Országgyűlési Napló - 2012. évi tavaszi ülésszak
2012. május 21 (192. szám) - Őexc. Irena Degutiene, a litván törvényhozás, seimas elnökének és delegációjának köszöntése - Napirenden kívüli felszólalók: - ELNÖK (Kövér László): - DR. SZÓCSKA MIKLÓS, az Emberi Erőforrások Minisztériumának államtitkára:
4354 Ezt ultrahanggal lehet ellenőriz ni, és utána, hogyha nem tökéletes a kiürülés, akkor eszközös beavatkozást kell végezni, tehát ugyanúgy, mint az abortusznál. (13.10) Nem is veszélytelen eljárás; pszichésen sokkal terhelőbb egy nőnek, mint az eddigi eljárás, amely viszonylag egy nap alatt , röviden lezajlott. Hozzáteszem, hogy mindig is, most is az előző eljárást is elítélendőnek tartom. Egy tabletta 70 euró, és a beavatkozás ma Magyarországon 90100 ezer forintra tehető. Azt is el kell mondanom, hogy nem minden egyes európai uniós tagállam ért egyet magával az abortusztabletta alkalmazásával. Vitatható az, hogy ez a nők önrendelkezési joga körébe tartozik, mindig azzal szoktuk támadni; azt támadják, aki egész életében nőkkel dolgozott, és a legmélyebben tisztelte a nőket. Egy közös kapcsola tnak, ami egy férfi és nő között van, minden terhét az abortusz alkalmával a nőre helyezzük át. Hogy nevezhetjük ezt annak, hogy ez maga a teljes szabadság? Ez abszolút nem a teljes szabadság! Nem beszélve arról, hogy ha az alkotmányt mérlegeljük, a jelenl egi alkotmányunkat, akkor joggal kérhetjük az egészségügyi államtitkárságot, hogy az Alkotmánybíróságtól kérjen jogértelmezést az abortusztabletta alkalmazásával kapcsolatosan, kérjen jogértelmezést, hogy ez a beavatkozás Magyarországon végrehajthatóe vag y nem. Azt gondolom (Az elnök csenget.) , befejezve ezt, és megköszönve a lehetőséget, hogy hozzászólhattam, én felkérem az államtitkárságot, hogy az abortusztabletta Magyarországon ne kerüljön bevezetésre. (Taps a kormánypárti sorokból. - Nyakó István taps ol.) ELNÖK (Kövér László) : A kormány nevében Szócska Miklós államtitkár úr fog válaszolni. Parancsoljon! DR. SZÓCSKA MIKLÓS , az Emberi Erőforrások Minisztériumának államtitkára : Tisztelt Elnök Úr! Tisztelt Országgyűlés! Tisztelt Képviselő Úr! Az Országos G yógyszerészeti Intézet, GYEMSZIOGYI 2012. május 17én regisztrálta az ön által említett készítményt. A forgalombahozatali engedély kiadása iránti kérelmet a Sun Pharmaceutical Limited nyújtotta be. A készítmény regisztrációja a tagországok számára kötelez ően betartandó európai gyógyszerkódex előírása szerint történt. A gyógyszerkészítmény engedélyezésére 2009 őszén indított uniós jogszabályokhoz kötött, nemzetközi, több tagállamban, velünk együtt tizenöt tagállamban, a cég kérelmére egyszerre zajló engedél yezési eljárásban került sor. Tehát ez egy nemzetközi törvényi kötelezettség. De ezzel kapcsolatban több félreértést el kell oszlatnom. A legfontosabb, hogy a magzati élet védelmével kapcsolatos szabályozás egyik eleme sem változik, tehát az abortusszal ka pcsolatos szabályozás egyik eleme sem változik. Ki kell jelenteni azt is, hogy ugyan a regisztráció elkerülhetetlen nemzetközi kötelezettség, de a regisztráció csak egy folyamat része, első része, és ez nem jelenti azt, hogy azonnal alkalmazható is ez a sz er, vagy alkalmazásra is kerül, vagy patikában forgalmazható lenne. Tehát ez nem jelenti ezt. A szakmai eljárás kidolgozása, az OEP általi befogadása, a szer fekvőbetegintézmények által történő alkalmazása, beszerzése nyitott, lezáratlan kérdés. Tehát ez egy folyamatnak csak az első része. A szer alkalmazásával összefüggő kockázatok lehető legkisebbre történő csökkentése érdekében a gyógyszer rendelhetőségét a GYEMSZIOGYI eddig is a legszigorúbb feltételekhez kötötte, amely kizárólag intézményi körülménye k közötti alkalmazást tenne lehetővé. A dokumentum arra is kitér, hogy a szer rendelése és alkalmazása csak a mindenkor hatályos hazai jogszabályokkal és szakmai szabályokkal összhangban történhet. Mivel azonban az alkalmazás kockázatai, hosszú távú mellék hatásai többek között az eljárás rövid életkorára való tekintettel jelenleg is vita tárgyát képezik, ezért ezúton tájékoztatom önt, képviselő úr, és önöket, hogy az eljárás engedélyezése, ennek hiányában pedig az OEP által történő
