Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Borsy József: Az N-(3,4,5-trimetoxibenzoil)-tetrahidrooxazin (V-7) neuroszedatív hatása
8. ábra. Macska 3,0 kg Chloralose-urethán narkózis. V-7 ganglionbénitó hatása Felső ábra : pislogóhártya kontrakciója Középső ábra: vérnyomás az a. carotis-ban regisztrálva Alsó ábra: időjelzés 1 perc (1) Antihisztamin, antiacetilkolin és antiszerotonin hatás. Tengerimalac bélen vizsgálva a trimetoxibenzoil-tetrahidrooxazin 10—40y koncentrációban sem befolyásolja a hisztamin (0,ly/ml), az ACH (0,ly/ml) és a szerotonin-kreatinin-szulfát (0,1—0,2 у/ml) kontrakciót okozó hatását. e) Akut, szubakut és krónikus toxicitás. A trimetoxibenzoil-tetrahidrooxazin akut toxicitását mutatja a X. táblázat. Látható, hogy a vegyület egéren és patkányon egyaránt kis toxicitású. Egéren i. p. a meprobamátnál 2-szer, perorálisan 3,6-szor kevésbé toxikus. A tájékozódási reflexgátló ED50-értékekre számított terápiás indexek jelentősen kedvezőbbek a trimetoxibenzoil-tetrahidrooxazin esetében. X. táblázat A V—7 és meprobamát akut toxicitása egéren és patkányon Állat faja Száma Vegyület neve Kezelés módja LD50 mg/kg ± s. e. Terápiás index.* Egér........ 60 V—7 i. V. 960 ± 36,0 — Egér........ 120 V—7 i. p. 1320 ± 42,0 14,8 Egér........ 60 V—7 per os 3300 ± 104,0 31,4 Patkány ... 30 V—7 i. p. 1300 ± 58,0 — Patkány ... 48 V—7 per os 3280 ± 122,0 — Egér........ 100 Meprobamát i. p. 680,0 ± 34,0 7,4 Egér........ 60 Meprobamát per os 920,0 + 49,0 4,6 * Az orientációs reflexet gátló ED60 értékekre vonatkoztatva. 78
