Múzsák - Múzeumi Magazin 1982 (Budapest, 1982)

1982 / 1. szám

A szamlólhatatlan vegyületté kapcsolódó és a világ végtelen változatosságát adó alig száz elem szin­te mindegyike szerepet játszik az ember életében. Az aranyat a szépérzék és a gazdagság vágya tette fontossá, oxigén nélkül pedig nyomban meg­szűnne az élet. De nincs még egy elem, amely oly sokszor és sokféle módon van jelen életünk­ben, mint a szén. Testünk anyaga, az élővilág első számú eleme, fűtőanyag, nyakék és Íróesz­köz ... a felsorolás lezárhatatlan. Kémiai tulaj­donságai és atomszerkezete következtében az élettelen világban játszott szerepe is kiemelkedő. A kémiának a szén vegyületeivel foglalkozó ága a tudomány egészének önálló része. Az elemek világának e különös tagja a természet­ben két, egymástól elütő módosulatban fordul elő tisztán: ez a grafit és a gyémánt. A régebben har­madik módosulatként számon tartott amorf szén­ről a vizsgálatok kiderítették, hogy valójában mikrokristályos grafit. A köztudatban élő barna és fekete szén, az antracit és a tőzeg nem tiszta szén: a szén mellett annak számos vegyületét is tartalmazza. A Föld hatalmas széntelepei rendkívül hosszú fi­zikai, kémiai, biológiai és geológiai folyamatok eredményeképpen jöttek létre. A Föld őskorában élt mocsári, lápi növényzet a geológiai mozgások következtében a föld alá került, s ennek anyaga képezte alapját mai széntelepeinknek. A levegő­től elzáródó növényi anyagok bomlásával indul az a földtörténeti korokon át húzódó rendkívül ösz- szetett folyamat, amelyet szénülésnek nevezünk, s amelynek végterméke ma is egyik legfontosabb energiahordozónk. Nagy nyomás és magas hő­mérséklet kellett azokhoz a bomlási, tömörödési és széndúsulási folyamatokhoz, amelyek a mai szeneket eredményezték. A szénülés folyamatának első állomása a tőzeg. A ma is sokhelyütt talál­ható tőzeg arra enged következtetni, hogy szén­képződés nemcsak a földtörténeti őskorban, ha­nem később is kezdődött. A tőzeg után a földes barnaszén, a fénytelen bar­naszén, a kemény és fényes barnakőszén, majd a lángkőszén, gáz, zsír, kövér, sovány fekete kősze­nek következnek; majd a kemiantracit, antracit és végül a tiszta elemi szén, a grafit zárja a szénülési folyamat állomásainak sorát. A felsorolt anya­gokban a széntartalom durván ötven és száz szá­zalék között változik. A szerves anyagok felépí­tésében részt vevő más elemek, (igy az oxigén és a hidrogén) kivonódása mellett a bomló anyagok tömörödése is jellemzi a szénképződés folyama­tát. Egy méter vastag zsirkőszén réteg hozzávető­legesen 16 méternyi növényi anyag felhalmozó­dásából keletkezik. A szénben dúsulás és a tö- mörödés eredménye talán legkifejezőbben az égéshőben (az egy kg anyag elégetésekor fel­szabaduló hasznos energiában) mutatkozik meg. Ez a tőzegtől az antracitig közel a duplájára emelkedik. A szenet régóta ismeri az emberiség, felhaszná­lása mégis újkeletű. Elsősorban fűtőanyagként, il­letve közvetett úton, energiatermelő anyagként alig több mint kétszáz éve használatos. Még fia­talabb az a felismerés, hogy az ásványi szenek közvetlen elégetése pazarlás, hasznosításuk más módon gazdaságosabb. Már a XIX. század elején ismeretes volt a szén száraz desztilláció útján történő hasznosítása. A kőszenet levegőtől elzárt vaskamrákban 5-800 °C- os hőmérsékletre hevítették. Az ásványi szenekben található vegyületek ezen a hőmérsékleten bo­nyolult és még ma sem teljesen tisztázott bom­lási folyamatokon esnek át. Ez a pirolitikus bom­lás. E kémiai folyamatok végeredménye a bom­lástermékek gáznemű és folyékony halmazálla­potú elegye. A bontókamrában pedig az eredeti ásványi szénnél jóval magasabb széntartalmú koksz marad, melyet a vaskohászat hasznosít. A száraz lepárlás hőskorában a keletkezett gázt tisztítás után világitógázként használták fel. A XIX. század elején a szén lepárlása szinte kizá­rólag a világítógáz előállításáért történt. A többi termék (koksz, kátrány, gázvíz) mellékterméknek számított. Ma már a világitógáz a melléktermék, amelynek jelentősége a földgáz mellett eltörpül. A koksz