Múzeumi műtárgyvédelem 2., 1975 (Múzeumi Restaurátor És Módszertani Központ)

Szalay Zoltán: Az üveg romlásának okairól

Ü.ve gr omlás okai oldja. Ilymódon alkálikussá vált oldat már az alkáliák- ra érvényes reakció-mechanizmus szerint működik tovább az üveg felületén. (Si-O-Si kötéseket bontja.) A kilú­gozás következtében a tartósan nedvességnek kitett üveg felülete alkáliákban szegényebb lesz. A hidrogén-üveg nedvesedési körülményeinek kialakitásáért a felületi hidroxil anionok felelősek. A negativ hidroxil csoportok pozitiv csoportokkal kötést létesíthetnek. Az ilyen kö­tések alkalmával teljes nedvesedés következik be. Fém­ionokat tartalmazó elektrolitek éppen úgy nedvesítik az üveg felületét, mint a pozitiv csoportokat tartalmazó szénhidrogének. Az üveg felülete különböző pH tartományban külön­bözőképpen viselkedik. A gélréteg duzzadása csak 7-10 pH tartományban következik be. A kalcium ionok kioldó­dása viszont csak 1-es pH-nál éri el a maximumot. A viz- nek és alkálikus oldatoknak az üvegfelületbe való be­hatolása lényeges roncsolódással jár, mert pl. a lúgok a Si-O-Si kötést bontják meg és Si-O-bázis és Si-OH kö­tések jönnek létre. Az igy elroncsolódott gélréteg gya­korlatilag megszűnik és a szerkezetileg bezárt alkáliák eltávoznak és nedvesség hatására kovasav gélréteg ke­letkezik. Az üvegfelületek alkálikus feloldódását néhány anyag inhibitorként gátolja. Ilyen például az Al(OH)^, Zn(0H)2 és a CaCOH^­Hoffmeister saját kísérletei alapján felállított egy inhibitor sort, amely az alumíniumtól kezdve fokozato­san csökkentő hatással és a magnéziumtól pedig már ne­gativ hatással működik. Ez a sor: Al5+-Ba2+-Sr^+-Mg2+-NH*-K+-Na+-Si4+-Be2+ hidroxid- jai.- 165 -

Next

/
Thumbnails
Contents