Műtárgyvédelem 21., 1992 (Magyar Nemzeti Múzeum)
Tanulmányok - Tímárné Balázsy Ágnes: Múzeumi textíliák mosása
1. CH3(CH2)nCH2H + SO2 + Cl2 CH3(CH2)„CH2-S02C1 + NaOH 2. - NaCl-HC1 CH3(CH2)nCH2-S03Na ; primer alkil-szulfonát R-CH2-CH-R’ I S03Na szekunder alkil-szulfonát Ebbe a csoportba tartoznak pl. a Levapon T (Bayer), a Mersolat H (Bayer), Sando- pan N (Sandoz) vagy a Lissapol LS Pl (ICI) mosószerek. Az a-olefin sznlfonátok Q5...C18 szénatomszámú olefinek szulfonálásával készülnek: R-CH = CH(CH2)x-S03Na (x = 0-11) a-olefin szulfonát Említésre méltó, a bőrt kevéssé irritáló felületaktív anyagok, amelyek ebbe a csoportba tartoznak a Shop Alpha Olefine (Shell), a Hostapur (Hoechst) vagy a Sandosol (Sandoz). A zsírsav-metil-tauridok zsírsav-klorid és amino-alkán-szulfonsavak (leggyakrabban metil-taurin) sóinak kondenzációjával nyerhetők: Ci7H33-COC1 + NH-CH2-CH2-S03Na Ci7H33-C0-N-CH2-CH2-S03Na CH3 olajsav- metil taurin klorid (Na-só) CH3 olajsav-mctil-taurid Na-só Hostapon T (Hoechst) A normál szénláncú alkil-benzolszulfonsavak nátriumsóit (pl. Sulfaril 50, EVM, Ba- sopal NA, BASF) Cio—Cis alkilláncú alkil-benzolból állítják elő, de léteznek elágazó szénláncúak (Marlopon T, Hüls) is. H I CH3-C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 —S03Na alkil-benzolszulfonsav 169