és a kőszén-kátrány lett a főszereplő. A kátrány a szerveskémiai nagyipar fontos alap­anyaga. A belőle nyerhető vegyületeket a modern vegyipar festék, gyógyszer, gumi és robbanóanyag előállítására használja. A kőszénhez hasonlóan a fát is gyakran vetik alá száraz lepárlásnak. Ennek szilárd végterméke a faszén. A cseppfolyós termékek közül szerephez jut a faecet és a metilalkohol. A száraz lepárlás mellett jelentős feldolgozási mód a széncsepp- folyósitás. Ennek során az ásványi szenet igen nagy (kb. 200 atm) nyomáson és 400 °C körüli hőmérsékleten hidrogén atmoszférában hevítik. A folyamatban a szén nagy mennyiségű hidrogént vesz fel, miközben a szénhidrogénekkel olyan ele­gye keletkezik, amely robbanómotorok üzemelte­tésére kiválóan alkalmas. Igy tehát mesterséges úton juthatunk benzinhez, Diesel-olajokhoz, pet­róleumhoz, kenőolajokhoz. Mengyelejev ötlete volt a múlt század végén a széntelepek föld alatti elgázosítása. A megvaló­sításra csak 1933-ban került sor. Főleg a nehe­zen megközelíthető, rossz fekvésű széntelepek hasznosítására használják. Függőleges aknákat fúrnak a telephez és a széntelepet meggyújtják. Az aknaiv egy részén át levegőt vezetnek be az égő széntelephez. Más aknák a felszabaduló ég­hető gázok felszínre hozását szolgálják. Az ásványolaj és kísérője, a földgáz egyaránt alapvető fontosságú energiahordozó, és mind­kettő szénvegyületek változó összetételű elegye. A feltevések szerint parányi (főleg tengeri) élőlények 1 tömeges pusztulásával és levegőtől elzáródásával veszi kezdetét az olaj képződése, amelyhez ugyan­csak nagy nyomás, de alacsonyabb hőmérséklet szükséges, mint a szénülés folyamatához. A szén vegyületeinek elenyésző hányada alkotja a szer­vetlen szénvegyületek csoportját. Ezek közül a szénsav sói, a karbonátok a földkéreg felépíté­sében játszanak jelentős szerepet (mészkő), a széndioxid pedig a földi légkör jelentéktelen mennyiségű, de rendkivül fontos alkotórésze. 1824-ig az az elképzelés élt a tudományos köztu­datban, hogy szerves vegyületek előállitására csak az élő szervezetek képesek a „bennük rejlő" életerő (vis vitalis) révén. A világ szervetlen ás­ványi részét pedig a „nyers szervetlen erők" ala­kítják, változtatják. Wähler német kémikus állított elő elsőként szintetikus úton szerves vegyületet. Ezzel nemcsak a modern szervesvegyipar előtt nyitott kaput, megteremtette a lehetőségét annak is, hogy az ember a „legfőbb titok", az élet mes­terséges létrehozása felé lépéseket tegyen. A szén jelentősége kozmikus méretű. Erre nemcsak a meteoritok széntartalma utal. Naprendszerünk központi energiaforrása, a Nap fúziós folyama­taiban is szerepet kap a szén. A tiszta elemi szén két legfontosabb előfordulási formája a grafit és a gyémánt. Keletkezési körül­ményeik, kristályszerkezetük jelentősen eltér. A grafit a szénülési folyamat utolsó állomása. Szer­kezetében egy-egy szénatomot csupán három má­sik szénatom vesz körül, egyenlő távolságban. Ezek a szénatomok egy síkban helyezkednek el. A síkok távolabb vannak egymástól, mint az egyes síkokon belüli atomok, s igy a síkok közötti kap­csolat is lazább. Ennek eredménye az, hogy az egyes kristálysíkok egymáshoz képest könnyen le­csúszhatnak ' - a grafit nyomot hagy a papíron. A grafitőrleményt finom, iszapolt agyaggal keve­rik és préselik. A ceruzabél keménységét nagy­részt a bekevert agyag mennyisége határozza meg. Ugyancsak lemezes szerkezete és nagy ké­miai ellenállóképessége teszi alkalmassá magas hőmérsékletű mozgó részek kenésére, elektromos kemencék, tégelyek előállitására. A grafit jó elektromos vezető, igy elektród, ívlámpaszén, mo­torok áramszedő keféje készül belőle. Néhány évtizede a nagy tisztaságú grafit fontos felhasz­nálási területe az atomenergia békés célú fel­szabadításában adódott. Mivel a láncreakciót biz­tosító neutronokat visszaveri, de nem nyeli el, mo­derátor, reflektor az atommáglyákban. A gyémánt kristályában minden szénatom azonos távolságra van egymástól. Ez a kristályszerkezet magyarázza a gyémánt rendkívüli keménységét 8

Next

/
Thumbnails
Contents