Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)

Dr. Wix György: Mikrobiológiai eljárások a szteránvázas vegyületek szintézisében

Kézenfekvő volt a fenol hatásának megvizsgálása. Ez a vegyület a vizsgált koncentrációkban hatástalan az oxidativ folyamatokra (60. ábra).

Ezután visszatértünk a kétgyűrűs vegyületekhez és megállapítottuk a tetralinról és dekáimról, hogy ugyancsak mutatnak túloxidáció-gátló hatást (61. és 62. ábra). Érdekes módon, heterociklikus homológjuk, a transz-dioxadekalin is aktívnak bizonyult (63. ábra) (a vegyület elkészítéséért Fodor Gábor akadémikusnak tartozunk köszönettel).

Nagy érdeklődéssel vizsgáltuk a A-4,3-ketooktalin-9-karbonsav-etilésztert, amely tartalmazta a A -4,3-kétőstruktórát, általában használt szteroid-szubsztrátumaink jellegzetes részét. Ez a vegyület is adott KSH-t, és még 10 mg/100 ml koncentrációban sem л-olt toxikus (64. ábra). A vegyületért dr. A. Schubert-nek (Jenapharm Gyár) ez úton mondunk köszönetét.

A 2-metil-l,4-naftokinon mutatkozott a KSH-t adó \'együletek közül a legtoxikusabbnak : 2 mg már szinte teljesen gátolta az oxidációt és 0,5 mg л-olt az a mennyiség, amely csak a túloxidációt gátolta és a diéndion kialakulását nem (65. ábra).

Extinkcir

900

Extmkaó

65. ábra

20 X híg. tenyészetek

1 20 mg Progeszteron

2 20 mg Progeszteron -(-j- 2,0 mg 2-metil-l,4-naftokinon

3 20 mg Progeszteron -4--U 1,0 mg 2-metil-l,4-naftokinon

4 20 mg Progeszteron -f-J- 0,5 mg 2-metil-l,4-naftokinon

66. ábra

20 X híg. tenyészetek 7 20 mg Progeszteron

2 20 mg Progeszteron —

— 2,0 mg /3-naftol

3 20 mg Progeszteron -f-j- 2,0 mg a-naftol

4 20 mg Progeszteron -j-f- 1,78 mg naftalin

5 20 mg Progeszteron -(-j- 1,83 mg tetralin

6 20 mg Progeszteron -j-1-1,92 mg dekalin

7 20 mg Progeszteron -f--j- 2,94 mg ü4-3-keto-oktalin-9-karbonsavetilészter

8 20 mg Progeszteron -|-(- 1,97 mg dioxadeka.in

9 20 mg Progeszteron +

+ 2,83 mg 2-metil-l,4-naftokinon

135