Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Wix György: Mikrobiológiai eljárások a szteránvázas vegyületek szintézisében
8 vagy 9-es szénatomon-es kettőskötés kialakításával kapcsolatban 9-es helyen történő oxidációról már beszéltünk [25]. Abban az esetben, a Pseudomonas először kialakította a A1 4- androsztadiéndiont és ezután következett a 9-es hidroxil-csoport bevitele. Nocardia speeies-nél előbb zajlik le a 9-a-hidroxil bevitele és ezt követi a kettőskötés kialakítása [20]. A 8-as és 9-es oxi-csoport egtunástól nehezen differenciálható, őiucor parasiticus [93], Xeurospora crassa [124] és Streptomyces aureofaciens [144] szolgáltatnak ilyen oxidált termékeket. 12 és 15-ös szénatomon Penicillium urticae a 15-a-oxi-csoportot kialakítja dezoxikortikoszteronon [13], tesztoszteronon [14], progeszteronon és 19-norprogeszteronon [12]. Xigrospora oryzae progeszteronból 15-a-oxi- és 11 -a-15-/S-dioxi-származékot készít. DOCA-ból a 15-a-oxi, 17-a-oxi-progeszteronból a 15-/3-oxi-származék képződik az organizmus hatására [89]. Lenzites abietina DOC-ból 15-a.-oxi-DOC-ot [85], Gibberella baccata pedig 15-/5-oxi-DOC-ot állít elő [85]. Fusarium lini átalakítja a A-4-androszténdiont, teszt oszt eront és progeszteront 15-a-oxi-származékká, sőt 6-/3, 15-a-dioxiprogeszteron keletkezését is megfigyelték [48]. Ugyanez a törzs a gitoxigenint [135], digitoxigenint [47] és a bufalánt [136] 12-/3-oxi-vegyületté oxidálja. A 12-/3-oxifunkció kiépítését Reichstein-féle S-vegyületen Coniothvrium hellebori is elvégzi [108]. Schubert és munkatársai írták le Calonectria decora-val a 12-/3, 15-a-dioxiprogeszteron nyerését progeszteronból [114]. Ugj^anezzel a törzzsel 11-a-oxi-progeszteronból а 11 -a- 15-a.-dioxi-származékot kaptak, pregnenolonból ugyancsak 12-/3, 15-a-dioxiprogeszteronhoz jutottak, о-a- és 5-/S-pregnándion is a megfelelő telített 12-/3, 15-a-dioxi-származékot szolgáltatta [115]. 1 l-/3-oxiprogeszteronból 11-/3, 12-/S-15-o.-trioxiprogeszteron keletkezett [116]. A 11 és 12 helyen tritiummal jelölt progeszteront használva, a keletkezett 12-o.-15-o.-dioxiprogeszteron nem tartalmazott kevesebb tritiumot, mint az alapvegyület, krómsavas oxidációnál viszont elméleti mennyiségű tritiumot adott le, tehát a 12-/S-hidroxil egyszerűen belépett az itt levő hidrogén helyére [53]. 14-es szénatomon A 14-a-oxidáz aktivitását, mint a 11-/5-oxidáció kísérő jelenségét már említettem. Ezenkívül Helicostylum piriforme [91] (nyom 11-o.-oxidáz aktivitás is kimutatható), őíucor parasiticus és griseocyanus [91] és B. cereus [44] is elvégzi a 14-o.oxi-csoport kiépítését. 19-es szénatomon •Japán szerzők írták le Corticium sasakii-val a Reich&t ein-féle S-vegyiilet átalakítását 19-oxi-származékká. Ez az első adat arról, hogy anguláris metil-csoport mikrobiológiailag hozzáférhető. Ez a törzs egyébként S vegyületből hidrokortizont és a 11-a-epimert is szolgáltatja [96]. Kevert oxidációk Xéhány közlés arról számol be, hogy különböző organizmusok kevert tenyészetét alkalmazva, egyszerre több hasznos átalakítás végeztethető el. így a kitermelési értékek nagyobbak, mintha az oxidációkat egymás után kivitelezik. Pl. C. lunata és 5I}Tcobact. phlei Reich-stein-iéle S-vegyületet közvetlenül prednizolonná 103
