Szegedi Tudományegyetem Matematikai és Természettudományi Kar tanácsülései, 1948-1949, Szeged

1949. május 25., IX. rendes ülés

i£S

£ •/ "Konstitutionsemi ttlüng e inniger syüthetischer Isochinoiine .

II. Beitrag zur Kenntnis des TsöclnnöTinrili^scnLusses." 7/unkatars'ak:

Brilckder Győző’ es nagy Hahria..Berichte dAu. Uheti.'Ties. 77, 7IG-716

/1944/; Hun, . Acta. Öhem. I, No.2., 1-8 /1947/.-A 2.sz. dolgozatban megkezdett vizsgalatok folytatásaként e munka igazolja, hogy a<<- ,/3.4 - methylendioxy-pheny1/ -/? - phenacylauino-nronanol intramolekular is condensatioja is az aethercsoportpxhoz képest uApirányu isochinolin gyuríi záródásához vezet, a bizonyitás itt is az. isoch ino 1 in sz árnBaékhaif a Hoffmann-f ó le kimeri tő me thy le zés közbe iktatásával megoldott 7 lépéséé oxydativ lebontásával történt. A lebontási termék hydrastsavnak bizonyult.

4./ “Über die e lek tro 1 ytisehe Reduktion der aliphatiseh gebundenen Nitorgruppe .II." / Lanka-társak: Bruckner Győző és Kovács Kálmán/ - Acta

FEysT Jhem.Unív73zeged. 2, 17-24 /1948/. -Az alifás kötésű nitrocsotoort e lektro lytes redukciójára a szerves kémiai intézetben kidolgozott és'gyakran alkalmazótt módszer na.-:-/óbb anyagmenynyisegekkel való dolgozás esetén nem bizonyuIt: megbizba.tónak. Ennek okát felkutatva, szerzők az ó lom-ka tód. he Ivett- higany-katód alkalmazását látják^ célszerűnek. -30_ redukciós kísérlettel állapítják me.: az uj módszer opti malis kisérleti körülményeit s egyúttal bizonyítják zb. bízhat óság. t.

5./ "Addition of La lei c Anhydride to anethole" ./Lu nr,a társ: Br u ck-ner fyőző/ .- Nature/ 161, 651 /Ít48/. - ilőzetes közlemény. L. részletesebben a 8 . és IC. szama dolgozatot.

6./ "oynthesis of 6:7 - Diethoxy - 3 - methyl - isoquinolines".

/Munkatársak: -Bruckner Győző, Bodor G-abor és Kiss Jozsef/.- Journal Chern. 3oc., London, 1948, 885-890.S dolgozat az l. sz.^do lgozat témájához kapcsolódva a címben jelzett isochinolinek szirTfézisére a' 3.4- diaethoxy- propiophenonfcól kiindulva a megfelelő isonitrosoketonon át uj utat dolgoz'ki". Azt az tette szükségessé, hogy a háborús viszonyok folytán a s afroi Au répában nehezen hozzál férhető ill. drága kiindulási anyagnak bizonyult, viszont az l.sz. dolgozatban leirt isochinolinek kiváló spasmölytikus natásuaknak bizonyulták s emellett toxieitásuk a papaverinénél jóval kisebb, a dolgozat figyelemre méltó nóvuma még, hogy rámutat a 3.4 - diaethoxy-propeny[benzolból aym nitrositon át, továbbá a 3.4- diaethoxy-oropiophehonbó 1 az isonitrosoketonon át nyert / -ary 1-/3 - amino-propanolok s tere o i some ri áj ára, megái lapítván, hogy a - nitrositen át a }^-nor-ephedrin, mig az isonitsoro-ketonon át a nor-ephedrin téralkatát követő ary 1-propanol-amin féleséghez jutunk el. Az N-acylezett származékok reversibilis N-O-acylyándorlási készsége csak ay*-nor-ephedrin sorban található meg. Az a- megái lapitás; adott indítékot azokra a vizsgálatokra me Ivek az- ephedrin eddig tisztázatlan configurációs kérdésével kapcsolatban, továbbá az M-0- acy Ivandó r lás oknak stereochemiai problémák megoldásához való felhasználásával kapcsolatban a'szerves kémiai intézetcén most is folynak.- A dolgozat egyébként érinti a 2. és 3. sz. dolgozatban tárgyalt problémát is, s megállapítja, hogy az N- acyl -propanolaminek isochinolinefckó való gy> rüzáródása teralkatuktó 1 fűfö etlenül ismét csak a rn.p - irányt követil- Nem érdektelen megjegyezni.hogy nagy spasmölytikus hatása, kís toxieitása és kis előállítási költsége miatt a dolgozatban leirt _l - phenyl- 3- methyl- 6.7- diaethoxy-» isochinolin gyártását a magyar gyógyszeripar eIvállaita.

7./ "Occurence of 3etulinic Acid in the Bark of the Plane Tree."

31 -