Szegedi Tudományegyetem Matematikai és Természettudományi Kar tanácsülései, 1948-1949, Szeged
1949. május 25., IX. rendes ülés
1^0 a platánfa kérgéből izolálható 300° fölött olvadó kristályos .terméket több kutató más és más összegképlettel jellemezte', más és más® nevet adván ennek az anyagnak.- Az anyag gondos tisztítású, sok származéka- • ■ nak elkészítése és gondos analysise mindenekelőtt ahhoz ármegállapításhoz vezetett, hogy a szakirodalomban e termékre eddig regisztrált Összegképletek hibásak.'Gi. helyes összegképlet / H^g Cg/, továbbá a secun--; daer alkoholos hydroxyl, a carboxyl"és e^yerlen oléfinkötés megállapítása világosan igazolta., hogy a vegyül et "az öt gyűrűs polyterzen -,oxy-monocarbonsayak" csoport jába tartozik. Az alapvegyüle t, számos származék tulajdonságai és a Se-dehydrogenezés 'eredménye alapján a vegyület be túl insavként'volt azonosítható 8./ '’.Addition of Lialeic anhydride: to ..ne thole..I." /líunkatárs: Bruckner Cyőzó7G~-~'Jbü'T37 '641-55'1". ~/tT48/. /Munkatársak: Bruckner Gyűzc á:! Koczka István./ - Journal Chem.áoc. .London, IGA, 948-95L.Azzal a kérdéssel kapcsolatban, vájjon a diensynthesis aromásrendszerek által ^képviselt conjugatiokra átvine tő-e, több kutató végzett beható vizsgálatokat. Egyöntetű megállapítást részleteket tartalmazó polynucleáris halin- és 9- phenanthren- származó'"’ lodienekkel, de csak akkor,ha az aromás conju* atiovai folytatólagos coniugatiot képe " ” ” " ' ’ ’ ' ' ’ ’ ^.................* ' ’ utóbbi: ese tben mar ban. hanem ennek nyert, hogy ez csali anthmceníris rendszerek esetén lehetséges, na pht;ékok is reactióba vihetők ugyan phiiuuxeaett.is.ei, ue usuis. uK.jiur.ua. a,z aromás conjugatioval folytafolagos COí iugatiot képező, oldalláncba helyezett telítetlen kötést tartalmaznak . Ír nem a gyűrűbe zárt aromás conjugatio reagál egymagápusztán egyik ./az oldal lánc telítetlen kötéséi conjuuatiot képező/ telitetlen Kötése. Ilononuclearis aromás rendszerekre a dien-synthesist még ilyen értelemben sem sikerült átvinni, amig Hudson és Robinson, továbbá Bruckner nem igazoltuk, hogy az isosafrol és mé thylisoeugenol esetén a, dien-synthesis megvalósítható, -úgy azonban, hpgy a primaer addiciós termék stabilitási okokból azonnál"rearomati - zaTódik, vagyis az aromás jelleg maradandóan nem változtatható még.Azok az eszleletex melyeket Bruckner e kérdés vizsgálatával kapcsolatban az anetholnál tett, Hudson és Robinson észle létéitől 'merőben eltértek. A Bruckner altul izolált amethol: maleinsavanhydrid 1:2 - adductum /"bisadduc tűm“/ke le tke zésének és szerkezetének értelmézése éles ellentétben állt azzal a hypothesissel, mellyel az angol kutatók a diensynthesis iniciál mechanizmusát értelmezték. Az az ellentét, továbbá Gágne r-Jan re gene k az as .-diphenyl -aethy len: male insavanhydrid adductumra"vonatkozó "sikertelen 'szerkezetbizonyitási kísér le te szükségessé tette, az ané tho Ibi sad dúc tűm szerkezetének beható * vizsgálatát, a címben jelzett dolgozat e vizsgálatok első részét hozza, mely'"a munkahypothetikus IV. Struktur formulából^ indul ki. 2 .főmül át mindenekelőtt stereochemiailag; értelmezi s a dien-synthesisek térbelile^ szelektív lefolyás.’.nak figyelembe vételével a Yll. és YlII.stereoforma lakat vezeti le, melyek mindegyike a synthesis folyamán elvileg varható 2 racérnát egy-egy tagját képviseli. ** vizsgálatok - itt nem részletezhető módon""- igazoljak a formulákban jelzett enol-ae the r/ csoport jelenlétét, rámutatnak egy különleges oxy-lacton /XI/ képződési készségre, végül a XI b. sav pnenylhydrazinnat képezett kis-condensatiós terméke alapján a két formula lene tőség//II es YlII/kazül a YI11. szerkezet mellett döntenek, azzal a megjegyzéssel, hogy bizonyításra szorul még a jobb oldali gyűrűbe helyezett telítetlen kötés.- Methodikai A romai számok a következőkben is. a vonatkozó dolgozatban közölt* képletek számát jelzik.- 32 -
