Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Wix György: Mikrobiológiai eljárások a szteránvázas vegyületek szintézisében
alakítanak át [117]. Ugyanígy progeszteronból A. niger-rel, Trichoderma albummal, Hendersonia acicola-val, epi-F vegyületet, vagy Trichoderma glaucum-mal, Wojnowicia graminis-szel és C. blakesleeana-val hidrokortizont kaptak [28]. Röviden igyekeztem összefoglalni az ipari kutatás homlokterében álló munkákat. Nem beszéltem a koleszterin és epesav oldalláncának lebontásával foglalkozó közleményekről, valamint az olasz iskola Flavobacteriumokkal végzett dehidrogénező átalakításairól. Ezek távolabb esnek azoktól a munkáktól, amelyek jelenleg intézetünkben folynak és az erre vonatkozó adatokat 1954-ben már összefoglaltam [153]. 25 mm Fe lews if és helye Fronthatár ff mm,', tOmm Impregnált terület B) PAPIRKROMATOGRAFIAS MEGHATAROZASI MÓDSZEREK Részben az irodalomból ismert kromatografáló módszereket [95] alkalmaztuk a saját viszonyainkra, részben pedig olyan rendszereket dolgoztunk ki, amelyek segítségével egyszerűbben és gyorsabban mérhető a fermentátumok szteroid-tartalma. Munkánk természetének megfelelően főleg három vegyületcsoporttal foglalkoztunk : I. csoport: progeszteron, 11 a-oxiprogeszteron, 6-/3-11 a-dioxiprogeszteron meghatározása egymás mellett. II. csoport: progeszteron, A4-androszténdion, A1>4-androsztadiéndion és A4-dehidrotesztololakton meghatározása egymás mellett. III. csoport: Reichstem-féle S-vegyület, kortizon és hidrokortizon meghatározása egymás mellett. Az összes kísérleteinkben Schleicher— Schüll 2045a, ill. b papirost használtunk. I. Az 1. ábrán bemutatott papírcsíkokat alkalmaztuk. Ezeket 200 db-onként összefűzve négyszer mostuk 1—1 liter absz. alkoholban 20—20 percig, és 80°-on történő szárítás után használtuk. 1 ml, kb. 50—200 у szteroidot tartalmazó extraktumot cseppentettünk fel tuberkulin fecskendővel a D területre max. 1,5 cm átmérőjű foltban, miközben a papírt alulról meleg levegővel fúvatva, hajtottuk el az oldószert. Felcseppentés után az F területet 3 : 7 arányú propilénglikol—metilalkohol elegyével impregnáltuk, majd a fölös impregnálószert szűrőpapírok között kiitattuk. A kézzel érintett A részt levágtuk, a H részt az ábrán látható módon behajtottuk,és a papírt ennél fogva rajzszeggel rögzítettük, a futtató edényt (4x30 cm-es üvegcső) záró parafadugó aljához. A futtató edény annyi mobil fázist tartalmazott, amennyi a papír fí részét ellepte. A futtatás szobahőmérsékleten történt az F és G rész határáig. Futtatás után a papírokat 80°-on szárítottuk. Attól függően, hogy a mobil fázis toluol vagy pedig hexán volt, helyezkedtek el a papiron a szteroidok (2. ábra) ftálsavas p-feniléndiaminnal végzett előhívás után [6]. Impregnálás felcseppen fes köztI terület Felcseppentes helye Futtctobc merülő rész Kezzet ennthetá rész 1. ábra 23mm !9mm ISmm Ютт 104
