Műtárgyvédelem 21., 1992 (Magyar Nemzeti Múzeum)
Tanulmányok - Tímárné Balázsy Ágnes: Múzeumi textíliák mosása
A zsíralkohol szulfátokat a vízben jól oldódó és disszociálódó nátriumsóik vagy am- móniumsóik formájában használják. Az anionos felületaktív anyag disszociációja a következőképpen történik:--------------------------OSOjNa +h20 ------►----------------------------OSO3 +Na+ z síralkohol-szulfát zsíralkohol-szulfonsavmaradék A zsíralkohol-szulfonsavmaradék a kemény víz kalcium- vagy magnéziumionjaival sót alkot, ami vízoldható, tehát nem képez a mésszappanhoz hasonló csapadékot. Ezért a legtöbb szulfonsavcsoportot tartalmazó anionos felületaktív anyag alkalmazható kemény vízben is, bár minél több kalcium- vagy magnéziumiont kötnek meg, annál inkább csökken felületaktív hatásuk. Az alkil-szulfátok disszociációja visszaszorul savas közegben s ezzel csökken a felületi aktivitás. Lúgos közegben, ahol a disszociáció jelentős, nő az alkil-szulfátok felületi aktivitása. Zsíralkohol és etilén-oxid addíciójával kapott alkil-polietilénglikol-étert szulfatálva (alkil-polietilénglikol-éter)-szulfát (pl. Genopur FAS, Genapol LRO, Hoechst), Tfcxa- pon EVR (Henkel) illetve aromás vegyületekből (alkil-fenol-polietilénglikol-éter)-szul- fátokat (pl. Hostapal BV, Hoechst, Levapon, Bayer) állítható elő, pl. CH3(CH2)ioCH20(CH2CH20)nS03Na (lauril-polietilénglikol-éter)-szulfát (Na-só) CH3(CH2)-0(CH2CH20)nS03Na (m=7-21, n = l-3) (alkil-fenol-polietilénglikol-éter)-szulfát (Na só) Több lépcsős eljárással állítják elő a (glicerin-monozsírsav-észter)-szulfátokat (pl. Arctic, Colgate) és a zsírsav-alkanol-amidokat (pl. Sodapon, Barnier): CH2-OCO(CH2)i6CH3 CH-OH CH3(CH2)io-CO-NH-CH2-CH2-OH CH2-0-S03Na (glicerin-monozsírsav- zsírsav-alkanol-amid észter)-szulfát A primer és szekunder alkil-szulfonsavak nátriumsóit paraffin szénhidrogénekből szulfoklórozással (kén-dioxiddal és klórral) két lépésben állítják elő: 168
