Budapesti Orvostudományi Egyetem Gyógyszerésztudományi Kar - tanácsülések, 1965-1967
1965. december. 18., 2. Rendes kari tanácsülés
42?A 96«^ M á á о 1 a I: ! Dr.Vegh Antal egyetemi tanár urnái:, a Gyógyszerész tudományi Kar Dékánja Budapest VÍII.Uilői-ut 26. Tárgy: Ambrus Gábor okleveles vegyészmérnök disszertációjának birálata. Ambrus Gábor oki. vegyészmérnök a Gyógyszeripari Kutató Intézet kutatómérnöke 1963-ban jelentkezett intézetemnél doktorátusra. Az elkészült és benyújtásra kerülő doktori értekezés cime:”Az androszt-4-én-3,17~dionból és az androszta-l,4-dién-3,17“dionból mikrobiológiai oxidációval nyert termékek szerkezetvizsgálata.” A dolgozat a Gyógyszeripari Kutat'' Intézet Antibiotikum és Gyógyszerkutató Osztályán készült és a szerző munkájának minden részletét velem megbeszélte. így az intézetemen kivül készült disszertációk elkészítési módjára előirt követelményeknek minden tekintetben megfelelt. A dolgozat 123« oldal terjedelmű és igen időszerű és fontos tudományos és egyben ipari problémát tárgyal. A kortikoszteroidok felfedezése és főként ennek gyógyászatban való alkalmazását az oldotta meg, hogy a 11-es helyzetben történő hid.ypxilezés igen bonyolult és hosszadalmas kémiai reakciósor helyett sikerült mikrobiológiai utón aránylag elég egyszerű utón realizálni és egy olcsó előállítási módot biztosítani. Ezen kutató irány eredményeként a Gyógyszerkutató Intézetben WIx és munkatársainak sikerült az Absidia orchidis törzzsel a Reichstein S vegyületben a 11-es szénatomon való hidroxilezést uj utón megoldani és igy a kortikoszteroidok félszintézisében egy döntő lépésre uj utat találni. A fenti eredmények birtokában érdekesnek látszott azonban ezen törzs oxidativ hatásának eredményeit egyéb szubsztrátumokon vizsgálat tárgyává tenni. A disszertáció ezt a témát dolgozta fel és uj eredményeket hozott a fenti törzsnek két fontos, iparilag is értékes és gyógyászatiig alkalmazható vegyülettipusban éspedig az androszta-1,4-dién-3,14-dion, valamint az androszt-4-én-3,17-dion fermentálásakor nyert biooxidácios termékek szerkezeti vizsgálatának területén, A szerző izolálást, majd ezt követő szerkezetvizsgálati eredményeiként megállapította, hogy a gomba úgy az androszt-4~én~3,17-dionból, mint az androsztа-l,4-dién-3,17-dionból négy-négy biooxidációs terméket állitott elő. A disszertáció heiy ottesitők belépési helyeit, valamint azok térhelyzetét tisztázta. A disszertáció témájából ad’óan a jelölt munkája két nagy alfejezetre bontható; 1. Biooxidáció beállítása és a termékek izolálása, 2. A helyettesitők kapcsolódási helyének megállapítása és azok térállásának bizonyításáé 475 6A9 65
