Műtárgyvédelem 20., 1991 (Magyar Nemzeti Múzeum)

Anyagvizsgálat - Kriston László: Anyagvizsgálati lehetőségek a restaurátorok gyakorlatában, 1.

egy-egy meghatározott rétegből származzon, és ne azok keveréke legyen. Ennek jelentőségét gon­dolom nem kell külön hangsúlyoznom, elég, ha utalok arra, hogy a tárgy, illetve alkotójának sajátossága tükröződik abban, hogy a tárgyon különbözőképpen pigmentált festékrétegek, vagy pig­mentkeveréket tartalmazó réteg fordul elő. Festékrétegek vizsgálatakor, a valóságnak megfelelő tárgyleíráshoz alapvetően fontos az alapozó ismerete. A hagyományos elemanalitikai vizsgálatokkal csak az állapítható meg, hogy az alapozó anyaga kréta, illetve gipsz, arra azonban, hogy ezek milyen formában vannak jelen röntgendiffrak­ciós vizsgálattal kaphatunk választ. Festmények alapozóinak vizsgálataiból tudjuk, hogy az alapozó előkészítésétől függően a gipsz CaS04 ■ 2H2O, CaS04 I/2H2O, illetve CaS04 formában fordulhat elő, továbbá jelentős eltérés lehet ezen belül is attól függően, hogy mindhárom anyag előfordul-e egyidejűleg, vagy csak valamelyik kettő, milyen azok egymáshoz viszonyított aránya, illetve csak az egyik változat mutatható ki, pl. a CaS04 ■ 2H2O (gesso sottile) vagy a CaS04 (gesso grosso). A röntgendiffrakcós vizsgálattal az alapozó fő komponensei (kréta, gipsz) mellett általában meghatározhatók az optikai hatás módosítására használt pigmentek (pl. ólomfehér), illetve töltő­anyagok (pl. kvarcliszt) is. A színrétegben fő komponensként jelen levő pigmentek többsége különösebb nehézség nélkül azonosítható a röntgendiffrakciós felvétel alapján. Tfermészetesen más módszer is alkalmas erre a célra, éppen ezért itt csak azokkal a pigmentekkel foglalkozom részletesebben, amelyek meghatá­rozására ez a módszer a célszerűbb. A középkorban is ismert pigmentek közül az egyik legelterjedtebb az ólomfehér volt, ami ta­pasztalataink szerint a bázisos ólomkarbonát (Pb3(CC>3)2(OH)2) mellett esetenként - feltehetően a gyártási eljárás következményeként - változó mennyiségben ólomkarbonátot (PbC03) is tartal­mazhat. A két anyag a diffraktogramon megkülönböztethető. A tárgy keletkezési helyére és részben korára vonatkozó kérdések eldöntéséhez ad támpontot az a lehetőség, hogy a diffrakciós eljárással megkülönböztethető az ólom-ónsárga két változata. Ez azért lényeges, mert - mint ismeretes - a két anyag alkalmazásának kezdete és gyakorisága, valamint földrajzi elterjedése jelentősen eltérő. Megegyeznek viszont abban, hogy a 18. század második fe­létől nem használták őket. Falfestmények esetén alkalmanként a kép „előéletére” vonatkozó, a restaurálás megtervezése szempontjából lényeges információt jelent az, hogy az azuritnak a falakban lévő kloridok hatására bekövetkező kémiai változását nyomon követhetjük. A hazai tapasztalatok szerint ilyen esetben paratacamitot (Q1CI2 3Cu(OH)2) találunk. Ezt az anyagot jelenlegi tudásunk szerint Európában nem használták pigmentként. Az újabb kori pigmentek közül a titánfehér (TÍO2) azért érdemel különösebb figyelmet, mert két kémiailag azonos, kristálytanilag viszont különböző módosulata különböztethető meg: az ana- táz és a rutil. Az előbbi a múlt század elejétől (1821 után), az utóbbi azonban csak a második világháború után került pigmentként forgalomba. Az említetteken kívül még számos más pigment (pl. cinóber, minium, azurit, malachit stb.) meg­határozására a röntgendiffrakciós vizsgálat egymagában is elégséges, néhány esetben azonban csak kiegészítő vizsgálatokkal együtt adhatunk megbízható választ. Ilyen pl. ha a pigment amorf, vagy röntgenamorf. Előbbire példa a smalte, a réz-rezinát, a krómoxid-hidrátzöld stb., az utóbbira a ko­rom (szénféleségek). Mindkét esetben elengedhetetlen a keresztmetszet mikroszkópos vizsgálata, illetve üvegek esetén azok elemanalízise. A növényi és állati eredetű festékanyagok röntgendiffrakciós azonosítása - csekély mennyisé­gükre visszavezethetően - többnyire megoldhatatlan, még akkor is, ha azok kristályos szerkezetűek. Hasonló a helyzet ha lazúrok színezőanyagát, illetve festékkeverékek kis százalékban jelen lévő komponenseit akarjuk meghatározni, amikor is az azonosítani kívánt anyag a kimutatási határ alat­ti mennyiségben van jelen. Az, hogy a vizsgált minta-térfogatban mennyi anyagnak kell lenni ahhoz, hogy biztonságosan azonosítani tudjuk, nagy mértékben függ a pigment (töltőanyag) fajtájától, valamint attól, hogy mennyire „jókristályos” anyagról van szó. Ez utóbbit mesterséges pigmentek esetén a gyártási fo­134

Next

/
Thumbnails
Contents