Vargha László et al. (szerk.): Beszámoló a Gyógyszeripari Kutató Intézet 10 éves működéséről 1950-1959 (Budapest, 1969)
Dr. Wix György: Mikrobiológiai eljárások a szteránvázas vegyületek szintézisében
Van azonban olyan adat is, miszerint C. lunata a progeszteronból közvetlenül kortikoszteront (1 1-/3- és 21-hidroxiláció együtt) szolgáltat [112]. A ll-/3-oxi és a 14-a-oxi-csoport egyaránt axiálisan helyezkedik el a molekulán, szemben a 11-a-oxival, amely ekvatoriális. Ha az átalakítandó szteroidban 9, 11-es vagy 14, 15-ös kettőskötés van, az axiális hidroxilt ezekre a helyekre kiépíteni tudó organizmusok 9-a, Il-а-, ill. 14-a, 15-a-epoxidot alakítanak ki. 11-ct-ban oxidáló törzsek epoxidot nem képeznek [5]. 17-a-oxi-csoport bevitel A 17-a-oxi-csoport kialakítását a 11-es oxidációtól függetlenül is ismerték. Triehotecium (Cephalotecium) roseum-mal figyelték meg először ezt az átalakítást [8(5, 33]. Majd Trichoderma viride-ről [31] és Sporormia minima-ról (30) is leírták ezt a képességet. 17-a-oxidációval kapcsolatban jó termelésről nincsenek adatok. 16-a-oxi-csoport bevitel Ezt az oxidációt valószínűleg 17-ben oxidáló organizmusok utáni kutatás közben fedezték fel. Proactinomyces species-ről [104], Streptomycesekről [103, 143, 139, 39], Pestalotia funera-ról [38], Didymella vodakii-ről (148] írták le ezt az átalakítást. A lö-a-oxi-csoport fontos sajátossága, hogy erőteljesen csökkenti a kortikoidok sóretenciót fokozó hatását. Ezzel az oxidációval kapcsolatban állapították meg Perlman és munkatársai (102], hogy a szteroidoxidáló tulajdonság kevésbé befolyásolható a táptalajösszetétel megváltoztatásával, mint az antibiotikum vagy B12-vitamin szintézise, valamint bebizonyították, hogy a mikrobiológiai szteroidátalakítások indukálható enzim-folyamatok [103]. 21-es oxi-csoport bevitel Svájci szerzők írták le először ezt az átalakítást (50% körüli kitermeléssel, Ophiobolus herpotrichussal (8(5). A. niger-ről (154), Sclerotinia fructicoláról, Colletotrichum Lindemuthianum-ról [49], Wojnowicia graminisről [77], Hendersonia species-ekről [80] írták le ezt a képességet. A kielégítő szintetikus módszerek birtokában az átalakításnak nincs különösebb ipari jelentősége, de érdekes alkalmazási területe a racemátok szétválasztása [144]. Az aldoszteron totálszintézisének egyik intermedierjét a T)L-A4-3,20-dioxo-l l-/3-oxi-pregnén-18 savanyú laktont (18 —> 11) az O. herpotrichus hatásának kitéve, csak a D-szteroizomerbe viszi be a 21-es hidroxilt, az L-antipód változatlan marad. Ez a stereospecifikus mikrobiológiai reakció az utolsó lépést jelenti a természetes D-aldoszteron szintézisében. Kisebb jelentőségű oxidációk 7-es szénatomon Magyar szerzők, Krámli és Horváth, írták le először ezt az átalakítást Proactinomyces roseus-szal: koleszterinből 7-oxikolesztérint állítottak elő [66]. R. nigricans és arrhizus is elvégzi ezt az átalakítást allopregnán-3-/3-21-diol-20-on-on [34]. Cephalosporiummal Reichstein-ié\e S-vegyületbe [4], Coniothyrium helleborinével tesztololaktonba 1138], Cladosporiummal DOC-ba építettek be 7-/3-oxi-csoportot |80]. A 7 -a-oxi-csoportot Helmintosporium [80], Curvullaria fallax, lunata, falcata és Peziza féleségek [85] tudják kialakítani. 102
